Viruset janë një formë jete që vdes disa kohë pasi hyn në mjedisin përreth trupit, domethënë nuk mund të ekzistojë jashtë trupit të bartësit. Në fakt, ata mund të quhen parazitë brendaqelizorë që shumohen në qeliza, duke shkaktuar kështu sëmundje të ndryshme. Viruset mund të infektojnë si ARN (acidi ribonukleik) dhe ADN (acidi deoksiribonukleik). Viruset që përmbajnë ADN njihen si më konservatorë në aspektin gjenetik dhe më pak të ndjeshëm ndaj çdo ndryshimi.
Teori rreth origjinës
Ka disa teori për origjinën e viruseve. Adhuruesit e një teorie argumentojnë se origjina e viruseve ndodh në mënyrë spontane dhe është për shkak të një sërë faktorësh. Të tjerë i konsiderojnë viruset si pasardhës të formave më të thjeshta. Megjithatë, kjo teori është e paargumentuar dhe e pabazuar, pasi vetë thelbi parazitar i viruseve sugjeron ekzistencën e krijesave më të organizuara në qelizat e të cilave ato mund të ekzistojnë.
Një tjetër version i origjinës së virusevepërfshin transformimin e formave më komplekse. Kjo teori flet për thjeshtësinë dytësore të virusit, pasi është pasojë e përshtatjes me një stil jetese parazitare. Ky thjeshtim është karakteristik për të gjithë mikroorganizmat parazitarë. Ata humbasin aftësinë për t'u ushqyer vetë, ndërkohë që fitojnë një tendencë për t'u riprodhuar me shpejtësi.
Dizajni dhe dimensionet e viruseve që përmbajnë ADN
Viruset më të thjeshta përmbajnë acid nukleik, i cili vepron si material gjenetik i vetë mikroorganizmit dhe kapsidës së tij, e cila është një mbështjellës proteinash. Përbërja e disa viruseve plotësohet me yndyrna dhe karbohidrate. Viruseve u mungojnë një pjesë e enzimave që janë përgjegjëse për funksionin riprodhues, kështu që ato mund të shumohen vetëm kur hyjnë në qelizën e një organizmi të gjallë. Metabolizmi i qelizës së infektuar më pas kalon në prodhimin e komponentëve viralë dhe jo të vet. Çdo qelizë përmban informacione të caktuara gjenetike, të cilat, në rrethana të caktuara, mund të konsiderohen si udhëzime për sintezën e një lloji të caktuar të proteinave brenda qelizës. Qeliza e infektuar e percepton këtë informacion si një udhëzues për veprim.
Madhësitë
Sa i përket madhësisë së viruseve të ADN-së dhe ARN-së, ajo është në intervalin 20-300 nm. Viruset janë kryesisht më të vogla se bakteret. Qelizat e eritrociteve, për shembull, janë një rend i madhësisë më të madhe se ato virale. E aftë për t'u infektuar, një grimcë virale infektive e plotë jashtë një organizmi të shëndetshëm quhet virion. Bërthama e virionit përmban një ose më shumë molekula të acidit nukleik. Kapsidi është një guaskë proteine që mbulon acidin nukleik virion, duke siguruar mbrojtje nga efektet e dëmshme të mjedisit. Acidi nukleik i përfshirë në virion konsiderohet gjenomi i virusit dhe shprehet në acid deoksiribonukleik, ose ADN, si dhe në acidin ribonukleik (ARN). Ndryshe nga bakteret, viruset nuk kanë një kombinim të këtyre dy llojeve të acideve.
Le të shqyrtojmë fazat kryesore të riprodhimit të viruseve që përmbajnë ADN.
Riprodhimi i viruseve
Për të qenë në gjendje të riprodhohen, viruset duhet të depërtojnë në qelizat pritëse. Disa viruse mund të ekzistojnë në një numër të madh strehuesish, ndërsa të tjerët priren të jenë specifike për speciet. Në fazën fillestare të infeksionit, virusi fut material gjenetik në qelizë në formën e ADN-së ose ARN-së. Funksioni i tij riprodhues, si dhe zhvillimi i mëtejshëm i qelizave, varen drejtpërdrejt nga aktiviteti dhe prodhimi i gjeneve dhe proteinave të virusit.
Për prodhimin e qelizave, viruset që përmbajnë ADN nuk kanë mjaftueshëm proteinat e tyre, kështu që përdoren substanca të ngjashme bartëse. Disa kohë pas infektimit, vetëm një pjesë e vogël e viruseve origjinale mbetet në qelizë. Kjo fazë quhet eklips. Gjenomi i virusit gjatë kësaj periudhe ndërvepron ngushtë me transportuesin. Më pas, pas disa fazave, fillon akumulimi i pasardhësve të virusit në hapësirën ndërqelizore. Kjo quhet faza e maturimit. Merrni parasysh sekuencën e fazave të riprodhimit të viruseve që përmbajnë ADN.
Cikli i jetës
Cikli jetësor i viruseve përbëhet nga disa faza të detyrueshme:
1. Adsorbimi në qelizën pritëse. Kjo është faza fillestare dhe e rëndësishme në njohjen e qelizave të synuara nga receptorët. Adsorbimi mund të ndodhë në qelizat e organeve ose indeve. Procesi nxit mekanizmin për integrimin e mëtejshëm të virusit në qelizë. Lidhja e qelizave kërkon një sasi të caktuar jonesh. Kjo është e nevojshme për të reduktuar zmbrapsjen elektrostatike. Nëse depërtimi në qelizë dështon, virusi kërkon një objektiv të ri për integrim dhe procesi përsëritet. Ky fenomen shpjegon sigurinë në mënyrat se si virusi hyn në trupin e njeriut.
Për shembull, mukoza e traktit të sipërm respirator ka receptorë për virusin e gripit. Qelizat e lëkurës, nga ana tjetër, jo. Për këtë arsye, gripi është i pamundur të kapet përmes lëkurës, kjo është e mundur vetëm duke thithur grimcat e virusit. Viruset bakteriale në formën e filamenteve ose pa procese nuk mund të ngjiten në muret qelizore, kështu që ato absorbohen në fimbria. Në fazën fillestare, adsorbimi ndodh për shkak të ndërveprimit elektrostatik. Kjo fazë është e kthyeshme, pasi grimca e virusit ndahet lehtësisht nga qeliza e synuar. Nga faza e dytë, ndarja nuk është e mundur.
2. Faza tjetër e riprodhimit të viruseve që përmbajnë ADN karakterizohet nga hyrja e një virioni të plotë ose acidi nukleik, i cili sekretohet prej tij brenda qelizës pritëse. Virusi është më i lehtë për t'u integruar në trupin e kafshëve, pasi qelizat në këtë rast nuk e bëjnë këtëpajisur me një këllëf. Nëse virioni ka një membranë lipoproteinike nga jashtë, atëherë ai përplaset pas kontaktit me një mbrojtje të ngjashme të qelizës pritëse dhe virusi hyn në citoplazmë. Viruset që depërtojnë në bakteret, bimët dhe kërpudhat janë më të vështira për t'u integruar, pasi në këtë rast ata janë të detyruar të kalojnë përmes murit të ngurtë qelizor. Për ta bërë këtë, bakteriofagët, për shembull, pajisen me enzimën lizozimë, e cila ndihmon në shpërbërjen e mureve të forta qelizore. Më poshtë janë shembuj të viruseve që përmbajnë ADN.
3. Faza e tretë quhet deproteinizimi. Karakterizohet nga çlirimi i acidit nukleik, i cili është bartës i informacionit gjenetik. Në disa viruse, si bakteriofagët, ky proces kombinohet me fazën e dytë, pasi lëvozhga proteinike e virionit mbetet jashtë qelizës pritëse. Virioni është në gjendje të hyjë në qelizë duke kapur këtë të fundit. Në këtë rast, lind një vakuol-fagozom, i cili thith lizozomet parësore. Në këtë rast, ndarja në enzima ndodh vetëm në pjesën proteinike të qelizës virale, dhe acidi nukleik mbetet i pandryshuar. Është ajo që më pas riformëson ndjeshëm funksionimin e një qelize të shëndetshme, duke e detyruar atë të prodhojë substancat e nevojshme për virusin. Vetë virusi nuk është i pajisur me mekanizmat e nevojshëm për procedura të tilla. Ekziston një gjë e tillë si strategjia e gjenomit viral, e cila përfshin zbatimin e informacionit gjenetik.
4. Faza e katërt e riprodhimit të viruseve që përmbajnë ADN shoqërohet me prodhimin e substancave të nevojshme për jetën e virusit, i cili kryhet nën ndikimin e acidit nukleik.acidet. Së pari, prodhohet mRNA e hershme, e cila do të bëhet baza për proteinat e virusit. Molekulat që lindën para lëshimit të acidit nukleik quhen të hershme. Molekulat që kanë lindur pas riprodhimit të acidit quhen të vonuara. Është e rëndësishme të kuptohet se prodhimi i molekulave varet drejtpërdrejt nga lloji i acidit nukleik të një virusi të veçantë. Gjatë biosintezës, viruset që përmbajnë ADN i përmbahen një skeme të caktuar, duke përfshirë hapa specifikë - ADN-ARN-proteina. Viruset e vogla përdoren në procesin e transkriptimit të ARN polimerazës. Të mëdhenjtë, si virusi i lisë, nuk sintetizohen në bërthamën qelizore, por në citoplazmë.
Viruset që përmbajnë ADN përfshijnë hepatitin B, herpesin, viruset e lisë, papovaviruset, hepadnaviruset, parvoviruset.
Grupet e virusit ARN
Viruset që përmbajnë ARN ndahen në disa grupe:
1. Grupi i parë është më i thjeshti. Ai përfshin korona, toga dhe pikornaviruset. Transkriptimi nuk kryhet në këto lloje virusesh, pasi ARN-ja me një zinxhir të virionit zbaton në mënyrë të pavarur funksionin e acidit të matricës, domethënë është baza për prodhimin e proteinave në nivelin e ribozomeve qelizore. Kështu, skema e tyre bioprodhuese duket si një proteinë ARN. Viruset e këtij grupi quhen gjithashtu gjenomik pozitiv ose metatarsal.
2. Grupi i dytë i viruseve që përmbajnë ADN dhe ARN përfshin viruse me fije minus, domethënë ata kanë një gjenom negativ. Këto janë fruthi, gripi, shytat dhe shumë të tjera. Ato përmbajnë gjithashtu ARN me një zinxhir, por nuk ështëi përshtatshëm për transmetim të drejtpërdrejtë. Për këtë arsye, të dhënat fillimisht transferohen në ARN-në e virionit dhe acidi i matricës që rezulton më vonë do të shërbejë si bazë për prodhimin e proteinave të virusit. Transkriptimi në këtë rast përcaktohet nga një ARN polimerazë e varur nga acidi ribonukleik. Kjo enzimë është sjellë nga virioni, pasi fillimisht nuk është i pranishëm në qelizë. Kjo është për shkak se qeliza nuk ka nevojë të riciklojë ARN për të prodhuar ARN tjetër. Pra, skema e bioprodhimit në këtë rast do të duket si ARN-ARN-proteinë.
3. Grupi i tretë përbëhet nga të ashtuquajturat retroviruse. Ata gjithashtu përfshihen në kategorinë e onkoviruseve. Biosinteza e tyre ndodh në një mënyrë më komplekse. Në ARN-në e dërguar fillestare të një lloji me një zinxhir, ADN-ja prodhohet në fazën fillestare, që është një fenomen unik, i cili nuk ka analoge në natyrë. Procesi kontrollohet nga një enzimë e veçantë, përkatësisht polimeraza e ADN-së e varur nga ARN. Kjo enzimë quhet edhe transkriptazë e kundërt ose transkriptazë e kundërt. Molekula e ADN-së e marrë si rezultat i biosintezës merr formën e një unaze dhe emërtohet si një provirus. Më pas, molekula futet në qelizat e kromozomeve të bartësit dhe transkriptohet disa herë nga ARN polimeraza. Kopjet e krijuara kryejnë këto veprime: ato përfaqësojnë një matricë ARN, me ndihmën e së cilës prodhohet një proteinë virale, si dhe një virion ARN. Skema e sintezës paraqitet si më poshtë: ARN-ADN-ARN-proteinë.
4. Grupi i katërt formohet nga viruse, ARN-ja e të cilëve ka një formë me dy fije. Transkriptimi i tyre kryhet ngaARN polimerazë ARN e varur nga virusi enzimë.
5. Në grupin e pestë, prodhimi i përbërësve të grimcave të virusit, përkatësisht proteinave kapsidike dhe acideve nukleike, ndodh në mënyrë të përsëritur.
6. Grupi i gjashtë përfshin virionet, të cilat lindin si rezultat i vetë-montimit të bazuar në shumë kopje të proteinave dhe acideve. Për këtë qëllim, përqendrimi i virioneve duhet të arrijë një vlerë kritike. Në këtë rast, përbërësit e grimcave të virusit prodhohen veçmas nga njëri-tjetri në zona të ndryshme të qelizës. Viruset komplekse krijojnë gjithashtu një shtresë mbrojtëse të substancave që përbëjnë membranën qelizore plazmatike.
7. Në fazën përfundimtare, grimcat e reja të virusit lëshohen nga qeliza pritëse. Ky proces ndodh në mënyra të ndryshme, në varësi të llojit të virusit. Disa qeliza më pas vdesin ndërsa liza e qelizave lirohet. Në raste të tjera, lulëzimi nga qeliza është i mundur, por kjo metodë nuk parandalon vdekjen e mëtejshme të saj, pasi membrana plazmatike dëmtohet.
Periudha derisa virusi të largohet nga qeliza quhet latente. Kohëzgjatja e këtij intervali mund të ndryshojë nga disa orë në disa ditë.
Viruset gjenomike që përmbajnë ADN
Viruset, përmbajtja e ADN-së së specieve gjenomike ndahen në katër grupe:
1. Gjenomet si adeno-, papova- dhe herpesviruset transferohen dhe kopjohen në bërthamën qelizore të bartësit. Këto janë viruse që përmbajnë ADN me dy fije. Kapsidet, pasi kanë hyrë në qelizë, transferohen në membranën e bërthamës qelizore, në mënyrë që më vonë, nën ndikimindisa faktorë, ADN-ja e virusit kaloi në nukleoplazmë dhe grumbullohej atje. Në këtë rast, viruset përdorin matricën e ARN-së dhe enzimat qelizore të bartësit. Së pari transferohen A-proteinat, të ndjekura nga B-proteinat dhe G-proteinat. Modeli i ARN-së lind nga a-22 dhe a-47. ARN polimeraza zbaton transferimin e ADN-së, e cila përhapet sipas parimit të unazës rrotulluese. Kapsidi, nga ana tjetër, lind nga proteina g-5. Çfarë gjenomesh të tjera të virusit të ADN-së ekzistojnë?
2. Poksiviruset përfshihen në grupin e dytë. Në fazën fillestare, veprimet kryhen në citoplazmë. Aty lëshohen nukleotidet dhe fillon transkriptimi. Pastaj formohet një shabllon i ARN-së. Në fazat e hershme të prodhimit krijohet ADN polimeraza dhe rreth 70 proteina dhe ADN-ja me dy fije ndahet nga polimeraza. Në të dy anët e gjenomit, riprodhimi fillon në ato vende ku zbërthimi dhe ndarja e zinxhirëve të ADN-së u krye në fazën fillestare.
3. Grupi i tretë përfshin parvoviruset. Riprodhimi kryhet në bërthamën qelizore të bartësit dhe varet nga funksionet e qelizës. Në këtë rast, ADN-ja formon të ashtuquajturën strukturë fije flokësh dhe vepron si farë. 125 çiftet e para të bazave transferohen nga fillesa fillestare në fillesën ngjitur, e cila shërben si shabllon. Kështu, ndodh një përmbysje. Për sintezë nevojitet ADN polimeraza, për shkak të së cilës ndodh transkriptimi i gjenomit viral.
8. Grupi i katërt përfshin hepadnaviruset. Kjo përfshin virusin e hepatitit që përmban ADN. ADN-ja e virusit të tipit rrethor punon si bazë për prodhimin e mRNA të virusit dhe ARN-së plus-vargësh. Ajo, nga ana tjetër,bëhet një shabllon për sintezën e vargut negativ të ADN-së.
Metodat e luftës
ADN - që përmbajnë viruse, sigurisht që paraqesin rrezik për shëndetin e njeriut. Metoda kryesore e trajtimit të tyre mund të jenë masat parandaluese që synojnë forcimin e imunitetit, si dhe vaksinimi i rregullt.
Si rregull, antitrupat që synojnë të luftojnë disa viruse prodhohen si rezultat i pushtimit të mikroorganizmave të dëmshëm në sistemin e bartësit. Megjithatë, ju mund të rrisni prodhimin e antitrupave paraprakisht duke bërë një vaksinim parandalues.
Llojet e vaksinimeve
Ka disa lloje kryesore të vaksinimit, duke përfshirë:
1. Futja e qelizave të dobësuara të virusit në trup. Kjo provokon prodhimin e një sasie të shtuar të antitrupave, gjë që ju lejon të luftoni tendosjen normale virale.
2. Prezantimi i një virusi tashmë të vdekur. Parimi i funksionimit është i ngjashëm me opsionin e parë.
3. imunizimi pasiv. Kjo metodë konsiston në futjen e antitrupave tashmë të sintetizuara. Mund të jetë ose gjaku i një personi që ka pasur një sëmundje kundër së cilës po jepet vaksina, ose një kafshë, për shembull, kuaj. Ne ekzaminuam sekuencën e riprodhimit të viruseve që përmbajnë ADN.
Për të shmangur infektimin e trupit me lloje të ndryshme të viruseve që janë të rrezikshëm për shëndetin e njeriut, trupi duhet të mbrohet nga kontakti i mundshëm me mikroorganizmat patogjenë. Është mjaft e mundur të shmanget toksoplazma, mikoplazma, herpesi, klamidia dhe forma të tjera të zakonshme të virusit, thjesht duke ndjekur disarekomandimet. Kjo është veçanërisht e vërtetë për fëmijët nën 15 vjeç.
Nëse trupi i fëmijës nuk ishte i infektuar me llojet e mësipërme të viruseve, atëherë ai zhvillon imunitet të shëndetshëm dhe të rritur në adoleshencë. Rreziku kryesor i viruseve nuk është gjithmonë në mënyrën se si ato shprehen, por në efektin që kanë në vetitë mbrojtëse të trupit tonë. Shembuj të viruseve që përmbajnë ADN dhe ARN janë me interes për shumë njerëz.
Virusi herpes, i cili është i pranishëm në trupin e 9 nga 10 banorët e Tokës, zvogëlon vetitë imune me rreth 10 për qind gjatë gjithë jetës, megjithëse mund të mos shfaqet në asnjë mënyrë.
Përfundim
Përveç një ngarkese të tillë virale, e cila ndonjëherë nuk kufizohet vetëm në herpes, kushtet e jetës moderne janë larg idealit, gjë që ndikon edhe në barrierat mbrojtëse të trupit. Ky zë përfshin ritmin e detyruar urban të jetës, ekologjinë e dobët, kequshqyerjen etj. Në sfondin e një rënie të gjendjes së përgjithshme të shëndetit të njeriut, trupi i tij bëhet më pak rezistent ndaj viruseve të ndryshme dhe, në përputhje me rrethanat, sëmundjeve të shpeshta.
