Mutacione quhen ndryshime spontane në strukturën e ADN-së të organizmave të gjallë, që çojnë në shfaqjen e të gjitha llojeve të anomalive në rritje dhe zhvillim. Pra, le të shqyrtojmë se çfarë është një mutacion, arsyet e shfaqjes së tij dhe klasifikimet që ekzistojnë në shkencë. Vlen gjithashtu t'i kushtohet vëmendje ndikimit të ndryshimeve në gjenotip në natyrë.
Çfarë është një mutacion?
Shkencëtarët thonë se mutacionet kanë ekzistuar gjithmonë dhe janë të pranishme në organizmat e absolutisht të gjitha qenieve të gjalla në planet, për më tepër, deri në disa qindra prej tyre mund të vërehen në një organizëm. Shfaqja dhe ashpërsia e tyre varen nga shkaqet që u provokuan dhe nga cili zinxhir gjenetik pësuan.
Shkaktarët e mutacioneve
Shkaktarët e mutacioneve mund të jenë shumë të ndryshme dhe ato mund të lindin jo vetëm natyrshëm, por edhe artificialisht, në laborator. Shkencëtarët gjenetikë identifikojnë faktorët e mëposhtëm për shfaqjen e ndryshimeve:
1) rrezatim (jonizues dhe rreze X) - kur rrezet radioaktive kalojnë nëpër trup, ato ndryshojnëngarkesat e elektroneve të atomeve, gjë që çon në ndërprerjen e funksionimit normal të proceseve kimiko-biologjike dhe fiziko-kimike;
2) një rritje në temperaturën e trupit mund të çojë gjithashtu në ndryshime për shkak të tejkalimit të pragut të qëndrueshmërisë së trupit;
3) Ndarja e qelizave të ADN-së mund të pësojë vonesa dhe nganjëherë rritje të tepërt;
4) "thyerje" e qelizave të ADN-së, pas së cilës edhe në rast restaurimi është e pamundur të kthehet atomi në gjendjen e tij origjinale, gjë që çon në ndryshime të pashmangshme.
Klasifikimi i mutacioneve
Ka më shumë se 30 ndryshime në gjenotipet dhe grupet e gjeneve të organizmave të gjallë të shkaktuara nga mutacionet në botë, dhe ato nuk janë gjithmonë të shprehura në deformime të jashtme ose të brendshme, shumë prej tyre janë mjaft të padëmshme dhe nuk shkaktojnë shqetësim.. Për të gjetur përgjigjen e pyetjes: "Çfarë është një mutacion?" - Mund t'i referoheni edhe klasifikimit të mutogjenëve, të cilët grupohen në varësi të shkaqeve që i shkaktojnë.
1. Sipas tipologjisë së qelizave të ndryshuara, dallohen mutacionet somatike dhe gjeneruese. E para është vërejtur në qelizat e organizmave të gjallë të gjitarëve, transmetohet vetëm me trashëgimi. Si rregull, ajo formohet gjatë zhvillimit të embrionit në mitër (për shembull, ngjyra të ndryshme të syve, etj.). E dyta manifestohet më shpesh te bimët dhe jovertebrorët, e shkaktuar nga faktorë të jashtëm të pafavorshëm mjedisor (rritja e kërpudhave në një pemë, etj.).
2. Sipas vendndodhjes së qelizave të mutuara, dallohen mutacionet bërthamore, të cilat ndikojnë drejtpërdrejt në ADN (ato nuk janë të përshtatshme përtrajtimi), dhe citoplazmike - lidhen me ndryshimet në të gjitha qelizat dhe lëngjet që ndërveprojnë me bërthamën (të shërueshme ose të përshtatshme për t'u eliminuar, mutacione të tilla quhen gjithashtu atavizma).
3. Në varësi të arsyeve që provokuan shfaqjen e ndryshimeve, ekzistojnë mutacione natyrore (të dukshme) që ndodhin papritur dhe pa arsye, dhe artificiale (të shkaktuara) - këto janë dështime në funksionimin normal të proceseve kimike dhe fizike.
4. Në varësi të ashpërsisë së mutacioneve ndahen në:
1) gjenomike - ndryshime në numrin e grupeve të kromozomeve (sëmundja Down);
2) mutacione gjenetike - ndryshime në sekuencën e ndërtimit të nukleotideve gjatë formimit të zinxhirëve të rinj të ADN-së (fenilketonuria).
Kuptimi i mutacioneve
Në shumicën e rasteve, ato dëmtojnë të gjithë trupin, pasi ndërhyjnë në rritjen dhe zhvillimin normal të tij, dhe ndonjëherë çojnë në vdekje. Mutacionet e dobishme nuk ndodhin kurrë, edhe nëse ato japin superfuqi. Ato bëhen parakusht për veprimin aktiv të seleksionimit natyror dhe ndikojnë në përzgjedhjen e organizmave të gjallë, duke çuar në shfaqjen e specieve të reja ose degjenerim. Kështu, duke iu përgjigjur pyetjes: "Çfarë është një mutacion?" - vlen të theksohet se këto janë ndryshimet më të vogla në strukturën e ADN-së që prishin zhvillimin dhe aktivitetin jetësor të të gjithë organizmit.
