Rreziku kryesor i një kisti është se ai shfaqet më shpesh në tru. Ky organ i njeriut është më i prekshmi dhe mund të dëmtohet lehtësisht nga çdo mavijosje. Çfarë të themi atëherë për neoplazinë? Sigurisht, nëse kisti i lëngut cerebrospinal do të lindte diku tjetër, nuk do të kishte marrë kaq shumë vëmendje. E veçanta e saj qëndron në faktin se në shumicën e rasteve është asimptomatike, dhe zbulohet rastësisht. Një formacion i tillë mund të zhvillohet në çdo pjesë të trurit. Duhet theksuar se ky lloj kisti është mjaft i rrallë.
Çfarë është kjo?
Kist i pijeve - një zgavër e mbushur me lëng. Ky edukim i përket kategorisë së beninj. Vlen të theksohet se kisti nuk ka asnjë lidhje me tumoret, por ndonjëherë quhet kështu për lehtësi. Ky formacion mund të shfaqet te njerëzit e çdo moshe. Një kist gjendet në një fetus që nuk ka lindur ende, nëse janë shfaqur disa probleme gjatë formimit të embrionit.
Përveç kësaj, mund të ndodhë tek një fëmijë i porsalindur si rezultat i një dëmtimi të marrë gjatë procesit të lindjes, ose një infeksioni që ka depërtuar nëTrupi menjëherë pas lindjes. Sa për të rriturit, formacionet e tyre mund të jenë të lindura ose të fituara. Më shpesh, një kist shfaqet pas një dëmtimi traumatik të trurit ose goditje në tru.
Klasifikimi i formacioneve. Kist arachnoid
Më shpesh ekzistojnë dy lloje kryesore: kist arachnoid (lëngu cerebrospinal) dhe retrocerebellar. Le t'i shqyrtojmë ato në më shumë detaje. Në fakt, emrat flasin vetë. Për shembull, membranat arachnoid dhe cisternat e pijeve janë të përfshira në zhvillimin e një kisti arachnoid, si rezultat i të cilit u shfaq një emër i ri. Kist i lëngut cerebrospinal karakterizohet nga fakti se formon membrana arachnoid në tanke, të cilat shtrihen si rezultat i zhvillimit të edukimit.
Te meshkujt, një kist i këtij lloji diagnostikohet shumë më shpesh sesa te seksi më i bukur. Edukimi mund të jetë edhe i lindur (i vërtetë) dhe i fituar. Një kist është shumë i vështirë për t'u diagnostikuar, pasi një person nuk ndjen asnjë ndryshim në trupin e tij. Me një sëmundje të lindur, edukimi mund të kujtojë veten deri në moshën 20-22 vjeç dhe më pas të mos shfaqë fare shenja. Kist CSF ndonjëherë shkakton nauze dhe të vjella, halucinacione dhe kriza epileptike.
Cist retrocebellar
Ky formacion është i rrezikshëm, pasi shfaqet brenda medullës. Ndodh në vendin e qelizave të vdekura të indit nervor. Rezulton se shfaqjes së një kisti i paraprijnë disa ngjarje që ishin shkaktarë të vdekjes së qelizave. Më shpesh ato bëhen:
- lëndim serioz traumatik i trurit;
- sëmundja ishemike e trurit e lidhur me urinë nga oksigjeni;
- infarkti cerebral, i cili vret një numër të madh qelizash, gjë që kontribuon në zhvillimin e një kisti;
- inflamacion në zonën e trurit.
Natyra dhe klinika e një kist varet kryesisht nga shkaqet që e kanë shkaktuar atë. Kështu, shfaqja e edukimit pas një goditjeje është një rezultat i favorshëm. Gjendet gjatë një MRI ose pas vdekjes së një personi. Si rregull, njerëzit nuk ndjejnë asnjë problem në trupin e tyre për shkak të kisteve. Simptomat shfaqen vetëm nëse ajo vazhdon të rritet dhe të rritet në madhësi.
Shenjat e sëmundjes
Siç është vënë re tashmë, gjërat janë mjaft të ndërlikuara me këtë moment. Prania në tru e diçkaje të tepërt mund të mos shfaqet në asnjë mënyrë. Sidoqoftë, ia vlen t'i kushtohet vëmendje e veçantë disa shenjave. Ata nuk janë ndër më seriozët, kështu që njerëzit thjesht nuk i vënë re.
Simptomat e shfaqjes së kistit të CSF:
- probleme me dëgjimin;
- vizion i dëmtuar, p.sh. mjegull, shikim i dyfishtë, njolla, etj.;
- paralizë;
- dhimbje në kokë;
- marramendje, moskoordinim, humbje ekuilibri;
- konvulsione periodike;
- mpirje e gjymtyrëve të trupit.
Këto janë shenjat kryesore në të cilat duhet të mbështeteni kur diagnostikoni një sëmundje. Përveç kësaj, në disa raste vërehen nauze dhe të vjella, halucinacione, dobësi dhe pagjumësi. Nëse një kistfillon të rritet, një person ndjen një objekt shtesë në tru në nivelin fiziologjik. Pavarësisht nga siguria në dukje, një kist mund të çojë në pasoja të rënda.
Cili është rreziku i një kist CSF?
Rreziku më i madh qëndron në rrezikun e rritjes së madhësisë së arsimit. Ekziston gjithashtu mundësia e zhvillimit të hipertensionit intrakranial, i cili është një sëmundje mjaft e pakëndshme. Nëse injoroni praninë e një kisti që është zbuluar, mund të bini pre e problemeve të mëdha shëndetësore. Në raste ekstreme, mund të zhvillohet edema cerebrale. Kjo është për shkak të vendndodhjes së gabuar të strukturave të kërcellit dhe shkeljes së tyre në foramen magnum. Një zhvillim i tillë i ngjarjeve çon në çrregullime të qarkullimit të gjakut dhe të frymëmarrjes dhe, në përputhje me rrethanat, në vdekje.
Kisti arachnoid CSF retrocerebelar nuk është më pak i rrezikshëm. Për më tepër, ky arsim tenton të rritet me shpejtësi. Meqenëse kisti zakonisht ndodhet në fosën e pasme kraniale, zmadhimi i tij do të çojë në pasoja të pakthyeshme. Prandaj, mos e nënvlerësoni këtë sëmundje dhe nëse shfaqen ndonjë shenjë, duhet të kontaktoni menjëherë një specialist.
Neoplazitë beninje tek fëmijët
Siç është përmendur tashmë, kjo sëmundje mund të shfaqet te njerëzit e çdo moshe, si dhe te fëmijët që nuk kanë lindur ende. Më shpesh kjo ndodh për shkak të problemeve gjatë shtatzënisë ose në lidhje me një lëndim gjatë lindjes. Për të njëjtat arsye, një kist mund të formohet tek të porsalindurit. Përveç kësaj, këtu shtohet edhe mundësia e marrjes së infeksioneve në trupin e fëmijës. Ato çojnë në dështim të qarkullimit të trurit, duke rezultuar në ishemi ose hipoksi.
Indi nervor do të vdesë dhe gradualisht lëngjet do të fillojnë të grumbullohen në këto vende, gjë që do të ndërhyjë në rrugët CSF. Si rezultat, fëmija do të fillojë të vuajë nga hidrocefalusi, i cili do të çojë në një vonesë në rritjen dhe zhvillimin e pasardhësve. Sa i përket vendit të arsimit, në fëmijëri mund të jetë absolutisht çdo gjë. Opsioni më i mirë është diagnostikimi i sëmundjes në foshnjëri dhe largimi i saj me kirurgji.
Diagnoza
Për të dalluar një tumor malinj nga ai beninj, është e nevojshme të kryhen një sërë masash diagnostikuese. Falë tyre, ju mund të përcaktoni vendndodhjen, formën dhe madhësinë e kistit. Për identifikimin më të saktë të problemit, përdoren metodat e mëposhtme:
- kafka me rreze X;
- tomografia e kompjuterizuar (CT) e trurit;
- imazheri rezonancë magnetike (MRI) e trurit;
- test gjaku për infeksione.
MRI konsiderohet të jetë mënyra më efektive. Edukimi i këtij lloji mund të shfaqet tek çdo person, pavarësisht gjinisë apo moshës. Më shpesh, madhësia e kistit CSF është 23 x 5 x 3 mm. Megjithatë, mund të jetë ose më shumë ose më pak, kjo varet nga rasti specifik.
Nëse ekziston dyshimi i parë për një neoplazi, është mirë të bëni një skanim CT. Kjo qasje do t'i përgjigjet pyetjes kryesore - cila është natyra e arsimit? Kjo ështëe lehtë për t'u bërë, sepse kisti nuk grumbullon kontrast, ndërsa neoplazia malinje duket qartë në foto.
Trajtimi i kistit CSF me barna
Vlen të përmendet se kjo lloj terapie është e rëndësishme vetëm nëse formimi në tru është i vogël. Mjekët më shpesh përshkruajnë llojet e mëposhtme të barnave:
- absorbueshëm;
- normalizimi i presionit të gjakut;
- antioksidantë;
- ulje e kolesterolit.
Këto ilaçe kanë për qëllim parandalimin e zhvillimit të sëmundjeve, si dhe eliminimin e kistit. Sipas gjykimit të tyre, specialisti mund të rekomandojë marrjen e barnave antivirale. Nuk ka nevojë të vetë-mjekoni, sepse injoranca mund të çojë në pasoja të pakthyeshme. Ilaçet specifike dhe doza e tyre përshkruhen vetëm nga një mjek. Për trajtimin më efektiv, është më mirë t'i përmbahemi kursit të terapisë.
Trajtim kirurgjik
Kjo metodë është e përshtatshme për heqjen e cisteve të mëdha. Gjithashtu, nëse masa rritet dhe shfaq simptoma, rekomandohet edhe operacioni. Vjen në katër lloje:
- trepanimi i kafkës;
- bypass kist;
- kullim;
- endoskopi.
Kraniotomia është metoda më efektive nga të gjitha të listuara. Sidoqoftë, ekziston një pengesë - gjatë këtij operacioni ekziston një probabilitet i lartë i lëndimit. Shuntimi, pra heqja e lëngjeve, është një procedurë kirurgjikale më pak e rrezikshme. Por në procesoperacioni mund të infektohet dhe do të ketë komplikime.
Endoskopi përdoret rrallë. Sa i përket kullimit, kjo metodë nuk është plotësisht e besueshme. Ka pasur raste kur pas një operacioni të tillë pacienti ka pasur një rikthim të dytë.
Pasojat
Kisti i vogël i lëngut cerebrospinal nuk përbën rrezik për shëndetin e njeriut. Nëse gjeni një të tillë, duhet t'i nënshtroheni rregullisht ekzaminimeve dhe të monitoroni gjendjen e përgjithshme të trupit. Kërcënimi i vërtetë është kisti, i cili po rritet në madhësi. Më pas rekomandohet operacioni.
Pasoja më e rrezikshme e kësaj sëmundjeje mund të jetë një boshllëk në arsim. Në këtë rast, lëngu derdhet në kutinë e kranit, duke rezultuar në një dehje të fuqishme dhe më pas pulsi ndalet.
Kist në lobet e përkohshme
Pse zhvillohet patologjia? Kist i lëngut cerebrospinal në lobin temporal të djathtë dhe të majtë rritet për shkak të tronditjeve, inflamacionit të meninges dhe çrregullimeve të qarkullimit të gjakut. Ndërhyrja kirurgjikale në këtë rast nuk do të jetë e mjaftueshme, është e nevojshme të identifikohet dhe të trajtohet shkaku i formimit.
Kist CSF i lobit temporal tenton të kthehet përsëri dhe përsëri pas eliminimit. Për të shmangur situata të tilla, duhet të merrni ilaçe që synojnë rivendosjen e sistemit mbrojtës të trupit. Mjekët përshkruajnë medikamente të ndryshme për situata specifike. Për shembull, për të rivendosur qarkullimin cerebral,duhet të merren hollues gjaku. Nëse ka mungesë oksigjeni dhe keni nevojë për të përmirësuar proceset metabolike, ekspertët rekomandojnë marrjen e antioksidantëve dhe nootropikëve. Për resorbimin e ngjitjeve të membranave të trurit, mjekët rekomandojnë përdorimin e barnave speciale si Karipain.
