Çfarë është një gjen?
Një gjen është një sekuencë e caktuar nukleotidesh të acidit deoksiribonukleik, në të cilin kodohet informacioni gjenetik (informacion në lidhje me strukturën primare të molekulave të proteinave). Molekula e ADN-së është e dyfishtë. Secili prej zinxhirëve mbart një sekuencë specifike të nukleotideve. Struktura primare e një proteine, e cila është numri dhe sekuenca e aminoacideve, luan një rol vendimtar në tiparet trashëgimore. Në mënyrë që informacioni i koduar të lexohet në mënyrë korrekte dhe të rregullt, një gjen duhet të ketë një kodon inicues, një kodon përfundimi dhe kodone ndijore që kodojnë drejtpërdrejt sekuencën e nevojshme të aminoacideve. Kodonet janë tre nukleotide të njëpasnjëshme që kodojnë një aminoacid specifik. Kodonet UAA, UAG, UGA janë bosh dhe nuk kodojnë për asnjë nga aminoacidet ekzistuese; kur ato lexohen, procesi i replikimit ndalon. Kodonet e mbetura (në61 copë) kodi për aminoacidet.
Ndan gjenet dominante dhe recesive. Një gjen mbizotërues është një sekuencë e nukleotideve që siguron manifestimin e një tipari të veçantë (pavarësisht se cili lloj gjeni është në të njëjtin çift (që do të thotë një gjen recesiv ose dominues)). Një gjen recesiv është një sekuencë nukleotidesh në të cilat manifestimi i një tipari në fenotip është i mundur vetëm nëse i njëjti gjen recesiv është i pranishëm në një çift.
Informacione të tilla mbartin vetëm të dhëna gjenetike që mund të kalojnë brez pas brezi. Sidoqoftë, manifestimi i një ose një tipari tjetër varet vetëm nga variantet e kombinimit të gjeneve. Nëse ka një gjen recesiv dhe dominues në çift, atëherë vetia e koduar nga ai dominant do të shfaqet në mënyrë fenotipike. Dhe vetëm në rastin e një kombinimi të dy gjeneve recesive, informacioni i tyre shfaqet. Domethënë, gjeni dominues e shtyp atë recesive.
Nga vijnë gjenet?
Informacioni që bartin gjenet tona vjen nga paraardhësit tanë. Këtu përfshihen jo vetëm prindërit, por edhe gjyshërit dhe të afërmit e tjerë të gjakut. Një grup individual gjenesh formohet nga shkrirja e një spermatozoidi dhe një veze, ose më mirë, nga bashkimi i kromozomeve X dhe Y, ose dy kromozomeve X. Të dy kromozomet X dhe Y mund të sjellin informacion nga babai, ndërsa vetëm kromozomi X mund të sjellë informacion nga nëna.
Dihet se kromozomi X përmban më shumë informacion, kështu që gratë janë më rezistente ndaj sëmundjevenatyrë të ndryshme nga popullata mashkullore. Teorikisht, numri i djemve dhe vajzave të porsalindur duhet të jetë i barabartë, por në praktikë lindin djem. Si rezultat, bazuar në këto dy fakte, ka një balancim të dy gjinive. Niveli më i lartë i lindjeve të popullatës mashkullore kompensohet nga rezistenca më e madhe ndaj llojeve të ndryshme të ndikimeve karakteristike për gratë.
Inxhinieria e gjeneve
Aktualisht, një studim intensiv i materialit gjenetik është duke u zhvilluar. Janë zhvilluar metoda për izolimin, klonimin dhe hibridizimin e gjeneve individuale. Ky është hapi më i rëndësishëm në krijimin e së ardhmes. Një vëmendje e tillë e ngushtë ndaj kësaj çështje ngjalli shumë hipoteza dhe shpresa. Në fund të fundit, një studim i detajuar mund të lejojë njerëzimin të planifikojë vetitë dhe karakteristikat e brezit të ardhshëm, të shmangë shumë sëmundje dhe të rrisë organet dhe sistemet e tyre për transplantim.