Çfarë ndodh në trup nëse diagnostikohet limfogranulomatoza? Në nyjet limfatike janë "qeliza mbrojtëse", domethënë limfocitet. Nëse një person sëmuret me këtë sëmundje, numri i qelizave të bardha të gjakut rritet në mënyrë dramatike dhe nyjet limfatike në qafë dhe sqetull rriten në vëllim.
Mjeku (patolog) me origjinë britanike Thomas Hodgkin ishte në gjendje ta përshkruante këtë sëmundje për herë të parë. Tani quhet limfoma Hodgkin. Çfarë është kjo sëmundje? Cilat janë prognozat e mbijetesës dhe si trajtohet kjo limfomë?
Shenja dalluese e sëmundjes së Hodgkin është prania e të ashtuquajturave qeliza Reed-Sternberg. Prania e qelizave anormale tregon se është kancer, por a klasifikohet sëmundja mjekësisht si kancer?
Limfoma Hodgkin. Dallimi nga limfomat e tjera
Limfomat janë rritje malinje të indit limfoid. Limfogranulomatoza, ose sëmundja e Hodgkin-it, është një lloj limfome. Nëse gjatë analizave gjenden qeliza patologjike,atëherë ata diagnostikohen me limfomën jo-Hodgkin.
Nyjet gradualisht rriten dhe bëhen gjithnjë e më të dukshme. Për diagnozën në kohë, duhet të kontaktoni me kohë një onkolog.
Limfogranulomatoza. Është kancer apo jo?
Limfogranulomatoza është padyshim një sëmundje shumë serioze. Zakonisht quhet kancer i indit limfoid. Por, në fakt, limfogranulomatoza - është kancer apo jo? Epidemiologjikisht dhe klinikisht, kjo limfomë ndryshon në disa mënyra nga kanceri i vërtetë.
Cilat janë ndryshimet?
- Prognoza për trajtimin e sëmundjes së Hodgkin është e favorshme. Nëse patologjia gjendet në fazën 1 dhe nuk ka sëmundje të tjera shoqëruese, atëherë limfoma është e shërueshme.
- Nuk ka karakteristikë tumori të lokalizuar të kancerit.
- Qelizat e kancerit "hanë" qelizat e shëndetshme. Në rastin e limfogranulomatozës, nuk është kështu.
- Kanceri fillon me transformimin e qelizave të indit lidhor. Në limfomë, zhvillimi i një indi tjetër (indi limfoid) është i ndërprerë.
Megjithatë, ashtu si kanceri, sëmundja e Hodgkin çon në vdekje nëse nuk trajtohet. Limfoma përhapet në të gjithë trupin dhe mund të çojë në dëmtim të organeve të tjera. Në fazat 3 dhe 4, tumori është tashmë i madh dhe të gjitha nyjet limfatike në trup janë prekur: nën krahë, në gjoks, në ijë. Dhe trajtimi konsiston gjithashtu në rrezatim.
Limfogranulomatoza. Arsyet
Ka disa teori që shpjegojnë zhvillimin e limfomave në përgjithësi dhe të limfomës Hodgkin në veçanti. Ende një pasqyrë e saktë e shkakut dhe pasojës në lidhje me zhvilliminlimfogranulomatoza në shkencën mjekësore nuk është ende e disponueshme. Edhe pse të gjithë onkologët i referohen një predispozicioni gjenetik për këtë sëmundje. Megjithatë, mekanizmi i nxitjes nuk dihet.
Faktori kryesor që stimulon zhvillimin e sëmundjes konsiderohet ende virusi Epstein-Barr, i cili, sipas statistikave, është i pranishëm në shumicën e pacientëve. Edhe pse ka të ngjarë që këto të jenë probleme autoimune ose mononukleozë. Shumë besojnë se sëmundja e Hodgkin-it (limfogranulomatoza) provokohet nga një ekspozim i fortë dhe i zgjatur ndaj substancave toksike dhe ekologjisë së dobët.
Duhet ende shumë kohë dhe para për të shpenzuar për këtë çështje, por deri më tani, studiuesit po i kushtojnë më shumë vëmendje trajtimit.
Simptomat e limfogranulomatozës
Është e pamundur të identifikohet sëmundja e Hodgkin-it (limfogranulomatoza) pa hulumtim. Por duhet të jeni të kujdesshëm dhe të shikoni nga afër për shenjat e sëmundjes.
Simptomat janë si më poshtë:
- Pa arsye të veçanta (pa infeksion, pa temperaturë), nyjet limfatike rriten. Nuk ka dhimbje në palpim.
- Dispnea për shkak të përhapjes së sëmundjes në mediastinum. Nyjet limfatike të zmadhuara në zonën e gjoksit shtypin mushkëritë.
- Djersitje të rënda natën.
- Humbje e shpejtë në peshë. Një person "zhduket" para syve tanë.
- Dhimbje të mundshme barku.
- Disa pacientë (30-35%) ankohen për kruajtje të tmerrshme të lëkurës.
- Dobësi dhe ethe. Zakonisht deri në 380 C.
- Kur shpretka rritet në madhësi me kalimin e kohës, pacientindjen rëndim në hipokondriumin në të majtë.
Pacientëve zakonisht nuk u intereson se si klasifikohet sëmundja e tyre, por ata kujdesen për shkallën e mbijetesës. Çështja nëse limfogranulomatoza është kancer apo jo është më shumë e një natyre mjekësore. Është e rëndësishme që njerëzit që nuk kanë lidhje me mjekësinë të dinë shenjat kryesore të limfogranulomatozës dhe të kuptojnë se sëmundja është në të vërtetë serioze dhe mund të jetë fatale.
Sa e zakonshme është limfoma e Hodgkin?
Limfoma Hodgkin - çfarë është kjo sëmundje? Si zhvillohet dhe sa e zakonshme është në botë? Sipas studimeve, njerëzit e bardhë janë shumë më të ndjeshëm ndaj limfomës sesa zezakët.
Kjo limfomë gjendet në 3 nga 1 milion njerëz në vit. Ndër limfomat e tjera, Hodgkin-i shfaqet në 15% të rasteve. Forma më e rrezikshme konsiderohet të jetë varfërimi limfoide.
Më herët, edhe në Shtetet e Bashkuara, ku mjekësia është më e zhvilluar, më shumë se 1100 njerëz vdisnin çdo vit nga sëmundja e Hodgkin. Por pas vitit 1975, statistikat filluan të ndryshojnë, mjekët mësuan se si të merren me limfomën dhe pasojat e saj.
Grupi i rrezikut
Grupi i rrezikut përfshin personat mbi 50 vjeç dhe të rinjtë e moshës 16-20 vjeç. Adoleshentët nën 18 vjeç - ky grup është 5% e numrit të përgjithshëm të pacientëve. Dhe kjo është 150 njerëz në vit. Këto të dhëna jepen nga statistikat e studiuesve gjermanë. Besohet se grupi i rrezikut përfshin gjithashtu kategori të tilla të popullsisë:
- gratë që mbeten shtatzënë pas 30;
- njerëz të ekspozuar ndaj rrezatimit afatgjatë ultravjollcë;
- njerëz të moshuar;
- që kanë një problem të mungesës së imunitetit.
Megjithatë, pas kujdesit intensiv, njerëzit shërohen plotësisht ose mbeten në remision për një kohë të gjatë nëse limfoma gjendet në një fazë të vonë. Më i vëmendshëm duhet të jetë dikush që është në rrezik dhe mund të marrë diagnozën e "limfogranulomatozës"; simptomat, analizat e gjakut dhe rrezet x - e gjithë kjo duhet të kontrollohet vazhdimisht, të jeni në gatishmëri dhe të monitoroni gjendjen tuaj.
Komplikime
Çfarë komplikimesh mund ta presin pacientin? Dihet se limfoma përhapet në nyjet limfatike dhe prish funksionimin e shumë organeve. Puna e mëlçisë është ndërprerë, shpretka dhe timusi zmadhohen ndjeshëm.
Truri është i dëmtuar. Por cilat sëmundje të tjera mund të shoqërojnë limfomën?
- sindroma nefrotike;
- komplikime neurologjike;
- verdhëza mediastinale;
- edema limfatike;
- okluzion intestinal;
- infeksione;
- infeksionet mykotike kundër një sfondi të imunitetit të dobësuar.
Kjo sëmundje është veçanërisht e rrezikshme për gratë shtatzëna. Sa për meshkujt, pasi mjekohen për sëmundjen, nuk rekomandohet të kenë fëmijë për 1 vit.
Diagnoza
Si të diagnostikoni saktë? Limfogranulomatoza nuk përcaktohet vetëm nga shenjat e jashtme. Është e rëndësishme që mjekët të njohin fazën e sëmundjes dhe llojin e limfomës. Për të diagnostikuar me saktësi formularin, duhet të bëni shumë teste.
Natyrisht, një mjek me përvojë nuk do të gabojë, ai do të informohet se pacienti ka limfogranulomatozë, simptoma. Një test gjaku është gjithashtu i rëndësishëm. Krahas analizave të gjakut kryhen edhe këto procedura:
- MRI.
- Biopsi.
- Trepanobiopsia rekomandohet në fazën 4.
- Sigurohuni të palponi nyjet limfatike në qafë dhe pranë kockave të klavikulës. Nëse ka limfomë, ato do të zmadhohen. Megjithatë, një person zakonisht nuk përjeton dhimbje.
- Rrezet X ju lejon të shihni një rritje të nyjeve limfatike në mediastinum. Kjo është gjithashtu një shenjë e veçantë e limfomës.
Nyjet limfatike të zmadhuara shtypin venat dhe arteriet, për shkak të kësaj, ënjtja është qartë e dukshme në shumë pacientë. Duhet të studiohet metabolizmi. Kolla, së bashku me gulçim dhe nyjet e rënda të përflakur nën sqetull - e gjithë kjo indirekt tregon sëmundjen e Hodgkin.
Diagnoza duhet të bazohet ende në të dhënat e biopsisë dhe analizave të gjakut të pacientit. Një test biokimik i gjakut zakonisht tregon nivele të larta të bilirubinës, enzimave të mëlçisë dhe globulinave. Pacienti do të ketë anemi dhe trombocitopeni të avancuar.
Parashikimet
Megjithatë limfoma e Hodgkin-it është një kancer që trajtohet relativisht lehtë. Më shumë se 95% e pacientëve që kanë përfunduar kursin e nevojshëm të rrezatimit shërohen. Dhe i vendos pacientët në një mënyrë pozitive. Në fund të fundit, nuk ka asgjë për të dëshpëruar nëse gjendet kjo limfomë e veçantë.
Prognoza më e keqe ka një diagnozë të tillë si varfërimi limfoide. Me këtë diagnozë, gjenden shumë qeliza atipike dhe shumë inde fibroze. Është e mundur të identifikohet varfërimi limfoide vetëm me ndihmën e një biopsie, pasi ekzaminimi histologjik këtu është i padobishëm. Por kjo formë shfaqetvetëm 5% e pacientëve me limfogranulomatozë.
Limfogranulomatoza Hodgkin është e favorshme, prognoza e mbijetesës për të cilën është më e larta. Një prognozë e tillë jepet kur limfogranulomatoza zbulohet në formën më të lehtë - me mbizotërim të limfociteve. Në këtë rast, sëmundja zhvillohet pa sklerozë, nekrozë dhe shërohet shpejt.
Format e sëmundjes së Hodgkin
Për të sqaruar formën e sëmundjes, është e rëndësishme të bëhet një analizë e detajuar e përbërjes së gjakut. Ekzistojnë disa forma të limfogranulomatozës. Qelizat patologjike multinukleare janë substrati i tumorit dhe nëse zbulohen, limfogranulomatoza (sëmundja Hodgkin) është pothuajse 100% e konfirmuar.
Pra, format dallohen si më poshtë:
1) Forma klasike. Ai përfshin nëntipet e mëposhtme:
- formë nyje;
- qelizë e përzier;
- me numër të ulët të limfociteve (sosje limfoide).
2) Një formë limfogranulomatoze e pasuruar ndjeshëm në limfocite.
Në varësi të formës së limfogranulomatozës, mjeku do të planifikojë trajtimin dhe do të bëjë parashikime. Më e rrezikshmja është forma me numër të vogël limfocitesh.
Fazat e sëmundjes
Sa i përket fazave të limfogranulomatozës, ka 4 faza, si në kancer. Përsëri lind pyetja: "Limfogranulomatoza - është kancer apo jo?". Në thelb, është praktikisht një kancer i indit limfoid, dhe shumë mjekë thjesht i injorojnë dallimet.
Çfarë është sëmundja e Hodgkin? Fazat janë si më poshtë:
- Faza lokale kurvetëm një grup nyjesh (ose dy grupe) është rritur.
- Rajonal - përfshihen disa nyje limfatike deri në diafragmë.
- Përgjithësuar - nyjet e prekura në të dy anët e diafragmës.
- Shpërndarë. Faza e fundit dhe më e vështirë, kur organet dhe sistemet e tjera përfshihen në procesin patologjik: shpretka, mëlçia.
Stadi i limfomës përcaktohet pas ultrazërit dhe tomografisë së kompjuterizuar.
Qelizat patologjike Reed-Sternberg përhapen shpejt me gjak në grupet e tjera të nyjeve limfatike. Është shumë e rëndësishme të njihet limfoma në fazën 1 ose 2 dhe të kryhet menjëherë kimioterapia, dhe më pas radioterapia. Kjo ngadalëson rritjen dhe përhapjen e qelizave anormale.
Trajtim me teknika moderne
Si trajtohet limfogranulomatoza? Trajtimi po bëhet gjithnjë e më efektiv. Krahasuar me dekadat e fundit të shekullit të 20-të, progresi në kurimin e kësaj sëmundjeje është evident: 90% ose më shumë e rasteve jetojnë mbi moshën 5 vjeçare dhe, duke qenë në spital, shërohen plotësisht. Sot në praktikën botërore përdoren metodat e mëposhtme të trajtimit:
- terapi me antitrupa;
- terapi biologjike;
- splenektomia;
- transplant i qelizave burimore;
- radioterapi;
- kirurgji;
- trajtim me steroide.
Ndër citostatikët, mjekët mund të përshkruajnë: "Embikhin", "Cyclophosphan", "Natulan", "Prednisolone". Këto barna përdoren për një kohë të gjatëperiudha.
Dhe radioterapia pothuajse gjithmonë përmirëson gjendjen e pacientit. Pothuajse të gjithë pacientët e kalojnë këtë procedurë.
Megjithatë, jo të gjitha këto metoda përdoren për trajtim. Mjeku personal që merr pjesë duhet të zhvillojë planin e tij. Disa janë të kufizuara vetëm në kimioterapi dhe medikamente. Të tjerë preferojnë trajtimin me steroide. Gjithçka varet nga mosha e pacientit dhe gjendja e tij aktuale.
Terapia me mjete juridike popullore
Përveç ilaçeve, mund të merrni edhe ilaçe natyrale. Disa bimë me të vërtetë kanë një efekt të shkëlqyer shërues, për shembull, aloe. Ja një nga recetat që përmban lëng aloe: 500 gr. lëngu i kësaj bime, 700 gr. mj altë dhe vetëm 20 gr. mumje. Mbro për tre ditë.
Një pije e bërë nga një bimë si rrënja e kuqe ose mëtrik është gjithashtu një terapi mirëmbajtjeje.
Por ju duhet të kuptoni se marrja e bimëve nuk mund të jetë trajtimi kryesor për një sëmundje kaq të rëndë si sëmundja e Hodgkin. Trajtimi me mjete juridike popullore është dytësor; kryesisht rrezatimi dhe droga.
Si të mbroheni nga limfoma e Hodgkin?
Për shkak se shkaqet e sakta të kësaj sëmundjeje nuk janë gjetur ende, është e vështirë të gjykosh parandalimin. Megjithatë, është e rëndësishme që të rinjtë të kujdesen më shumë për shëndetin e tyre, ta ekspozojnë trupin më pak ndaj substancave toksike si alkooli dhe duhani. Vizitat e shpeshta në solariume mund të jenë gjithashtu të dëmshme.
