Edhe në fillim të shekullit të kaluar, shkencëtarët vërtetuan ekzistencën e llojeve të ndryshme të gjakut. Ky është një sistem i tërë i një grupi gjenesh të marra nga prindërit. Në bazë të rezultateve të studimeve të shumta, nëna dhe babi ia kalojnë fëmijës grupin e gjakut. Çfarë mund të jetë, si trashëgohet? Në këtë artikull ne do të përpiqemi t'u përgjigjemi këtyre pyetjeve.
Pak histori
Shkencëtari Karl Landsteiner gjatë eksperimenteve zbuloi se gjatë përzierjes së gjakut të disa njerëzve me gjakun e marrë nga të tjerët, mund të ndodhë ngjitja e trupave të kuq (eritrociteve), gjë që shkakton formimin e mpiksjes. Pas kësaj, shkencëtari filloi një studim të hollësishëm të qelizave të kuqe të gjakut, si rezultat i të cilit ai gjeti substanca të një lloji të veçantë. Ai i ndau ato në kategoritë A dhe B. Karl zbuloi gjithashtu një kategori të tretë, duke përshkruar qelizat që nuk përmbajnë elementë të veçantë.
Pas ca kohësh, A. von Decastello dhe A. Sturli gjetën eritrocite që përmbanin elementë A dhe B menjëherë.
Si rezultat i punës së këtyre shkencëtarëve, u krijua sistemi ABO,që e ndan gjakun në grupe. Ky sistem është i njohur për ne në formën e mëposhtme:
- I(O). Ky është grupi i parë, i cili karakterizohet nga mungesa e antigjeneve A dhe B.
- II(A). Gjaku me antigjenin A.
- III(B). Gjaku me antigjen B.
- IV(AB). Ky grup karakterizohet nga prania e dy llojeve të antigjeneve në të njëjtën kohë - A dhe B.
Pas këtij zbulimi, mjekët ishin në gjendje të eliminonin humbjet e transfuzionit që dikur ndodhnin për shkak të papajtueshmërisë së gjakut të dhuruesit dhe marrësit. Edhe pse ka pasur raste të transfuzionit të suksesshëm.
Sistemi ABO bëri të mundur ndryshimin e plotë të opinionit për natyrën e gjakut. Më vonë, gjenetistët vërtetuan identitetin e parimeve të trashëgimisë së një grupi gjaku nga një fëmijë nga prindërit, si dhe marrjen e shenjave të tjera. Në gjysmën e dytë të shekullit të njëzetë, Mendeli zbuloi ligjet e trashëgimisë, bazuar në rezultatet e eksperimenteve mbi bizelet.
Ligjet e Mendel
Shkencëtarët kanë vërtetuar ligje që përcaktojnë se cilin grup gjaku do të trashëgojë një fëmijë nga prindërit:
- Një baba dhe nënë me grupin e parë mund të kenë fëmijë vetëm me grupin e parë. Kjo për faktin se ato nuk kanë antigjene A dhe B.
- Nëse prindërit kanë grupin e parë dhe të dytë, atëherë fëmijët do të kenë të njëjtat grupe. E njëjta gjë do të ndodhë nëse prindërit kanë të parën dhe të tretën.
- Për prindërit me grupin e katërt të gjakut, fëmija do të ketë gjak tjetër përveç grupit të parë.
- Ka njerëz që kanë antigjene A dhe B, por ato nuk shfaqen. Kjo shumëllojshmëri më së shpeshti gjendet nëhindu dhe u quajt "fenomeni i Bombeit".
faktori Rh
Nëse në një familje të dy prindërit kanë një Rh pozitiv dhe foshnja është negative, atëherë mund të lindë mosbesimi ndaj bashkëshortit, megjithëse ai është krijuar nga e para.
Faktori Rh është një proteinë unike, e veçantë që ndodhet në sipërfaqen e rruazave të kuqe të gjakut. Përafërsisht 85 për qind e popullsisë së botës e ka këtë proteinë, dhe pjesa tjetër jo. Në rastin e parë, diagnostikohet një faktor Rh pozitiv (+), dhe në të dytën, një negativ (-). Këta faktorë të njëjtë quhen Rh. Për të kryer kërkime, ata zakonisht marrin disa gjene.
Ashtu si grupi i gjakut, fëmija trashëgon faktorin Rh, por këtu zbatohet një parim paksa i ndryshëm.
Rh pozitiv zakonisht shënohet me latinishten DD ose Dd. Më shpesh, ajo është dominuese, dhe Rh negativ shënohet me dd dhe është recesive. Nëse bashkëshortët kanë një Dd Rh heterozigot, atëherë 75% e fëmijëve do të kenë një Rh pozitiv (+), dhe pjesa tjetër do të ketë një negativ (-).
Nëse prindërit janë bartës të Dd dhe Dd, atëherë ata mund të kenë fëmijë me gjenotipe të ndryshme: DD, Dd, dd.
Është më e lehtë për të kuptuar parimin e trashëgimisë duke përdorur tabelën:
Trashëgimia e gjakut ABO
Dhe çfarë lloj gjaku do të ketë fëmija nëse prindërit kanë grupin e parë dhe të dytë? Këto pyetje shpesh bëhen nga prindërit e ardhshëm. Përgjigja për të dhe pyetje të tjera në tabelë:
Trashëgimi
Përveç kësajgrupet e gjakut, fëmija nga prindërit shfaq shenja të tjera. Për shekuj me radhë, njerëzit kanë fantazuar se çfarë mund të jetë një fëmijë, por trashëgimia e bën të vetën.
Sot, ekografia ju lejon të përcaktoni me saktësi gjininë e foshnjës së palindur, për të parë anomalitë e zhvillimit. Gjenetika ju lejon të përcaktoni se cila do të jetë ngjyra e flokëve, syve, nëse fëmija do të ketë një vesh për muzikë. Këto tipare janë dominuese dhe recesive. Për të kuptuar se cila është probabiliteti i trashëgimisë, duhet t'i referoheni ligjeve të Mendelit.
Vetitë mbizotëruese përfshijnë sytë kafe, flokët kaçurrelë, aftësinë për të rrotulluar gjuhën në një tub. Nëse njëri nga prindërit i ka këto shenja, atëherë fëmija ka të ngjarë t'i ketë ato.
Do të jetë më pak e gëzueshme që nëse prindërit bëhen gri herët, tullac, atëherë kjo do t'u kalohet edhe fëmijëve, pasi kjo është gjithashtu një tipar dominues. Gjithashtu, fëmijët ka shumë të ngjarë të kenë një hendek të madh midis dhëmbëve të përparmë, miopi.
Por sytë blu, flokët e drejtë, lëkura e hapur janë të gjitha tipare recesive që janë më të vështira për t'u trashëguar.
Përcaktimi gjinor gjatë shtatzënisë
Për një kohë të gjatë, gratë janë akuzuar se nuk kanë trashëgimtarë në familjet e tyre. Por a janë femrat fajtore? Shkencëtarët gjenetikë kanë zbuluar se vezët dhe sperma kanë 23 kromozome, nga të cilat 22 përputhen me qelizat seksuale të bashkëshortit, dhe kjo e fundit nuk përputhet - ky është një çift femëror - XX, mashkull - XY.
Seksi i foshnjës së ardhshme varet nga grupi i kromozomeve të babait, domethënë nga ato 23 kromozome qëgjendet në spermatozoidet.
Përputhshmëri ABO
Në fazën e planifikimit të shtatzënisë, kur partnerët dyshohen për infertilitet imunologjik, ata kontrollojnë përputhshmërinë e grupeve të gjakut për të ngjizur një fëmijë.
Papajtueshmëria ndodh vetëm kur aglutinogenët gjenden në gjakun e njërit prej bashkëshortëve, dhe aglutininat që u korrespondojnë atyre, për shembull, A dhe a, B dhe b, gjenden në tjetrin. Në raste të tilla, eritrocitet e fetusit ngjiten së bashku.
Në raste të rralla, fëmijët mund të fillojnë të formojnë një grup të tretë gjaku që është i papajtueshëm me ABO të nënës. Në raste të tilla, ndodh një konflikt imunologjik, d.m.th. ndodh një abort i hershëm ose foshnja lind me sëmundje hemolitike.
Rh i përputhshëm
Lloji i gjakut i babait, nënës, fëmijës rrallë mund të jetë i papajtueshëm, më shpesh ka një konflikt Rh. Ky fenomen ndodh kur një grua është Rh negative dhe mbetet shtatzënë me një fëmijë Rh(+) pozitiv.
Në këtë situatë, proteinat e fetusit hyjnë në nënën përmes qarkullimit të përgjithshëm të gjakut, ku ato plotësohen nga sistemi imunitar. Ajo i percepton këto proteina si objekte të huaja. Në këtë pikë, trupi femëror fillon të prodhojë antitrupa që shkaktojnë vdekjen e qelizave të kuqe të gjakut në fetus.
Nëse kjo është shtatzënia e parë për një grua, atëherë nuk ka ndryshime serioze, pasi sistemi imunitar reagon ngadalë ndaj një fetusi me një faktor Rh pozitiv. Dhe nuk ka kohë për të zhvilluar sasinë e kërkuar të antitrupave. Kur përsëritetShtatzënia me një fëmijë Rh pozitiv, sistemi imunitar fillon të vrasë qelizat e kuqe të gjakut, por nëse fetusi është Rh negativ, fëmija do të zhvillohet normalisht, pa kërcënime.
Papajtueshmëria e partnerëve
Para se të vendosni të keni një fëmijë, duhet të jeni të përgatitur. Ai përfshin jo vetëm kurimin e të gjitha sëmundjeve aktuale, por edhe një test përputhshmërie. Në disa raste, duhet t'i drejtoheni gjenetikës. Zakonisht një nevojë e tillë lind në rastet kur nëna dhe fëmija kanë grupe gjaku që bien ndesh.
Zakonisht, në rast të papajtueshmërisë ABO, bashkëshortët duhet të kërkojnë alternativa për të konceptuar ose birësuar një fëmijë.
Nëse partnerët janë të papajtueshëm me faktorin Rh, nuk duhet të shqetësoheni gjatë shtatzënisë së parë, pasi trupi i femrës nuk do ta "sulmojë" fetusin. Pas lindjes, fëmija i parë duhet të përcaktojë grupin e gjakut dhe faktorin Rh. Nëse shtatzënia e parë përfundon me një abort, abort, atëherë gruas i injektohet imunoglobulina anti-Rhesus për të parandaluar konfliktin Rhesus midis nënës dhe fetusit.
Duke ditur nëse grupi i gjakut i fëmijës dhe i nënës mund të jetë i papajtueshëm, cilat grupe prindërore dhe faktorë Rh janë të përshtatshëm për njëri-tjetrin, mund të planifikoni me siguri një shtatzëni. Në rast se ekziston mundësia e papajtueshmërisë, atëherë kjo mund të provohet të korrigjohet duke aplikuar metodën e rekomanduar nga mjeku.
