Sot, njerëzit shpesh vuajnë nga një lloj sëmundje e mushkërive. Kjo është për shkak të kushteve të këqija mjedisore, varësive, punës në industri të rrezikshme, trashëgimisë, stresit.
Disa nga sëmundjet janë lehtësisht të trajtueshme - mjafton të ndryshoni stilin e jetesës dhe t'i nënshtroheni një kursi terapie. Por ka edhe nga ato në të cilat shërimi i plotë është i vështirë. Këto të fundit përfshijnë fibrozën pulmonare. Në këtë artikull do të shqyrtojmë simptomat e kësaj sëmundjeje, si dhe rekomandimet kryesore të mjekëve.
Çfarë është kjo sëmundje?
Fibroza pulmonare idiopatike (ICD 10), e quajtur edhe alveoliti fibrozues idiopatik, është një sëmundje që shihet më shpesh tek meshkujt mbi 50 vjeç. Pirja e duhanit konsiderohet shkaku kryesor i shfaqjes së tij, veçanërisht nëse një person e ka këtë zakon të keq për më shumë se njëzet vjet. Por ata që kanë marrë frymë me pesticide për një kohë të gjatë janë gjithashtu të ndjeshëm ndaj fibrozës. organike dhe inorganikeShkaktar i sëmundjes mund të jetë edhe pluhuri (mielli, plehra). Nuk përjashtohet faktori i predispozicionit trashëgues.
Një tjetër fakt interesant është se fibroza pulmonare mund të shkaktohet nga urthi i zakonshëm dhe refluksi gastroezofageal, pra nga refluksi i lëngut gastrik në ezofag. Acidi nga fyti mund të hyjë në trake, duke shkaktuar zhvillimin e patologjisë.
Fibroza pulmonare idiopatike është po aq e zakonshme sa tuberkulozi. Në thelbin e saj, kjo është një formë specifike e pneumonisë, dhe kronike. Mushkëritë preken kryesisht te të moshuarit, ndërsa etiologjia e sëmundjes është e panjohur.
Simptomat
Si e tillë, nuk ka simptoma të fibrozës pulmonare idiopatike. Nuk provokon gjendje subfebrile ose mialgji. Por kur dëgjon mushkëritë, vërehet fishkëllimë në frymëzim, ngjashëm me kërcitjen e celofanit. Përveç kësaj, një person mund të vuajë nga gulçimi për një kohë të gjatë, dhe kjo manifestohet gjatë sforcimit fizik dhe përparon me kalimin e kohës. Gjithashtu, prania e një kollë të thatë është një simptomë e zakonshme, por kolla mund të prodhojë edhe sputum. Ndryshime në pamjen e pllakave të thonjve. Në fazat e mëvonshme, shfaqet edema, të cilat janë shenja të kor pulmonale kronike.
Metodat diagnostike
Si të zbulojmë fibrozën pulmonare idiopatike? Për të përcaktuar praninë e sëmundjes, duhet të kontaktoni një pulmonolog. Ai do të përshkruajë llojet e mëposhtme të testeve:
- Anumë e plotë e gjakut. Meqenëse nuk ka asnjë test specifik për fibrozën pulmonare idiopatike,mjeku do të përshkruajë një analizë të përgjithshme. Kjo është e nevojshme për të përjashtuar sëmundje të tjera që shoqërohen me të njëjtat simptoma.
- Kryerja e testeve të frymëmarrjes dhe funksionale. Ato janë të nevojshme për të diferencuar fibrozën pulmonare nga emfizema pulmonare ose sëmundje të tjera.
- Biopsi kirurgjikale e mushkërive. Bëhet në rast dyshimi për onkologji.
- Tomografi e kompjuterizuar. Ndryshimet fibroze në mushkëri do të shfaqen patjetër në foto.
Parashikimi
Fatkeqësisht, prognoza për fibrozën pulmonare idiopatike është e dobët. Jetëgjatësia mesatare e pacientëve me këtë diagnozë është tre vjet. Dhe më pas, kjo ndodh duke respektuar të gjitha rekomandimet e mjekëve dhe duke kryer masa mbështetëse. Ato do të diskutohen më poshtë.
Kjo sëmundje nuk është plotësisht e shërueshme. Gradualisht, do të ndodhë përkeqësimi i pashmangshëm. Kjo, në fakt, është fibrozë pulmonare idiopatike e rrezikshme. Rekomandimet duhet të ndiqen pa dështuar. Gjërat për të mbajtur mend:
- Që simptomat të jenë më pak të theksuara, është e nevojshme të lini duhanin urgjentisht dhe pa dështuar.
- Çdo infeksion, tromboembolizëm, dështim i zemrës, pneumotoraks mund të çojë në një përkeqësim të sëmundjes.
- Fibroza pulmonare mjaft shpesh kthehet në onkologji. Rezultati fatal ndodh me dështimin e frymëmarrjes, infeksionin respirator, dështimin e zemrës, në rast të ishemisë së miokardit dhe aritmive kardiake.
Trajtim
SiTashmë është thënë se nuk ka kurë për fibrozën pulmonare idiopatike. Vetëm terapia mbështetëse është e mundur. Si masa terapeutike, përdoret:
- Oksigjenoterapi. Redukton në mënyrë efektive manifestimin e gulçimit. Pacientët marrin frymë duke përdorur përqendruesit e oksigjenit. Për këtë, nuk është e nevojshme të vizitoni një institucion mjekësor. Pajisjet e nevojshme janë në shitje në barnatore. Kjo metodë i përket terapisë së mirëmbajtjes.
- Rehabilitimi i mushkërive. Pacientët inkurajohen të mësojnë dhe praktikojnë teknika të veçanta të frymëmarrjes që e bëjnë frymëmarrjen më të lehtë.
- Kortikosteroidet dhe citostatikët. Ato janë të përshkruara si barnat kryesore. Përveç kësaj, antibiotikët përdoren nëse pacienti zhvillon pneumoni.
- Nëse pacienti është nën moshën 50 vjeç, ai ka të drejtë për një transplant të mushkërive.
Siç mund ta shihni, me një diagnozë të fibrozës pulmonare idiopatike, trajtimi duhet të jetë gjithëpërfshirës.
Është e rëndësishme të theksohet se disa pacientë nuk i tolerojnë shumë mirë kortikosteroidet dhe citostatikët. Kjo ndonjëherë shkakton efektet anësore të mëposhtme:
- ulçera peptike në stomak;
- katarakt;
- presioni i lartë intraokular;
- hipertension arterial;
- obeziteti;
- çekuilibër hormonal;
- mosfunksionime adrenale.
Çdo rast është individual, kështu që vetëm një mjek duhet të zgjedhë trajtimin më optimal që mund të ndalojë pulmonaritetin idiopatikfibrozë.
