Ndërsa foshnja është në mitër, një grua i nënshtrohet shumë kërkimeve. Vlen të përmendet se disa teste për patologjinë e fetusit zbulojnë shumë sëmundje që nuk trajtohen. Kjo është ajo që do të diskutohet në këtë artikull. Do të mësoni se si kryhet diagnoza e patologjisë fetale gjatë shtatzënisë (teste dhe studime shtesë). Zbuloni gjithashtu se cilat duhet të jenë normalisht rezultatet e një ekzaminimi të caktuar.
Test për patologjinë fetale
Pothuajse çdo dy javë, nëna e ardhshme duhet të bëjë analiza: gjaku, urina, njolla e florës dhe të tjera. Megjithatë, këto studime nuk tregojnë gjendjen e foshnjës. Testet për patologjinë fetale jepen në periudha të caktuara të përcaktuara nga mjekësia. Studimi fillestar kryhet në tremujorin e parë. Ai përfshin një test gjaku për patologjinë e fetusit dhediagnostikimi me ultratinguj. Më tej, studimi u tregohet vetëm atyre grave, rezultatet e para të të cilave nuk ishin shumë të mira. Duhet të theksohet se kjo vlen vetëm për analizat e gjakut. Diagnostifikimi me ultratinguj (analiza për patologjinë e fetusit) kryhet në tremujorin e dytë dhe të tretë.
Kush është caktuar për të studiuar
Çdo nënë e ardhshme mund të bëjë një analizë për anomalitë kromozomale të fetusit në tremujorin e parë. Megjithatë, ka kategori grash të cilave u caktohet kjo diagnozë pa dëshirën e tyre. Këto grupe njerëzish përfshijnë si më poshtë:
- gratë mbi 35 vjeç;
- nëse prindërit janë të afërm gjaku;
- ato nëna të ardhshme që kanë pasur tashmë shtatzëni patologjike ose lindje të parakohshme;
- gratë që kanë fëmijë me patologji të ndryshme gjenetike;
- nënat e ardhshme me një kërcënim afatgjatë të abortit ose ato që u është dashur të marrin droga të paligjshme.
Sigurisht, ju mund të kundërshtoni vendimin e mjekut dhe të refuzoni studime të tilla. Megjithatë, kjo nuk rekomandohet. Përndryshe, foshnja mund të lindë me disa devijime. Shumë gra shtatzëna shmangin teste të tilla. Nëse jeni të sigurt se në asnjë rrethanë nuk do ta ndërprisni shtatzëninë, atëherë mos ngurroni të shkruani një refuzim për të diagnostikuar. Megjithatë, para kësaj, peshoni të mirat dhe të këqijat.
Kur diagnostikohen patologjitë fetale
Pra, ju tashmë e dini që studimi kryhet në tremujorin e parë. Analiza mundtë kryhet ndërmjet javës 10 dhe 14 të shtatzënisë. Megjithatë, shumë mjekë këmbëngulin që një diagnozë të bëhet në 12 javë për të zbuluar nëse ka një patologji në zhvillimin e fetusit. Shkaqet (testet tregojnë rezultat pozitiv) dhe diagnozat po sqarohen pak më vonë.
Nëse në testin e parë të gjakut është marrë një rezultat pozitiv, atëherë kryhet një studim shtesë për një periudhë nga 16 deri në 18 javë. Gjithashtu, kjo analizë mund të kryhet për disa grupe femrash me kërkesën e tyre.
Diagnostifikimi me ultratinguj për zbulimin e patologjive kryhet në javët 11-13, 19-23 javë, 32-35 javë.
Çfarë zbulon hulumtimi
Analiza për patologjinë e fetusit (dekodimi do të paraqitet më vonë) ju lejon të identifikoni gjasat e sëmundjeve të mëposhtme tek foshnja:
- Sindromat Edwards dhe Down.
- Sindroma Patau dhe de Lange.
- Çrregullime në punën dhe strukturën e sistemit kardiak.
- Defekte të ndryshme të tubit nervor.
Mos harroni se rezultati i testit nuk është një diagnozë përfundimtare. Dekodimi duhet të bëhet nga një gjenetist. Vetëm pas konsultimit me një specialist mund të flasim për praninë ose mungesën e mundësisë së një patologjie tek një foshnjë.
Ekzaminimi i gjakut për patologji
Nevojiten disa përgatitje përpara diagnozës. Për disa ditë, rekomandohet të hiqni dorë nga ushqimet e yndyrshme, salsiçet e tymosura dhe produktet e mishit, si dhe të mëdha.sasia e erëzave dhe kripës. Ju gjithashtu duhet të përjashtoni alergjenët e mundshëm nga dieta: çokollatë, vezë, agrume, perime dhe fruta të kuqe. Direkt në ditën e marrjes së mostrës, ju duhet të refuzoni çdo vakt. Ju mund të pini ujë jo më vonë se katër orë para marrjes së mostrës së gjakut.
Është mjaft e lehtë për t'u testuar për patologjinë e fetusit. Thjesht duhet të ekspozoni kthesën e bërrylit të krahut dhe të relaksoheni. Laboratori do të nxjerrë gjak dhe do të të lërë të shkosh në shtëpi.
Si bëhet një analizë gjaku?
Mjekët ekzaminojnë me kujdes materialin e marrë. Kjo merr parasysh moshën, peshën dhe gjatësinë e gruas. Asistentët laboratorikë studiojnë kromozomet që janë në gjak. Me disa devijime nga norma, rezultati futet në kompjuter. Pas kësaj, teknologjia kompjuterike nxjerr një përfundim, i cili përcakton probabilitetin e një sëmundjeje të caktuar.
Në shqyrtimin e parë, diagnostikimi kryhet në dy homone. Më vonë, në tremujorin e dytë, asistentët laboratorikë ekzaminojnë tre deri në pesë substanca. Në një periudhë prej dy deri në katër javë, nëna e ardhshme mund të marrë teste të gatshme për patologjinë e fetusit. Norma tregohet gjithmonë në formular. Rezultati shfaqet pranë tij.
Analizë për patologjinë fetale: normë, transkript
Siç u përmend më lart, diagnoza përfundimtare mund të bëhet vetëm nga një gjenetist. Megjithatë, gjinekologu juaj mund të japë gjithashtu një transkript të rezultatit. Cilat janë standardet për rezultatet e testimit? Gjithçka varet nga kohëzgjatja e shtatzënisë dhe niveli i gonadotropinës korionike njerëzore në gjakun e një gruaje në kohën e studimit.
| javë shtatzënie | proteina PAPP | Gonadotropina korionike |
| 10-11 | Nga 0,32 në 2,42 | Nga 20000 deri në 95000 |
| 11-12 | Nga 0,46 në 3,73 | Nga 20000 deri në 90000 |
| 12-13 | Nga 0,7 në 4,76 | Nga 20000 deri në 95000 |
| 13-14 | Nga 1.03 në 6.01 | Nga 15000 deri në 60000 |
Në tremujorin e dytë, treguesit e mëposhtëm janë ende duke u vlerësuar: Inhibina A, Laktogjeni i placentës dhe estrioli i pakonjuguar. Pas llogaritjeve të teknologjisë kompjuterike, jepet rezultati, i cili mund të përmbajë vlerat e mëposhtme:
- 1 në 100 (rreziku i patologjisë është shumë i lartë);
- 1 në 1000 (vlera normale);
- 1 në 100,000 (rrezik shumë i ulët).
Nëse vlera rezultuese është më e ulët se 1 deri në 400, atëherë nënës në pritje i ofrohet t'i nënshtrohet një kërkimi shtesë.
Diagnostifikimi me ultratinguj në patologji
Përveç analizës së gjakut, nëna e ardhshme duhet t'i nënshtrohet diagnostikimit me ultratinguj. Ekzaminimi i parë vlerëson strukturën e përgjithshme të foshnjës së ardhshme, por vëmendje e veçantë i kushtohet madhësisë së kockës së hundës dhe trashësisë së hapësirës së jakës. Pra, normalisht tek fëmijët pa patologji, kocka e hundës duket qartë. TVP duhet të jetë më pak se 3 milimetra. Kërkohet gjatë diagnostikimitmerrni parasysh kohëzgjatjen e shtatzënisë dhe madhësinë e foshnjës.
Në tremujorin e dytë, diagnostifikimi me ultratinguj zbulon patologjitë e sistemit kardiak, trurit dhe organeve të tjera. Gjatë kësaj periudhe, fëmija tashmë është mjaft i madh dhe ju mund të shihni qartë të gjitha pjesët e trupit të tij.
Diagnostifikim shtesë
Nëse gjatë diagnozës u zbulua një rrezik i lartë i patologjisë, atëherë nëna e ardhshme rekomandohet t'i nënshtrohet studimeve shtesë. Pra, mund të jetë marrja e gjakut nga kordoni i kërthizës ose marrja e materialit nga lëngu amniotik. Një studim i tillë mund të identifikojë me saktësi devijimet e mundshme ose t'i hedhë poshtë ato. Megjithatë, mbani mend se pasi të diagnostikohet, ekziston një rrezik i lartë i lindjes së parakohshme ose abortit.
Nëse vërtetohet probabiliteti i patologjisë, atëherë nënës së ardhshme i ofrohet ndërprerja e shtatzënisë. Megjithatë, vendimi përfundimtar i takon gjithmonë gruas.
Përmbledhje
Pra, tani ju e dini se çfarë masash diagnostikuese ekzistojnë për të identifikuar patologjitë në një foshnjë të palindur. Kaloni në kohë të gjitha studimet dhe dëgjoni gjithmonë rekomandimet e mjekut. Vetëm në këtë rast mund të jeni të sigurt që fëmija juaj është plotësisht i shëndetshëm dhe nuk ka anomali.
Ekziston një besim: në mënyrë që shtatzënia të vazhdojë normalisht, duhet të lidhni një gjë të vogël për fëmijë, për shembull, një beretë. Një model thurjeje (thur me grep) për një beretë mund të gjendet në një revistë qëndistari. Gjithashtu mund të bliniprodukt tashmë i përfunduar. Rezultate të mira të testit dhe shtatzëni të mbarë!
