Mjekër e dyfishtë është një defekt që mund të shoqërohet me çrregullime metabolike ose obezitet. Ndonjëherë është vetëm një veçori individuale e trupit. Por në disa raste, një rritje e shpejtë e sasisë së yndyrës në trup është dëshmi e një sëmundjeje serioze Madelung. Sindroma mund të mos jetë kërcënuese për jetën, por çon në zhvillimin e komplekseve psikologjike.
Veçoritë e sëmundjes
Një lloj lipomatoze është sëmundja e Madelung. Sindroma zhvillohet për shkak të shkeljes së proceseve metabolike në trup, si rezultat i të cilave yndyrat nuk shpërndahen siç duhet, shfaqen depozita të gjera në qafë.
Sindroma u përshkrua për herë të parë në 1888 nga mjeku Madelung - prandaj emri përkatës.
Një lipomë shfaqet në qafë, e cila gradualisht rritet, duke arritur një madhësi të madhe. Nëse nuk kërkoni ndihmë mjekësore në kohën e duhur, sindroma e Madelung do të çojë në faktin se pacienti nuk do të jetë në gjendje ta kthejë plotësisht qafën, do të shfaqen dhimbje.
Në një masë më të madhe, njerëzit e moshuar të të dy gjinive janë të ndjeshëm ndaj kësaj sëmundjeje. Tek fëmijët, patologjia praktikisht nuk diagnostikohet.
Arsyet
Pse zhvillohet Madelunga (sindroma)? Përgjigja e saktë për këtëpyetje sot askush nuk mund. Megjithatë, ka një sërë faktorësh që mund të kontribuojnë në zhvillimin e patologjisë:
- Trashëgimia përmendet kryesisht këtu. Nëse kjo patologji është vërejtur tek babai ose nëna, ekziston mundësia e formimit të depozitave yndyrore të ngjashme pas arritjes së një moshe të caktuar tek fëmija.
- Përveç kësaj, çrregullimet hormonale në trup mund të bëhen shkas për zhvillimin e sëmundjes.
- Njerëzit me varësi ndaj alkoolit dhe drogës janë në rrezik.
- Shkelja e proceseve metabolike në trup mund të provokojë tendosje nervore dhe stres. Shpesh lipomatoza, duke përfshirë sindromën Madelung, trajtimi i së cilës kërkon një qasje të veçantë, diagnostikohet tek gratë që janë vazhdimisht në dietë. Si rezultat i kequshqyerjes, yndyra fillon të depozitohet në vendin e gabuar.
Simptomatika
Fillimisht, pacienti mund të vërejë vula të shumta yndyrore në nyjet limfatike të qafës. Fatkeqësisht, në këtë fazë, pak njerëz i kushtojnë rëndësi simptomave të pakëndshme pa kërkuar ndihmë mjekësore. Brenda disa muajsh, qafa mund të rritet ndjeshëm në madhësi. Rezultati është gulçim dhe dhimbje.
Nëse indi dhjamor rritet në shtresat e thella të epidermës, shfaqen simptoma shoqëruese si takikardia, dhimbje koke, kriza epileptike.
Nëse ka një faktor trashëgues, ia vlen të studiohen detajetnë lidhje me sindromën Madelung. Trajtimi dhe simptomat, metodat e parandalimit - i gjithë ky informacion është i rëndësishëm.
Trajtimi i sëmundjes
Diagnostifikimi në kohë ka një rëndësi të madhe, e cila lejon të përcaktohet se për çfarë arsye indi dhjamor filloi të rritet me shpejtësi. Bazuar në informacionin e marrë, specialisti përshkruan një terapi të përbërë nga ilaçe hormonale, detoksifikuese dhe anti-inflamatore. Por nuk do të jetë e mundur të heqësh qafe wenin e madh pa ndërhyrje kirurgjikale, kështu që pacienti po përgatitet për operacion.
Ka disa opsione për heqjen e lipomave të mëdha në qafë. Metoda më e arritshme dhe e lirë është një heqje e thjeshtë nën anestezi të përgjithshme. Operacione të tilla kryhen në shumicën e institucioneve mjekësore publike. Por operacioni konsiderohet mjaft traumatik. Me depozita të mëdha yndyre, ekziston mundësia e dhëmbëve dhe cikatriceve. Dhe brenda pak ditësh pas operacionit, pacientit i jepet terapi antibiotike për të shmangur infeksionin.
Heqja endoskopike e lipomave në qafë konsiderohet më pak traumatike. Megjithatë, kjo teknikë është e përshtatshme vetëm nëse ka depozita të vogla yndyre. Në klinikat private praktikoj edhe ndërhyrjet kirurgjikale me lazer.
Fatkeqësisht, heqja e një formacioni beninj nuk është një garanci që sindroma e Madelung nuk do të kthehet në të ardhmen. Parandalimi i recidivave konsiston në refuzimin e ushqimeve me yndyrë të tepërt dhe alkoolit, si dhe në menaxhimin emënyrë jetese e shëndetshme në përgjithësi. Do të jetë e mundur të kurohet sëmundja më shpejt nëse kërkoni ndihmë në një fazë të hershme.
