Sindroma e Charcot - çfarë është dhe si manifestohet? Pikërisht këtyre pyetjeve do t'i kushtojmë këtë artikull.
Përshkrimi i sëmundjes
Sindroma Charcot (ose klaudikacioni intermitent) është një sëmundje që karakterizohet nga shfaqja, si dhe nga dhimbja dhe dobësia e shtuar në ekstremitetet e poshtme gjatë ecjes. Manifestime të tilla shpesh e bëjnë pacientin të ndalojë, sepse në pushim simptomat e përmendura praktikisht nuk shqetësojnë. Më shpesh, njerëzit e përjetojnë këtë devijim si rezultat i:
- varësi e tepruar ndaj pijeve alkoolike dhe duhanit;
- mbipeshë;
- kolesterol i lartë në gjak;
- trashëgimi, etj.
Simptomat kryesore
Sindroma Charcot është një gjendje mjaft e dhimbshme që shkakton shqetësim tek pacienti dhe dëmton ndjeshëm cilësinë e jetës së tij. Me një devijim të tillë, një person shpesh ankohet për një ndjenjë lodhjeje, si dhe siklet dhe dhimbje në ekstremitetet e poshtme gjatë ecjes, veçanërisht në rajonin gluteal dhe muskujt e viçit. Ka edhe raste kur dhimbja lokalizohet në indet muskulore të kofshëve dhe të shpinës. Sipas pacientëve të diagnostikuar me Charcot, sëmundja pjesërisht ulet dhe dobësohet menjëherë pas sajpushim i shkurtër.
Me një sëmundje të tillë në pjesët distale të ekstremiteteve të poshtme, pacienti shpesh ka çrregullime trofike dhe vegjetative-vaskulare (për shembull, akrocianozë, ftohtësi e këmbëve, mermerim i lëkurës dhe ndryshime distrofike të tyre, mungesë pulsi në arteriet e këmbëve, si dhe gangrena e gishtave, e cila shpesh shtrihet në afërsi).
Ndër të tjera, sindroma e Charcot karakterizohet edhe nga ndryshime degjenerative-distrofike në kocka dhe nyje (hipertrofia e seksioneve individuale, degjenerimi i kërcit, sekuestrat e kockave, osteofitet, fraktura intra-artikulare dhe spontane të kockave tubulare). Përveç kësaj, lirshmëria dhe ndjeshmëria e reduktuar e kyçeve rrisin ndjeshëm rrezikun e lëndimeve traumatike.
Shkaktarët e shfaqjes
Sindroma Charcot është një sëmundje e shkaktuar nga dëmtimi i arterieve të këmbëve (trombangiti, ateroskleroza zhdukëse, forma periferike e aortoarteritit jospecifik, etj.). Dhimbja tek pacienti ndodh për shkak të rrjedhjes së pamjaftueshme të gjakut në indet e muskujve të ekstremiteteve të poshtme. Gjithashtu, sëmundja mund të shfaqet si pasojë e ngjeshjes së cauda equina në stenozën kurrizore, më rrallë për shkak të ishemisë së palcës kurrizore në keqformimin arteriovenoz ose aterosklerozës së aortës.
Trajtimi i sëmundjes
Terapia për klaudikacionin intermitent është trajtimi i drejtpërdrejtë i burimit kryesor të sëmundjes, pra arterieve. Si rregull, në situata të tilla, mjekëtkëshillojnë pacientët e tyre të heqin dorë nga të gjitha zakonet e këqija, të ulin peshën dhe të ndjekin një dietë të rreptë. Pacientëve u përshkruhet gjithashtu një grup i veçantë ushtrimesh fizike që do të ndihmojnë në kapërcimin e shenjave të sëmundjes.
Sa i përket metodave konservative të trajtimit, ato përfshijnë marrjen e medikamenteve të ndryshme. Veprimi i tyre jep një efekt analgjezik dhe vazodilues. Produktet farmaceutike ndihmojnë gjithashtu në uljen e kolesterolit në gjak dhe hollimin e tij.
Në rast nevoje urgjente përdoret ndërhyrja kirurgjikale gjatë së cilës zgjerohet lumeni i arteries duke futur në të një kateter të posaçëm.
Sindroma Charcot-Marie-Tooth
Ky devijim është një grup sëmundjesh trashëgimore të karakterizuara nga degjenerimi i fibrave nervore periferike. Duhet të theksohet veçanërisht se variante të ndryshme të sindromës së përmendur mund të bazohen në defekte të ndryshme gjenetike. Shumica e këtyre sëmundjeve trashëgohen në mënyrë autosomale dominante. Megjithatë, tani janë identifikuar variante të sëmundjeve të lidhura me lidhjen e kromozomit X.
Me një diagnozë të tillë si sindroma Charcot-Marie, palca kurrizore dhe nervat periferikë të pacientit preken. Neuropatia aksonale ose neuropatia demielinizuese mund të zhvillohen në varësi të defektit gjenetik specifik.
Devijimi i paraqitur më shpesh fillon të zhvillohet në adoleshencë ose adoleshencë. Simptomat e këtij grupi të sëmundjes rriten me kalimin e kohës dhe sëmundja përparon, duke rezultuar në një shkallë të moderuar.paaftësi jo fatale.
Simptomat e devijimit
Kjo sëmundje fillon të shfaqet me atrofi të indeve muskulare distale të këmbëve dhe dobësi. Me kalimin e kohës, këmbët deformohen dhe gishtat bëhen në formë çekiçi dhe të mëdhenj. Fëmijët me këtë diagnozë pothuajse gjithmonë kanë një vonesë në zhvillimin fizik.
Trajtimi i sëmundjes trashëgimore
Nuk ka terapi specifike për këtë gjendje patologjike. Megjithatë, për të përmirësuar mirëqenien e pacientit, mjekët shpesh përshkruajnë ushtrime terapeutike dhe terapi profesionale. Përveç kësaj, pacientët me një diagnozë të tillë përdorin në mënyrë aktive të gjitha llojet e pajisjeve mjekësore për të eliminuar simptomat e dhimbjes. Për shembull, me një këmbë të varur, përdoret një mbajtës ortopedik për të forcuar pjesën e poshtme të këmbës, etj. Këshillimi gjenetik është gjithashtu mjaft i rëndësishëm.
Sëmundja Von Willebrand
Duhet theksuar veçanërisht se jo vetëm sindroma e Charcot i përket sëmundjeve trashëgimore. Sëmundja von Willebrand mund të transmetohet gjithashtu nga anëtarët e ngushtë të familjes.
Siç e dini, devijimi i paraqitur është lloji më i zakonshëm i çrregullimeve trashëgimore që çojnë në dëmtim të koagulimit të gjakut ose procesit të koagulimit. Megjithatë, shpesh kjo sëmundje shfaqet edhe gjatë jetës si pasojë e veprimit të sëmundjeve të tjera (pra të formës së fituar).
Simptomat e sëmundjes
Rreziku i gjakderdhjes me këtë devijim është i konsiderueshëmndryshon në varësi të llojit të sëmundjes. Shenjat kryesore të këtij çrregullimi trashëgues janë gjakderdhjet periodike nga hundët, shfaqja pa shkak hematomash dhe mavijosjesh, gjakderdhja e mishrave të dhëmbëve etj. Gratë mund të kenë perioda të rënda dhe ekziston rreziku i humbjes së sasive të mëdha të gjakut gjatë lindjes.
Trajtimi i sëmundjes
Pacientët me këtë diagnozë nuk kërkojnë ndonjë trajtim, por ata janë gjithmonë në rrezik të shtuar të gjakderdhjes së rëndë. Kështu, pacientit mund t'i rekomandohen barna që zvogëlojnë këtë simptomë të dukshme të sëmundjes. Nëse pacienti është planifikuar t'i nënshtrohet një operacioni kirurgjik, atëherë mjekët do të kryejnë patjetër trajtim parandalues.
