Sindroma Lennox-Gastaut është një formë epilepsie (mioklonike-astatike). Ky variant i sëmundjes përfshin një kombinim të krizave tonike dhe atonike, mungesave atipike, zhvillimit mendor të vonuar tek fëmijët. Për herë të parë, sëmundja mund të shfaqet tek foshnjat nga një deri në pesë, kryesisht te djemtë.
Kjo sëmundje, si rregull, zhvillohet si pasojë e sëmundjeve neurologjike të pësuar në fëmijëri dhe fillon me rrëzimet e papritura të fëmijës. Pas disa kohësh shfaqen konvulsione, kriza epileptike, vonesë mendore e theksuar, si dhe ulje e inteligjencës.
Gradualisht, me rritjen e fëmijës, natyra e krizave ndryshon. Rënia zëvendësohet nga kriza epileptike të pjesshme, të gjeneralizuara dytësore, komplekse.
Për shkak të asaj që manifestohet sindroma Lennox-Gastaut
Është mjaft e vështirë të kuptosh shkaqet e kësaj sindrome, por sot dihen kryesoret.
- Anomali e zhvillimit të trurit.
- Infeksione të rënda (meningjiti, encefaliti, rubeola).
- Sëmundjet patologjike gjenetike të trurit (lezionet e SNQ, sëmundjet metabolike, skleroza tuberkuloze).
- Dëmtimefëmija gjatë kalimit të kanalit të lindjes (asfiksia, lindja e parakohshme, etj.).
- Dëmtimi i SNQ në periudhën perinatale, si dhe lindja e parakohshme dhe asfiksia.
Simptomat MS
Sindroma Lennox-Gastaut mund të njihet nga simptoma më e rëndësishme - konvulsionet. Fëmijët e diagnostikuar me epilepsi idiopatike gjithashtu kanë forma të ndryshme të epilepsisë (simptoma):
- paroksizmat e rënieve;
- kriza atonike;
- mungesa atipike;
- konvulsione të pjesshme;
- spazma me kokë;
- konvulsione mioklonike-astatike;
- konvulsione tonike (zakonisht ndodhin gjatë gjumit të thellë);
- konvulsione të përgjithësuara TC.
Pacientët me sindromën Lennox-Gastaut gjithashtu kanë një gjendje karakteristike stupori me një kalim gradual në epilepsi, prapambetje mendore, çrregullime njohëse dhe personaliteti.
Diagnoza e sindromës PH
Menjëherë pas shfaqjes së simptomës së parë të kësaj sëmundjeje, duhet menjëherë të kërkoni ndihmë nga specialistët duke thirrur një ambulancë. Si rregull, diagnoza e kësaj sëmundjeje kryhet duke përdorur një EKG në periudhën ndërmjet sulmeve.
Trajtimi i sindromës PH
Sindroma Lennox-Gastaut trajtohet me metoda mjekësore dhe kirurgjikale. Trajtimi me ilaçe sjell një rezultat pozitiv në jo më shumë se 20% të rasteve. Me një metodë kirurgjikale të trajtimit, për të eliminuar rëniet e papritura, efektiveështë diseksioni i korpusit kalozum (kallozotomia). Ata përdorin gjithashtu operacione që synojnë stimulimin e nervit vagus dhe heqjen e tumoreve dhe keqformimeve vaskulare.
Megjithatë, duhet thënë se krizat karakteristike të kësaj sindrome shpesh janë mjaft të vështira për t'u trajtuar; në fund, ato mund ta çojnë pacientin në pasoja të rënda sociale dhe mendore. Konvulsione tonike pothuajse të pashërueshme, të cilat çojnë në ulje të inteligjencës.
