Kjo sëmundje nënkupton një sëmundje të veçantë trashëgimore, e cila karakterizohet nga një rritje e rregullt e nivelit të bilirubinës në gjak, verdhëza dhe disa simptoma të tjera. Sipas ekspertëve, me rastin e diagnostikimit të sindromës së Gilbertit nuk ka asnjë rrezik për shëndetin e vetë pacientit dhe në të njëjtën kohë nevojë për terapi të veçantë. Le t'i hedhim një vështrim më të afërt simptomave dhe trajtimeve kryesore të sëmundjes.
Cilat janë shkaqet e sindromës së Gilbert?
Shkencëtarët kanë mundur të vërtetojnë se kjo sëmundje zhvillohet për shkak të një sasie të pamjaftueshme të një enzime të veçantë të mëlçisë (e ashtuquajtura glukuronil transferazë), e cila është e përfshirë drejtpërdrejt në metabolizmin e bilirubinës. Ky problem zakonisht shkaktohet nga karakteristikat gjenetike të një personi. Pra, me mungesën e kësaj enzime në mëlçi, nuk ka lidhje të bilirubinës indirekte, gjë që përfundimisht çon në rritjen e saj dhe zhvillimin e mëpasshëm të verdhëzës.
Në çfarë moshe diagnostikohet sindroma e Gilbert?
Siç sigurojnë ekspertët në këtë çështje, një nivel i rritur i vetë bilirubinësmund të vërehet që nga lindja. Megjithatë, në pothuajse të gjitha foshnjat, ky tregues është pak më i lartë se norma, gjë që çon në një diagnozë të vonë të sëmundjes.
Simptomat primare
Së pari, duhet theksuar se mjekët nuk i dallojnë simptomat e përhershme kur diagnostikojnë sindromën Gilbert. Kjo do të thotë se ato mund të shfaqen në situata të ndryshme. Për shembull, pas sforcimit fizik, si pasojë e stresit, për shkak të marrjes së grupeve të caktuara të barnave ose produkteve alkoolike. Megjithatë, ekspertët ende identifikojnë faktorët më karakteristikë që tregojnë praninë e sëmundjes. Këto përfshijnë sa vijon:
- lodhje dhe dobësi e vazhdueshme;
- verdhëza e lëkurës dhe mukozave;
- ndjenjë e vazhdueshme shqetësimi në hipokondriumin e duhur.
Diagnoza
Siç u përmend më lart, treguesi kryesor i kësaj sindrome është një nivel i ngritur i bilirubinës për shkak të të ashtuquajturit fraksion indirekt. Specialistët rekomandojnë për një sëmundje të tillë si sindroma e Gilbert, analiza gjenetike dhe një numër ekzaminimesh shtesë, duke përfshirë një test me fenobarbital.
Trajtim
Për momentin, mjekët janë të sigurt se kjo sëmundje nuk kërkon trajtim të veçantë, vetëm duhet të ndiqen disa rekomandime. Më pas, nivelet e bilirubinës do të kthehen në normale dhe simptomat do të zhduken fare. Pra, mënyra në këtë rast do të thotënën një përjashtim maksimal të aktivitetit fizik. Sa i përket terapisë me ilaçe, ekspertët rekomandojnë herë pas here marrjen e disa barnave që janë përgjegjëse për përmirësimin e funksioneve parësore të mëlçisë (për shembull, Karsil, Hofitol, Heptral, etj.).
Sindroma e Gilbert. Dieta
Një dietë e veçantë luan një rol të veçantë në eliminimin e simptomave të pakëndshme. Ai nënkupton një përjashtim të plotë nga dieta e ushqimeve të yndyrshme dhe produkteve alkoolike. Në asnjë rast pacientët nuk duhet të vdesin nga uria, prandaj rekomandohet të bëhen vetëm intervale të vogla ndërmjet vakteve. Qëndroni të shëndetshëm!
