Falë sistemit nervor, sigurohet ndërveprimi i organeve me njëri-tjetrin. Kur dëmtohet, ndërpriten lidhjet funksionale, gjë që çon në probleme në të gjithë trupin.
Sindroma amiostatike (akinetiko-ngurtë) është një formë e rëndë e një lloji të sëmundjes progresive, e cila shoqërohet me aktivitet motorik të dëmtuar. Në të njëjtën kohë, toni i muskujve rritet. Në sfondin e një patologjie të tillë, shpesh zhvillohet parkinsonizmi.
Arsyet
Patogjeneza e sindromës amyostatike ende nuk është sqaruar plotësisht. Studimet sugjerojnë se shkaku është ulja e nivelit të dofinës neurotransmetuese në substantia nigra dhe ganglionet bazale të trurit. Një anomali e tillë quhet sindroma Mersh dhe Woltman - për nder të shkencëtarëve amerikanë që e përshkruan për herë të parë. Ata supozuan se ishte një sëmundje e trashëguar.
Faktorët provokues për zhvillimin e një patologjie të tillë janë:
- hidrocefalus;
- paralizë me dridhje të gjymtyrëve;
- formë e ndërlikuarencefaliti;
- predispozicion në nivel gjenetik ndaj sëmundjes së Parkinsonit;
- ciroza e mëlçisë;
- ateroskleroza e enëve cerebrale;
- helmim me monoksid karboni;
- kalcifikim;
- skleroza amiotrofike;
- dëmtimi i trurit për shkak të sifilizit;
- lëndim në kokë;
- SIDA;
- efektet anësore nga përdorimi i zgjatur ose keqpërdorimi i antipsikotikëve të tipit fenotiazinë.
Këta janë shkaqet kryesore të zhvillimit të sindromës amiostatike. Por megjithatë, më së shpeshti zhvillohet për shkak të parkinsonizmit.
Simptomat e sindromës amiostatike
Kjo patologji quhet edhe sindroma e ngurtësimit të muskujve. Para së gjithash, manifestohet nga fakti se toni ngrihet edhe në një gjendje të ngurtë. Një person ka probleme me reflekset. Ai nuk arrin të mbajë një pozicion të qëndrueshëm të të gjithë trupit ose vetëm të pjesëve individuale. Gjendja gjithashtu përkeqësohet për shkak të dridhjeve në krahë ose këmbë. Për shkak të kësaj, cilësia e jetës së pacientit zvogëlohet. Në të ardhmen, ai mund të bëhet plotësisht i imobilizuar.
Përveç këtyre shenjave kryesore, kompleksi i simptomave amyostatike manifestohet edhe nga të tjerë:
- zhvillohet hipertoniteti plastik;
- krahët dhe këmbët janë në një pozicion të përkulur gjatë gjithë kohës;
- koka anon fort drejt gjoksit;
- llojshmëria e lëvizjeve është reduktuar ndjeshëm (ky fenomen quhet oligokinezë);
- aftësitë e komunikimit janë të dëmtuara, të folurit bëhet i paqartë, monoton;
- zhvillimi intelektual ndalon;
- emocionet pushojnë së qeni shprehëse - pjesërisht ose plotësisht (ky fenomen quhet hipomimi);
- ndryshon shkrimin e dorës - për shembull, në fund të fjalive, shkronjat zvogëlohen ndjeshëm (një fenomen i ngjashëm njihet si mikrografia);
- lëvizjet bëhen të ngurtësuara dhe të ngad alta (ky fenomen quhet bradikinezi);
- vëmendja e pacientit është e fiksuar në një temë kur ai komunikon me njerëz të tjerë (dukuri quhet akairiya);
- pacienti mund të ngrijë në çdo pozicion gjatë lëvizjes (ky fenomen quhet qëndrimi i figurës së dyllit);
- në pushim, këmba përkulet.
Përveç kësaj, një sërë manifestimesh të një patologjie të tillë është sindroma e një personi të ngurtë. Karakterizohet nga sa vijon:
- muskujt ekstensor janë në hipertonicitet;
- vija e shpatullave e ngritur;
- koka e anuar prapa;
- shtylla kurrizore është e përkulur (në veçanti, zhvillohet lordoza);
- muskujt e barkut janë vazhdimisht të tensionuar;
- muskujt e gjoksit janë reduktuar fort dhe në mënyrë të pakontrollueshme.
Në të ardhmen, për shkak të tensionit të vazhdueshëm të trupit, pozicioni i ekstremiteteve të sipërme dhe të poshtme ngrin në një pozicion jonormal. Një person nuk do të jetë më në gjendje të lëvizë pa ndihmën e dikujt.
Dallohen fazat e mëposhtme të zhvillimit të sëmundjes:
- Fillimtar. Karakterizohet nga ngurtësimi i kyçeve, kufizimet e lëvizjes, miastenia gravis.
- Ngurtë e përzier. Ndodh degjenerim i muskujve, ka një dridhje të krahëve, këmbëve, nofullës.
- Tundur. Toni i muskujvenormale. Dobësia nuk ndihet. Por në të njëjtën kohë, krahët dhe këmbët vazhdimisht dridhen.
Me formën e fundit të sëmundjes, një person nuk mund të hajë më ose të lëvizë vetë.
Diagnoza
Para fillimit të trajtimit të sindromës amyostatike, kërkohet një ekzaminim, i cili përfshin studime laboratorike dhe instrumentale.
Gjatë diagnostikimit, mjeku i kushton vëmendje bradikinezës. Karakterizohet nga lëvizja e ngad altë, të folurit. Përveç kësaj, do të ketë një gjendje të dukshme të ngurtë të muskujve, dridhje të duarve. Për të përjashtuar sëmundjen e Parkinsonit, për diagnozën diferenciale kryhen tumore ose pika, rezonanca magnetike dhe tomografia e kompjuterizuar, si dhe skanimi i rezonancës spin bërthamore të trurit.
Trajtim
Nëse konfirmohet diagnoza e sindromës amiostatike, atëherë mjeku do të zgjedhë terapinë individualisht për çdo pacient, por vendimet për dozën janë standarde. Ashpërsia e gjendjes së pacientit, mosha e tij dhe forma klinike e sëmundjes merren parasysh.
Terapia fillon me dozën më të ulët. Ai përfshin përdorimin e vetëm një agjenti (monoterapi), si dhe refuzimin e barnave antizolinergjike dhe bllokuesve të acetilkolinës. Përveç kësaj, monitoroni zhvillimin e simptomave dhe reagimin e trupit ndaj barnave të përdorura.
Droga
Terapia konservative përfshin përdorimin e medikamenteve.
Për shembull, përdoren relaksues të muskujve. Ato zvogëlojnë tonin e muskujve. Për shembull, mund të përdorni Mydocalm, Flexin, Meprotan.
Përdoren bllokues të receptorit të dopaminës. Por vetëm në gjak, jo në tru. Për shembull, ilaçe të tilla si Haloperidol, Tiopropazate, Pimozide janë të përshtatshme.
Ata përshkruajnë ilaçin "L-Dopa". Një ilaç i tillë është përshkruar për një formë të dridhur të sëmundjes. Përdoreni ilaçin vetëm në rastet më të rënda.
Mjete për rivendosjen e aktivitetit motorik. Të përshtatshme "Pyridoksinë", "Romparkin", "Lizurid".
Me recetë shtesë, nëse është e nevojshme, ilaçe për konvulsione, pagjumësi, depresion.
Përdoren barna që ulin tonin e muskujve. Për shembull, ato kanë indikacione për përdorimin e Cyclodol, Tropacin dhe të tjerë.
Përfundim
Sindroma amiostatike është një sëmundje e rëndë, me zhvillim të shpejtë në të cilën një person vuan nga dridhjet e gjymtyrëve, hipertoniteti dhe probleme të tjera me funksionet motorike.
Me përdorimin e barnave speciale dhe fillimin e terapisë në fazat e hershme të sëmundjes, perspektiva e jetës së pacientit përmirësohet ndjeshëm. Nëse sëmundja shpërfillet, atëherë paraliza do të zhvillohet shpejt dhe personi nuk do të jetë në gjendje të lëvizë në mënyrë të pavarur.
