Sot, shpesh ndodh që bashkëshortët në dukje të shëndetshëm të kenë probleme me ngjizjen e një fëmije dhe më pas mbajtjen e tij. Ekspertët thonë se shpesh arsyeja qëndron në kodin gjenetik të partnerëve, ose më saktë në grupet kromozomike të prindërve të ardhshëm. Më shpesh, mjekët ofrojnë të ashtuquajturin kariotip të bashkëshortëve. Çfarë është ajo? Ne do t'i përgjigjemi kësaj pyetjeje në këtë artikull.
Informacion i përgjithshëm
Prindër veçanërisht përgjegjës preferojnë të bëjnë teste paraprakisht për planifikimin e shtatzënisë, në mënyrë që më pas të eliminojnë pothuajse plotësisht anomalitë e mundshme në zhvillimin e fetusit. Përveç kësaj, falë këtyre studimeve, mund të jeni të sigurt për mbajtjen e sigurt të foshnjës. Këto analiza përfshijnë kariotipizimin e sipërpërmendur të bashkëshortëve. Një kariotip kuptohet si një grup i plotë kromozomesh me veçoritë e tyre të qenësishme. Janë këto të dhënaMë pas, ata do të jenë përgjegjës për ngjyrën e syve dhe flokëve të foshnjës, gjatësinë e tij, si dhe për të gjitha anomalitë e mundshme gjenetike. Normalisht, besohet se kariotipi i një burri është 46 XY, dhe i grave - 46 XX.
Kariotipizimi i bashkëshortëve. Përparësitë e teknikës
- Me siguri të gjithë e kuptojnë se çdo devijim nga norma në të ardhmen mund të çojë në lloje të ndryshme patologjish dhe çrregullimesh në zhvillimin e njeriut të vogël. Kariotipizimi i bashkëshortëve është një lloj studimi i veçantë që lejon jo vetëm të studiohen veçmas karakteristikat gjenetike të secilit bashkëshort, por edhe të bëhen parashikime për shëndetin e foshnjës dhe madje të gjendet shkaku i saktë i një aborti të mundshëm.
- Specialistët paralajmërojnë se shpesh ndodh që një anomali kromozomale praktikisht të mos shfaqet në asnjë mënyrë te prindërit e ardhshëm, por gjithsesi mund të kalojë tek pasardhësit. Prandaj, planifikimi i shtatzënisë, për të cilin testet duhet të bëhen paraprakisht, nuk mund të bëhet pa këtë procedurë.
- Prindërit e ardhshëm, nga ana tjetër, duhet të jenë të vetëdijshëm se pothuajse të gjitha sëmundjet në nivelin e gjeneve janë të pashërueshme. Në këtë lloj situate, probabiliteti për të lindur një fëmijë tashmë të pashëndetshëm është shumë i lartë. Shumë prindër përballen me një zgjedhje në këtë situatë.
- Çështja e deshifrimit të analizës përkatëse trajtohet ekskluzivisht nga një gjenetist i kualifikuar. Në asnjë rast nuk rekomandohet ta bëni këtë vetë, të armatosur vetëm me njohuritë tuaja dhegjeti material nga interneti.
Për kë rekomandohet ky test?
Sot, shumë çifte të rinj besojnë se absolutisht të gjithë duhet t'i nënshtrohen kariotipit. Megjithatë, kjo deklaratë nuk është plotësisht e vërtetë. Gjë është se, së pari, vetë analiza është mjaft e shtrenjtë, dhe, së dyti, në mungesë të sëmundjeve gjenetike në familje, nuk duhet të shqetësoheni për vogëlsira. Nëse ende vendosni të luani të sigurt, zgjidhni një gjenetist ekskluzivisht me përvojë, i cili mund të deshifrojë saktë analizën.
