Është e natyrshme që çdo nënë e ardhshme të dëshirojë që fëmija i saj të jetë i shëndetshëm. Prandaj, ajo kujdeset shumë për foshnjën e palindur. Prandaj, ka kaq shumë teste dhe ekzaminime. Për çdo grua shtatzënë, mjekët përshkruajnë një analizë të veçantë - shqyrtim. Ai përbëhet nga një skanim me ultratinguj dhe një test gjaku për proteina dhe hormone specifike. Ai synon zbulimin e sëmundjeve kromozomike të fetusit në fazat më të hershme.
Prandaj, nëse mjeku ju ka caktuar një kontroll biokimik, nuk ka pse të keni frikë prej tij dhe të keni frikë se fëmija do të ketë sindromën Down. Ekzaminimi synon pikërisht eliminimin e rrezikut të kësaj dhe sëmundjeve të tjera. Kryeni ekzaminimin biokimik në tremujorin e parë për një periudhë 10-14 javë dhe në tremujorin e dytë për një periudhë 16-18 javë. Në tremujorin e tretë, si rregull, bëhet vetëm ekzaminimi me ultratinguj.
Shumica e nënave në pritje e dinë se shtatzënia mund të përcaktohet nga prania e hormonit hCG në gjak. I njëjti hormon tregon zhvillimin e saktë ose të pasaktë të fetusit. Puna është se për çdo periudhë të shtatzënisë ekzistojnë normat e veta për përmbajtjen e saj në trup. Devijimet nga vlerat normale mund tëgjykoni rrezikun e ndonjë patologjie. Është sasia e hCG që përcakton shqyrtimin biokimik të tremujorit të parë.
Reduktimi i nivelit të tij mund të tregojë një vonesë në zhvillimin e fetusit ose vdekjen e tij, rrezikun e abortit. Një sasi e shtuar e gonadotropinës paralajmëron mundësinë e patologjive. Por nuk keni nevojë të bëni menjëherë panik nëse treguesit devijojnë nga norma. Ata nuk janë një gjykim përfundimtar. Deri më tani, ky është vetëm një paralajmërim se duhet të kontaktoni një gjenetist i cili mund të interpretojë saktë rezultatet dhe të përshkruajë një ekzaminim shtesë. Për më tepër, për shembull, treguesit mbi normën mund të nënkuptojnë jo vetëm patologji fetale, por edhe toksikozë ose diabet te nëna, shtatzëni të shumëfishtë, apo edhe thjesht një përcaktim të gabuar të moshës gestacionale. Së bashku me nivelin e hCG, ekzaminohet sasia e proteinës PAPP-A. Dhe vlera mund të interpretohet vetëm në agregatin e të dy treguesve
Skriningu biokimik në tremujorin e dytë i shton studimit hormonet e placentës dhe të mëlçisë së një fëmije në rritje - estriol i lirë dhe alfa-fetoproteina. Sipas rezultateve të marra, mund të gjykohet edhe prania e sëmundjeve kromozomale, çrregullimet e zhvillimit për shkak të sëmundjeve virale, infeksionet intrauterine dhe rreziku i abortit. Por kujtojmë se vetëm një gjenetist mund të japë një vlerësim të saktë të situatës. Edhe një obstetër-gjinekolog vëzhgues nuk është gjithmonë në gjendje të nxjerrë përfundime të sakta. Ndoshta devijimi nga norma shkaktohet nga gjendja e nënës në pritje, e cila duhet t'i kushtojë vëmendje shëndetit të veshkave ose mëlçisë.
Përveç ekzaminimit të shtatzënisë, bëhet edhe depistimi i të porsalindurve. Kjo analizë është e detyrueshme për të gjithë fëmijët e lindur dhe ka karakter parandalues. Studimi ndihmon për të përcaktuar praninë e sëmundjeve trashëgimore. Në fund të fundit, zbulimi i hershëm i sëmundjes thjeshton trajtimin e saj. Prandaj, nëse nëna e ardhshme dyshon nëse ia vlen t'i nënshtrohet shqyrtimit biokimik, mund të ketë vetëm një përgjigje - patjetër, ia vlen. Kjo do të ndihmojë për të shmangur shumë probleme dhe për të mbajtur qelizat nervore të paprekura - në fund të fundit, ato do të jenë ende të nevojshme kur rritni një fëmijë të dashur.
