Sëmundja e Lou Gehrig ose skleroza anësore amiotrofike është një patologji mjaft e rrallë, por jashtëzakonisht e rrezikshme. Një sëmundje e tillë shoqërohet me një shkatërrim gradual të neuroneve motorike, gjë që, në përputhje me rrethanat, ndikon në punën e indeve të muskujve. Fatkeqësisht, sot nuk ka asnjë ilaç që mund ta shërojë sëmundjen. Mjekësia moderne mund të ofrojë vetëm ilaçe për të ndihmuar në ndalimin e simptomave kryesore.
Sindroma e Lou Gehrig dhe shkaqet e saj
Deri më sot, shkaqet e kësaj patologjie janë të panjohura. Sigurisht, shumë qendra kërkimore nuk ndalojnë së kërkuari në mënyrë aktive për faktorët që mund të provokojnë sklerozën, si dhe metodat e trajtimit efektiv.
Megjithatë, shkencëtarët kanë qenë në gjendje të identifikojnë vetëm disa faktorë rreziku. Në veçanti, sëmundja shpesh diagnostikohet te njerëzit, trupi i të cilëve ka qenë i ekspozuar ndaj substancave toksike për një kohë të gjatë, në veçanti kripërave të metaleve të rënda. Lëndimet e shumta janë gjithashtu faktorë rreziku. Vetëm 3-7% e pacientëve diagnostikohen me një formë të rrallë të sklerozës trashëgimore.
Meqë ra fjala, kjo sëmundje mori një nga emrat e saj për nder të Lou Gehrig. Ky është një lojtar i famshëm bejsbolli amerikan i cili për shumë vite arriti të luftojë me kokëfortësi sëmundjen.
Sëmundja e Lou Gehrig dhe simptomat e saj
Menjëherë vlen të theksohet se shenjat e para të sklerozës shfaqen tashmë në moshën madhore ose në pleqëri. Siç është përmendur tashmë, sëmundja shoqërohet me shkatërrimin e neuroneve motorike. Për shkak të mungesës së innervimit, muskujt humbasin aftësinë e tyre për t'u kontraktuar. Si rregull, së pari preken indet e muskujve të ekstremiteteve. Sëmundja po përparon vazhdimisht, duke shkatërruar fibrat nervore të mbetura.
Muskujt gradualisht atrofi, për shkak të së cilës pacienti humb aftësinë për të lëvizur. Si rregull, njerëzit e sëmurë nuk mund të kujdesen më për veten e tyre - me kalimin e kohës, madje është e vështirë për ta që ta mbajnë trupin në një pozicion të drejtë.
Fatkeqësisht, skleroza nuk përfundon me kaq. Sëmundja e Lou Gehrig prek më shumë se vetëm muskujt skeletorë. Në fillim, faringu vuan, si rezultat i së cilës pacienti nuk mund të gëlltisë vetë. Ndërsa progresi përparon, procesi sklerotik mbulon muskujt ndër brinjëve dhe diafragmën. Kështu, një person humbet aftësinë për të kryer lëvizjet e frymëmarrjes. Në këtë fazë të sëmundjes, përdorimi i një ventilatori është i nevojshëm për të ruajtur jetën.
Sëmundja e Lou Gehrig nuk ndikon në funksionimin e shqisave. Një person mund të shohë, dëgjojë, shijojë dhe nuhasë dhe të perceptojë në mënyrë adekuate informacionin. Vetëm në disa raste është e mundurçrregullime njohëse.
Sëmundja dhe trajtimet e Lou Gehrig
Siç është përmendur tashmë, është e pamundur të kurohet sëmundja sot. Mjekësia mund të ofrojë vetëm kujdes cilësor, një program rehabilitimi dhe terapi simptomatike. Deri më sot, ilaçi "Riluzole" është i vetmi ilaç pak a shumë efektiv që ju lejon të zgjatni jetën e pacientit për disa muaj ose vite.
Përveç kësaj, ilaçet kundër dhimbjeve përdoren për të përmirësuar gjendjen e pacientit. Në prani të depresionit ose sulmeve të panikut, përdoren qetësues dhe antidepresivë. Ushtrimet e rregullta dhe e ashtuquajtura "terapia okupacionale" ndihmojnë në ngadalësimin e procesit të humbjes së muskujve.
Prognoza për njerëzit me këtë sindromë është, për fat të keq, e pafavorshme. Në shumicën e rasteve, pacienti arrin të jetojë edhe 2-6 vjet pas shfaqjes së simptomave të para. Vetëm në 10% të rasteve, jetëgjatësia e pacientëve i kalon dhjetë vjet.
