Antibiotikët tetraciklin janë një grup mjaft i madh barnash. Ilaçet kanë një strukturë kimike të ngjashme. Duhet theksuar se këto fonde janë në një nga vendet kryesore mes barnave me një spektër të gjerë aktiviteti.
Antibiotikë tetraciklin. Përshkrimi
Drogat e këtij grupi kanë një efekt dëshpërues në riprodhimin dhe zhvillimin e baktereve gram-negative, gram-pozitive, shufrave (rezistente ndaj acidit), viruseve të mëdhenj dhe mikrobeve të tjera. Kategoria përfshin barna të tilla si hidroklorur klortetraciklin, hidroklorur oksitetraciklin, tetraciklin dhe të tjerë. Hulumtimi i drogës filloi në 1948. Për shkak të disa vështirësive në përgatitjen sintetike të barnave, sot ato krijohen duke përdorur biosintezën. Të gjithë antibiotikët tetraciklin kanë natyrë amfoterike. Cilësitë e tyre kryesore janë për shkak të grupit dimetilamino. Vetitë acidike të barnave janë për shkak të hidroksilit fenolik në unazën D.
Duke qenë amfoterike, komponimet treten nëacide dhe alkale për të formuar kripëra. Ata, nga ana tjetër, i nënshtrohen hidrolizës në solucione ujore. Përmbajtja e rritur e acidit parandalon procesin e hidrolizës, si dhe precipitimin e bazës.
Të gjitha përbërjet tetraciklinike kanë spektra të ngjashëm me njëri-tjetrin. Në molekula, hidroksili fenolik shkakton një ndryshim të ngjyrës kur ndërvepron me klorurin e hekurit (3). Antibiotikët tetraciklin dekompozohen nga alkali për të formuar izotetraciklina. Nga ana tjetër, kjo shoqërohet me një rritje të ngjyrosjes. Reaksionet e një natyre të përgjithshme janë karakteristike për të gjitha përbërjet tetraciklinike. Është e mundur të dallohen barnat nga njëri-tjetri për shkak të ngjyrosjes së ndryshme nën ndikimin e acidit sulfurik (të koncentruar). Në këtë rast, ndodh formimi i përbërjeve të ngjyrosura për secilën tetraciklinë në ngjyrën e saj specifike. Kështu, për shembull, për njërën, shfaqet një nuancë vjollcë-e kuqe, për tjetrën - vjollcë. Një nga karakteristikat karakteristike është aftësia e barnave për të fluoreshkuar nën ndikimin e dritës UV. Kjo shpesh përdoret si provë e origjinalitetit të tyre.
Vetitë farmakologjike të tetraciklinës
Ky medikament ka një spektër mjaft të gjerë aktiviteti. Efekti i tij bakteriostatik ndodh për shkak të frenimit të sintezës së proteinave të baktereve patogjene. Aktiviteti i barit manifestohet në lidhje me mikrobet aerobike gram-pozitive, duke përfshirë shtamet që prodhojnë penicilinazë. Ilaçi gjithashtu ndikon në bakteret gram-negative. Trego rezistencë të vogël ndaj drogësviruset, shumica e kërpudhave dhe disa lloje të tjera.
Disa rregulla për marrjen e antibiotikëve. Reagimet anësore
Rekomandohet përdorimi i barnave në një dozë prej 0,3 gram në dy ditët e para, 0,2 gram pesë herë në ditët në vijim. Me gonorre (subakute dhe akute të pakomplikuar) përshkruhen 5 g për kursin, me forma të tjera - 10. Rekomandohet të merret ilaçi para ose gjatë vakteve. Në sfondin e përdorimit, ka të ngjarë dispepsi, të vjella, nauze.
