Bota jonë është e banuar nga një sërë organizmash: nga mikroskopik, i dukshëm vetëm përmes një mikroskopi të fuqishëm, deri tek i madhi, që peshon disa tonë. Pavarësisht nga diversiteti i tillë i specieve, të gjithë organizmat në Tokë kanë një strukturë shumë të ngjashme. Secila prej tyre përbëhet nga qeliza dhe ky fakt i bashkon të gjitha qeniet e gjalla. Në të njëjtën kohë, është e pamundur të takosh dy organizma identikë. Përjashtimi i vetëm janë binjakët identikë. Çfarë e bën kaq unik çdo organizëm që jeton në planetin tonë?
Në çdo qelizë ka një organ qendror - kjo është bërthama. Ai përmban njësi të caktuara materiale - gjene të vendosura në kromozome. Nga pikëpamja kimike, gjenet janë acidi deoksiribonukleik, ose ADN. Kjo makromolekulë me spirale të dyfishtë është përgjegjëse për trashëgiminë e shumë tipareve. Kështu, kuptimi i ADN-së është transferimi i informacionit gjenetik nga prindërit tek pasardhësit. Për ta nxjerrë këtë të vërtetë, dijetarët e të gjithëvebota për dy shekuj bëri eksperimente të pabesueshme, parashtroi hipoteza të guximshme, dështoi dhe përjetoi triumfin e zbulimeve të mëdha. Është falë punës së studiuesve dhe shkencëtarëve të mëdhenj që ne tani e dimë se çfarë do të thotë ADN.
Në fund të shekullit të 19-të, Mendeli vendosi ligjet bazë të transferimit të tipareve në breza. Fillimi i shekullit të 20-të dhe Thomas Hunt Morgan i zbuloi njerëzimit faktin se tiparet trashëgimore transmetohen nga gjenet që ndodhen në kromozome në një sekuencë të veçantë. Shkencëtarët morën me mend strukturën e tyre kimike në të dyzetat e shekullit të njëzetë. Nga mesi i viteve pesëdhjetë, u zbulua spirale e dyfishtë e molekulës së ADN-së, parimi i komplementaritetit dhe replikimit. Në vitet 1940, shkencëtarët Boris Ephrussi, Edward Tatum dhe George Beadle bënë hipotezën e guximshme se gjenet prodhojnë proteina, domethënë, ata ruajnë informacione specifike se si të sintetizojnë një enzimë specifike për reaksione të caktuara në qelizë. Kjo hipotezë u konfirmua në veprat e Nirenberg, i cili prezantoi konceptin e kodit gjenetik dhe nxori një model midis proteinave dhe ADN-së.
Struktura e ADN-së
Në bërthamat e qelizave të të gjithë organizmave të gjallë ka acide nukleike, pesha molekulare e të cilave është më e madhe se ajo e proteinave. Këto molekula janë polimerike, monomerët e tyre janë nukleotide. Proteinat përbëhen nga 20 aminoacide dhe 4 nukleotide.
Ekzistojnë dy lloje të acideve nukleike: ADN (acidi deoksiribonukleik) dhe ARN (acidi ribonukleik). Struktura e tyre është e ngjashme në atë që të dy substancat përmbajnë një nukleotid: një bazë azotike, një mbetje të acidit fosforik dhekarbohidrate. Por ndryshimi është se ADN-ja ka deoksiribozë dhe ARN-ja ka ribozë. Bazat azotike janë purina dhe pirimidina. ADN-ja përmban purinat adeninë dhe guaninë dhe pirimidinat timinë dhe citozinë. ARN përfshin në strukturën e saj të njëjtat purina dhe pirimidine citozinë dhe uracil. Duke kombinuar mbetjen e acidit fosforik të një nukleotidi dhe karbohidratet e një tjetri, formohet një skelet polinukleotid, në të cilin ngjiten bazat azotike. Kështu, mund të dalin shumë komponime të ndryshme, të cilat përcaktojnë diversitetin e specieve.
Molekula e ADN-së është një spirale e dyfishtë e dy zinxhirëve të mëdhenj polinukleotidësh. Ata janë të lidhur nga një purinë e një zinxhiri dhe një pirimidinë e një tjetri. Këto lidhje nuk janë të rastësishme. Ata i binden ligjit të komplementaritetit: lidhjet janë në gjendje të formojnë midis tyre një nukleotid adenil me një timil dhe një guanil me një citozil, pasi ato plotësojnë njëra-tjetrën. Ky parim i jep molekulës së ADN-së vetinë unike të vetë-përsëritjes. Proteinat speciale - enzimat - lëvizin dhe thyejnë lidhjet hidrogjenore midis bazave azotike të të dy zinxhirëve. Si rezultat, formohen dy zinxhirë të lirë nukleotidikë, të cilët plotësohen nga nukleotidet e lira të disponueshme në citoplazmën dhe bërthamën e qelizës sipas parimit të komplementaritetit. Kjo çon në formimin e dy vargjeve të ADN-së nga një prind.
Kodi gjenetik dhe sekretet e tij
Kërkimi i ADN-së na lejon të kuptojmë individualitetin e çdo organizmi. Kjo mund të shihet lehtësisht nga shembulli i papajtueshmërisë së indeve në transplantet e organeve ngadonatori te marrësi. Një organ "i huaj", për shembull, lëkura e dhuruesit, perceptohet nga trupi i marrësit si armiqësor. Kjo fillon një zinxhir reaksionesh imune, prodhohen antitrupa dhe organi nuk zë rrënjë. Një përjashtim në këtë situatë mund të jetë fakti që dhuruesi dhe marrësi janë binjakë identikë. Këta dy organizma kanë origjinën nga e njëjta qelizë dhe kanë të njëjtin grup faktorësh trashëgues. Gjatë transplantimit të organeve, në këtë rast, antitrupat nuk formohen dhe pothuajse gjithmonë organi zë rrënjë plotësisht.
Përkufizimi i ADN-së si bartësi kryesor i informacionit gjenetik u vendos në mënyrë empirike. Bakteriologu F. Griffiths kreu një eksperiment interesant me pneumokokët. Ai injektoi një dozë të patogjenit te minjtë. Vaksinat ishin dy llojesh: forma A me një kapsulë polisaharidesh dhe forma B pa kapsulë, të dyja të trashëgueshme. Lloji i parë u shkatërrua termikisht, ndërsa i dyti nuk përbënte asnjë rrezik për minjtë. Cila ishte befasia e bakteriologut kur të gjithë minjtë ngordhën nga pneumokoku A. Më pas në kokën e shkencëtarit u ngrit një pyetje e arsyeshme se si u transferua materiali gjenetik - përmes proteinës, polisaharidit ose ADN-së? Pothuajse njëzet vjet më vonë, shkencëtari amerikan Oswald Theodor Avery arriti t'i përgjigjet kësaj pyetjeje. Ai ngriti një seri eksperimentesh të një natyre ekskluzive dhe zbuloi se me shkatërrimin e një proteine dhe një polisaharide, trashëgimia vazhdon. Transferimi i informacionit trashëgues u krye vetëm pas shkatërrimit të strukturës së ADN-së. Kjo çoi në postulat: molekula që mbart informacionin trashëgues është përgjegjëse për transmetimin e informacionit trashëgues.
Struktura e ADN-së u zbuluadhe kodi gjenetik e ka lejuar njerëzimin të bëjë një hap të jashtëzakonshëm përpara në zhvillimin e fushave të tilla si mjekësia, mjekësia ligjore, industria dhe bujqësia.
Analiza e ADN-së në ekzaminimin mjekoligjor
Momentalisht mbajtja progresive e të dhënave të proceseve penale dhe civile nuk është e plotë pa përdorimin e analizave gjenetike. Ekzaminimi i ADN-së kryhet në mjekësi ligjore për studimin e materialit biologjik. Me ndihmën e këtij studimi, mjekësia ligjore mund të zbulojë gjurmët e një ndërhyrësi ose viktima në objekte ose trupa.
Ekspertiza gjenetike bazohet në një analizë krahasuese të markerëve në mostrat biologjike të njerëzve, e cila na jep informacion për praninë ose mungesën e marrëdhënies mes tyre. Çdo person ka një "pasaportë gjenetike" unike - kjo është ADN-ja e tij, e cila ruan informacionin e plotë.
Ekzaminimi mjekoligjor përdor një metodë me precizion të lartë të quajtur gjurmët e gishtërinjve. Ai u shpik në MB në vitin 1984 dhe është një studim i mostrave të mostrave biologjike: pështymë, spermë, flokë, epitel ose lëngje trupore për të identifikuar gjurmët e një krimineli në to. Kështu, ekspertiza mjeko-ligjore e ADN-së është krijuar për të hetuar fajësinë ose pafajësinë e një personi të caktuar në veprime të paligjshme, për të sqaruar rastet e amësisë ose atësisë së dyshimtë.
Në vitet gjashtëdhjetë të shekullit të kaluar, specialistët gjermanë organizuan një shoqëri për të promovuar kërkimin e gjenomit në sferën gjyqësore dhe ligjore. Nga fillimi i viteve nëntëdhjetë u krijuanjë komision i posaçëm që boton vepra dhe zbulime të rëndësishme në këtë fushë, duke qenë ligjvënës i standardeve në punën e ekspertizës mjeko-ligjore. Në vitin 1991, kësaj organizate iu dha emri "Shoqëria Ndërkombëtare e Gjenetikëve Ligjor". Sot, ai përbëhet nga më shumë se një mijë punonjës dhe 60 kompani globale që janë të angazhuara në kërkime në fushën e procedurave gjyqësore: serologji, gjenetikë molekulare, matematikë, biostatikë. Kjo ka sjellë standarde uniforme të larta në praktikën mjeko-ligjore botërore, të cilat përmirësojnë zbulimin e krimeve. Ekzaminimi mjeko-ligjor i ADN-së kryhet në laboratorë të specializuar që janë pjesë e kompleksit të sistemit gjyqësor dhe juridik të shtetit.
Problemet e analizës gjenomike mjekoligjore
Detyra kryesore e ekspertëve mjeko-ligjorë është të ekzaminojnë mostrat e paraqitura dhe të nxjerrin një përfundim të ADN-së, sipas të cilit është e mundur të përcaktohen "gjurmët" biologjike të një personi ose të vendoset një lidhje gjaku.
Mostrat e ADN-së mund të përmbahen në materialet biologjike të mëposhtme:
- shenja djerse;
- copa indesh biologjike (lëkurë, thonjtë, muskujt, kockat);
- lëngjet e trupit (djersë, gjak, spermë, lëngje ndërqelizore, etj.);
- flokë (duhet të ketë folikulat e flokëve).
Për një ekzaminim mjekoligjor, specialistit i paraqiten prova fizike nga vendi i krimit që përmbajnë materiale dhe prova gjenetike.
Aktualisht, një bazë të dhënash e ADN-së kriminale po krijohet në një numër vendesh progresive. Kjo përmirëson zbuliminkrime edhe me parashkrim të skaduar. Molekula e ADN-së mund të ruhet për shumë shekuj pa ndryshuar. Gjithashtu, informacioni do të jetë shumë i dobishëm për identifikimin e një personi në rast të vdekjes masive të njerëzve.
Kuadri legjislativ dhe perspektivat për mjekësinë ligjore të ADN-së
Në Rusi në vitin 2009, u miratua ligji "Për fiksimin e detyrueshëm gjenomik". Kjo procedurë kryhet për të burgosurit, si dhe për personat të cilëve nuk u është përcaktuar identiteti. Qytetarët që nuk përfshihen në këtë listë i nënshtrohen testit vullnetarisht. Çfarë mund të japë një bazë e tillë gjenetike:
- zvogëloni mizoritë dhe zvogëloni krimin;
- mund të bëhet fakti kryesor dëshmues në zgjidhjen e një krimi;
- zgjidh problemin e trashëgimisë në raste të diskutueshme;
- për të vendosur të vërtetën në çështjet e atësisë dhe amësisë.
Përfundimi DNA mund të japë gjithashtu informacione interesante për personalitetin e një personi: predispozicion gjenetik ndaj sëmundjeve dhe varësive, si dhe prirje për të kryer krime. Një fakt mahnitës: shkencëtarët kanë zbuluar një gjen të caktuar që është përgjegjës për prirjen e një personi për të kryer mizori.
Ekspertiza e ADN-së në shkencën e mjekësisë ligjore ka ndihmuar në zgjidhjen e më shumë se 15,000 krimeve në mbarë botën. Është veçanërisht magjepsëse që një çështje penale është e mundur të zgjidhet vetëm me një fije floku ose një pjesë të lëkurës së kriminelit. Krijimi i një baze të tillë profetizon perspektiva të mëdha jo vetëm në sferën e drejtësisë, por edhe në industri të tilla si mjekësia dhe farmaceutika. Hulumtimi i ADN-së ndihmon për të përballuar sëmundjet e pazgjidhshme që janë të trashëguara.
Procedurakryerja e analizës së ADN-së. Vendosja e atësisë (maternitetit)
Aktualisht, ka shumë laboratorë privatë dhe publikë të akredituar ku mund të bëhet analiza e ADN-së. Ky ekzaminim bazohet në një krahasim të fragmenteve të ADN-së (lokuseve) në dy mostra: prindi i synuar dhe fëmija. Logjikisht, një fëmijë merr 50% të gjeneve të tij nga prindërit e tij. Kjo shpjegon ngjashmërinë me mamin dhe babin. Nëse krahasojmë një seksion të caktuar të ADN-së së fëmijës me një seksion të ngjashëm të ADN-së së prindit të synuar, atëherë ato do të jenë të njëjta me një probabilitet prej 50%, domethënë, 6 nga 12 lokacione do të përkojnë. %. Nëse vetëm një nga dymbëdhjetë lokuset përputhet, ky probabilitet minimizohet. Ka shumë laboratorë të akredituar ku testimi i ADN-së mund të bëhet privatisht.
Saktësia e analizës ndikohet nga natyra dhe numri i vendndodhjeve të marra për studim. Studimet e ADN-së kanë treguar se materiali gjenetik i të gjithë njerëzve në planet përputhet me 99%. Nëse marrim këto seksione të ngjashme të ADN-së për analizë, mund të rezultojë që, për shembull, një aborigjen australian dhe një angleze do të jenë personalitete absolutisht identike. Prandaj, për një studim të saktë, merren zona unike për çdo individ. Sa më shumë fusha të tilla t'i nënshtrohen kërkimit, aq më e lartë është probabiliteti i saktësisë së analizës. Për shembull, me studimin më të plotë dhe cilësor të 16 STR-ve, përfundimiADN-ja do të merret me një saktësi prej 99,9999% kur konfirmohet probabiliteti i amësisë/atësisë dhe 100% kur hedh poshtë faktin.
Krijimi i një marrëdhënieje të ngushtë (gjyshja, gjyshi, mbesa, nipi, tezja, daja)
Analiza e ADN-së për marrëdhënien nuk është thelbësisht e ndryshme nga testi për atësinë dhe amësinë. Dallimi është se sasia e informacionit gjenetik të përbashkët do të jetë sa gjysma e një testi të atësisë dhe do të jetë afërsisht 25% nëse 3 nga 12 lokacione përputhen saktësisht. Gjithashtu, duhet respektuar edhe kushti që të afërmit ndërmjet të cilëve krijohet farefisnia i përkasin të njëjtës linjë (nga nëna ose babai). Është e rëndësishme që transkripti i analizës së ADN-së të jetë sa më i besueshëm.
Vendosja e ngjashmërive të ADN-së midis vëllezërve dhe motrave dhe gjysmëvëllezërve
Vëllezërit dhe vëllezërit marrin një grup gjenesh nga prindërit e tyre, kështu që testimi i ADN-së zbulon 75-99% të gjeneve të njëjta (në rastin e binjakëve identikë - 100%). Gjysmë-vëllezërit mund të kenë vetëm 50% të gjeneve të njëjta dhe vetëm ato që kalojnë përmes linjës së nënës. Një test i ADN-së mund të tregojë me 100% saktësi nëse vëllezërit e motrat janë vëllezër e motra apo njerkë.
test i ADN-së për binjakët
Binjakët për nga natyra me origjinë biologjike janë identikë (homozigotë) ose dizigotikë (heterozigotë). Binjakët homozigotë zhvillohen nga një qelizë e fekonduar, janë të një gjinie dhe janë plotësisht identike në gjenotip. Heterozigote formohet nga fekondime të ndryshmevezët, janë të gjinive të ndryshme dhe kanë dallime të vogla në ADN. Testimi gjenetik është në gjendje të përcaktojë me saktësi 100% nëse binjakët janë monozigotë apo heterozigotë.
Testi i ADN-së së kromozomit Y
Transmetimi i kromozomit Y ndodh nga babai te djali. Me ndihmën e kësaj lloj analize, është e mundur të përcaktohet me saktësi të lartë nëse burrat janë anëtarë të së njëjtës familje dhe sa të afërt janë të lidhur. Përcaktimi i ADN-së së kromozomit Y përdoret shpesh për të krijuar një pemë familjare.
Analiza e ADN-së Mitokondriale
MtADNA trashëgohet nëpërmjet linjës amtare. Prandaj, ky lloj ekzaminimi është shumë informues për gjurmimin e lidhjeve farefisnore nga ana e nënës. Shkencëtarët përdorin analizën mtDNA për të kontrolluar proceset evolucionare dhe migruese, si dhe për të identifikuar njerëzit. Struktura e mtDNA është e tillë që në të mund të dallohen dy rajone hipervariabile HRV1 dhe HRV2. Duke kryer kërkime mbi vendndodhjen HRV1 dhe duke e krahasuar atë me Sekuencën Standarde të Kembrixhit, mund të merrni një përfundim të ADN-së nëse njerëzit në studim janë të afërm, nëse i përkasin të njëjtit grup etnik, të njëjtës kombësi, të njëjtës linjë amtare.
Deshifrimi i informacionit gjenetik
Në total, një person ka rreth njëqind mijë gjene. Ato janë të koduara në një sekuencë që përbëhet nga tre miliardë shkronja. Siç u përmend më herët, ADN-ja ka strukturën e një spirale të dyfishtë, të ndërlidhur përmes një lidhjeje kimike. Kodi gjenetik përbëhet nga variacione të shumta të pesë nukleotideve, të përcaktuara: A (adeninë), C(citozinë), T (timinë), G (guaninë) dhe U (uracil). Rendi i lokalizimit të nukleotideve në ADN përcakton sekuencën e aminoacideve në një molekulë proteine.
Shkencëtarët kanë zbuluar një fakt kurioz se rreth 90% e zinxhirit të ADN-së është një lloj skorje gjenetike që nuk mbart informacion të rëndësishëm për gjenomin e njeriut. 10% e mbetur ndahen në gjenet e tyre dhe në rajonet rregullatore.
Ka raste kur dyfishimi (përsëritja) i zinxhirit të ADN-së dështon. Procese të tilla çojnë në shfaqjen e mutacioneve. Edhe një gabim minimal i një nukleotidi mund të shkaktojë zhvillimin e një sëmundjeje trashëgimore që mund të jetë fatale për njerëzit. Në total, shkencëtarët dinë rreth 4000 çrregullime të tilla. Rreziku i sëmundjes varet nga ajo pjesë e zinxhirit të ADN-së që do të prekë mutacioni. Nëse kjo është një zonë e skorjes gjenetike, atëherë gabimi mund të kalojë pa u vënë re. Kjo nuk do të ndikojë në funksionimin normal. Nëse një dështim i riprodhimit ndodh në një segment të rëndësishëm gjenetik, atëherë një gabim i tillë mund t'i kushtojë jetën një personi. Hulumtimi i ADN-së nga ky pozicion do të ndihmojë gjenetistët të gjejnë një mënyrë për të parandaluar mutacionin e gjeneve dhe për të mposhtur sëmundjet trashëgimore.
Tabela e kodit gjenetik të ADN-së i ndihmon shkencëtarët gjenetikë të shtojnë informacion të plotë rreth gjenomit njerëzor.
| Amino acid | kodonet mARN |
|
Acidi argjinik Lizine Izoleucine Alanine Arginine Leucine Glicine Triptofan Metionine Glutamine Valine Cisteinë Proline Acidi aspartik Serine Histidine Asparagine Treonine Tyrosine |
TsGU, TsGTS, TsGG, TsGA AAG, AAA CUG, UCA, AUU, AUA, UAC GCC, GCG, GCU, GCA AGG, AHA UUG, CUU, UUA, CUU CAG, CAA UGG GUSH GAG, GAA GUTS, GUG, GUU, GUA UHC, UGU CC, CCG, CCU, CCA GAC, GAU UCC, UCG, UCU, UCA CAC, CAU AAC, AAU ACC, ACG, ACC, ACA UAV, UAU |
Screening gjenetik gjatë planifikimit dhe gjatë shtatzënisë
Shkencëtarët gjenetikë rekomandojnë që çiftet t'i nënshtrohen kërkimit gjenetik në fazën e planifikimit të pasardhësve. Në këtë rast, mund të mësoni paraprakisht për ndryshimet e mundshme në trup, të vlerësoni rreziqet e lindjes së fëmijëve me patologji dhe të përcaktoni praninë e sëmundjeve të trashëguara gjenetikisht. Por praktika tregon se testet e ADN-së së grave kryhen më shpesh kur ato janë shtatzëna. Në rrethana të tilla, do të merret informacion edhe për mundësinë e keqformimeve në fetus.
Screening gjenetik është vullnetar. Por ka një sërë arsyesh pse një grua duhet t'i nënshtrohet një studimi të tillë. Këto lexime përfshijnë:
- mosha biologjike mbi 35 vjeç;
- sëmundjet e trashëguara të nënës;
- historia e abortit dhe lindjeve të vdekurafëmijë;
- prania e faktorëve mutagjenë gjatë konceptimit: rrezatimi radioaktiv dhe me rreze X, prania e varësisë ndaj alkoolit dhe drogës tek prindërit;
- fëmijë të lindur më parë me patologji të zhvillimit;
- sëmundjet virale të transmetuara nga një grua shtatzënë (veçanërisht rubeola, toksoplazmoza dhe gripi);
- indikacionet me ultratinguj.
Një test gjaku për ADN-në ka shumë të ngjarë të përcaktojë predispozicionin e foshnjës së palindur ndaj sëmundjeve të zemrës dhe enëve të gjakut, kockave, mushkërive, traktit gastrointestinal dhe sistemit endokrin. Ky studim tregon gjithashtu rrezikun e lindjes së një fëmije me sindromat Down dhe Edwards. Raporti i ADN-së do t'i japë mjekut një pamje të plotë të gjendjes së gruas dhe fëmijës dhe do t'i lejojë ata të përshkruajnë trajtimin e duhur korrigjues.
Metodat e hulumtimit gjenetik gjatë shtatzënisë
Metodat tradicionale të kërkimit përfshijnë ekografinë dhe testin biokimik të gjakut, ato nuk paraqesin asnjë rrezik për gruan dhe fetusin. Ky është i ashtuquajturi skrining i grave shtatzëna, i kryer në dy faza. E para kryhet në një moshë gestacionale prej 12-14 javësh dhe ju lejon të identifikoni çrregullime serioze të fetusit. Faza e dytë kryhet në javën 20-24 dhe jep informacion për patologji të vogla që mund të ndodhin tek foshnja. Nëse ka prova ose dyshime, mjekët mund të përshkruajnë metoda invazive të analizës:
- Amniocenteza ose kampionimi i lëngut amniotik për kërkime. Bëhet një birë në mitër me një gjilpërë të veçantë, mblidhet sasia e nevojshme e lëngut amniotik përanaliza. Ky manipulim kryhet nën kontrollin me ultratinguj për të shmangur dëmtimet.
- Biopsia e korionit - kampionimi i qelizave të placentës.
- Gratë shtatzëna që kanë pasur një infeksion u përshkruhet placentogjeneza. Ky është një operacion mjaft serioz dhe kryhet duke filluar nga java e njëzetë e shtatzënisë, nën anestezi të përgjithshme;
- Marrja dhe analiza e gjakut të kordonit kërthizor, ose kordocenteza. Mund të bëhet vetëm pas javës së 18-të të shtatzënisë
Kështu, është e mundur të dihet nga analiza gjenetike se si do të jetë fëmija juaj, shumë përpara lindjes së tij.
Kosto e testit të ADN-së
Një laik i thjeshtë që nuk e ndesh këtë procedurë, pasi lexon këtë artikull, lind një pyetje e arsyeshme: "Sa kushton një ekzaminim i ADN-së?". Vlen të theksohet se çmimi i kësaj procedure varet nga profili i zgjedhur i studimit. Këtu është kostoja e përafërt e një testi të ADN-së:
- atësia (mëmësia) – 23000 rubla;
- marrëdhënie e ngushtë - 39000 rubla;
- kushëri - 41,000 rubla;
- krijimi i një vëllai/vëllai/gjysmëvëllai (motër) – 36,000 rubla;
- test binjak - 21000 rubla;
- për kromozomin Y - 14,000 rubla;
- për mtDNA - 15000 rubla;
- konsultime për krijimin e lidhjeve farefisnore: gojore - 700 rubla, me shkrim - 1400 rubla
Në vitet e fundit, shkencëtarët kanë bërë shumë zbulime të mëdha që po ripërcaktojnë postulatet e botës shkencore. Hulumtimi i ADN-së është në vazhdim. Shkencëtarët janë të shtyrë nga një dëshirë e madhe për të zbuluar sekretin e kodit gjenetik të njeriut. Shumë është zbuluar dhe eksploruar tashmë, por sa shumë nga e panjohura qëndron përpara! Përparimi nuk ia vlennë vend, dhe teknologjia e ADN-së është e ngulitur fort në jetën e çdo personi. Hulumtimi i mëtejshëm i kësaj strukture misterioze dhe unike, e cila është e mbushur me shumë sekrete, do t'i zbulojë njerëzimit një numër të madh faktesh të reja.
