Anemia hipokromike është një term që bashkon një grup të tërë sëmundjesh, të cilat shoqërohen me ulje të vlerës së indeksit të ngjyrës së gjakut. Ndryshime të tilla tregojnë një mungesë të hemoglobinës, dhe kjo, nga ana tjetër, është e mbushur me komplikime shumë të rrezikshme, deri në një gjendje kome që zhvillohet në sfondin e urisë nga oksigjeni.
Sigurisht, shumë njerëz po kërkojnë ndonjë informacion shtesë rreth sëmundjes. Pse zhvillohet sëmundja? Cilat simptoma shoqërohen? Si trajtohet anemia hipokromike me barna? Sa e rrezikshme mund të jetë sëmundja? Përgjigjet e këtyre pyetjeve janë të rëndësishme për shumë lexues.
Informacione të përgjithshme rreth sëmundjes
Siç e dini, gjaku i njeriut përbëhet nga një pjesë e lëngshme e plazmës dhe elementë të formuar, në veçanti, eritrocitet, trombocitet dhe leukocitet. Eritrocitet, ose qelizat e kuqe të gjakut, janë përgjegjëse për transportimin e oksigjenit në qeliza dhe dioksidit të karbonit në indet e mushkërive.
Një lloj "bërthame" e qelizave të kuqe të gjakutështë hemoglobina - një molekulë proteine komplekse, e cila përmban hekur. Është hemoglobina që lidh molekulat e oksigjenit dhe dioksidit të karbonit.
Ndonjëherë, për një arsye ose një tjetër, numri i rruazave të kuqe të gjakut, si dhe niveli i hemoglobinës, ulet ndjeshëm. Është kjo gjendje që quhet anemi hipokromike. Nga rruga, në popull kjo sëmundje njihet me emrin "anemi". Sëmundja shoqërohet me një shkelje të furnizimit me oksigjen të qelizave, e cila është e rrezikshme për të gjithë organizmin.
Shkaktarët e anemisë
Trajtimi i anemisë hipokromike varet drejtpërdrejt nga shkaqet e patologjisë. Sëmundja mund të zhvillohet nën ndikimin e faktorëve të ndryshëm:
- Një ulje e niveleve të hemoglobinës zhvillohet në sfondin e gjakderdhjes, e cila vërehet, për shembull, në sfondin e lëndimeve, si dhe pas operacioneve ose gjatë menstruacioneve.
- Faktorët e rrezikut përfshijnë gjakderdhjen e brendshme, për të cilën pacienti mund të mos jetë i vetëdijshëm. Lista e shkaqeve të mundshme përfshin hemorroidet, gjakderdhjen e mishrave të dhëmbëve, sëmundje të ndryshme të aparatit tretës.
- Anemia mund të jetë rezultat i sëmundjeve kronike infektive si hepatiti, tuberkulozi, enterokoliti dhe çrregullime të ndryshme të veshkave.
- Anemia nga mungesa e hekurit ndonjëherë zhvillohet në sfondin e formave të rënda të dehjes, helmimit kimik.
- Lista e shkaqeve përfshin sëmundjet e gjakut.
- Disa sëmundje autoimune shoqërohen nga vdekja e rruazave të kuqe të gjakut, e cila, në përputhje me rrethanat, shoqërohet me një rënie të niveleve të hemoglobinës.
- Anemia po zhvillohetnë sfondin e pushtimeve helmintike.
- Anemia zhvillohet shpesh gjatë shtatzënisë, pasi gjatë kësaj periudhe trupi i gruas dhe fetusit kanë nevojë për më shumë lëndë ushqyese dhe në veçanti për hekur.
- Format kongjenitale të anemisë zhvillohen në sfondin e infeksionit të fetusit gjatë zhvillimit intrauterin me viruset e rubeolës dhe herpesit, si dhe me konfliktin Rh, pas lëndimeve të lindjes ose si rezultat i kequshqyerjes së nënës.
Format e sëmundjes
Siç është përmendur tashmë, këto terma kombinojnë një grup të tërë sëmundjesh që karakterizohen nga hipokromia:
- Anemia hipokromike mikrocitare (e njohur ndryshe si mungesa e hekurit) zhvillohet në sfondin e mungesës së hekurit. Ky mineral hyn në trupin e njeriut në sasi të pamjaftueshme, duke rezultuar në një ulje graduale të nivelit të hemoglobinës. Vlen të përmendet se anemia hipokromike e mungesës së hekurit është forma më e zakonshme e anemisë.
- Anemia e pangopur me hekur (sideroahrestic) ka një mekanizëm krejtësisht të ndryshëm zhvillimi. Një sasi e mjaftueshme hekuri hyn në trupin e njeriut. Mirëpo, proceset e përthithjes së kësaj substance janë të shqetësuara, për pasojë nuk sintetizohet sasia e nevojshme e hemoglobinës.
- Forma e anemisë rishpërndarëse e hekurit, si rregull, zhvillohet në sfondin e tuberkulozit, endokarditit, disa sëmundjeve të rënda infektive dhe inflamatore. Eritrocitet dekompozohen intensivisht, ai grumbullohet në hekur në trup në formën e ferriteve, të cilat më pas nuk marrin pjesë në procesehematopoiesis.
- Format e përziera të anemisë janë gjithashtu të mundshme.
Cilat simptoma duhet të keni kujdes?
Çdo formë e sëmundjes, përfshirë aneminë hipokromike mikrocitare, shoqërohet me simptoma shumë karakteristike. Sigurisht, fotografia klinike varet kryesisht nga faza e zhvillimit të sëmundjes - në fazat fillestare, sëmundja mund të vazhdojë pa asnjë simptomë:
- Pacientët zakonisht vuajnë nga dobësi e vazhdueshme, marramendje të shpeshta, shfaqjen e "mizave" para syve. Këto simptoma mund të shfaqen si në pushim ashtu edhe pas një ndryshimi të papritur në pozicionin e trupit.
- Lëkura e pacientit shpesh bëhet e zbehtë. Shtresat e jashtme bëhen shumë të thata dhe të lëmuara. Midis gishtave, në këmbë, në cepat e buzëve shfaqen çarje të dhimbshme, të cilat shërohen ngadalë.
- Ka dëmtime dhe inflamacione të mukozave të kavitetit oral.
- Dhëmbët e pacientëve kanë më shumë gjasa t'i nënshtrohen proceseve karies.
- Nuk është e pazakontë që pacientët të ankohen për ndryshimet në perceptimin e tyre të shijeve dhe aromave.
- Anemia shpesh shoqërohet me mungesë oreksi dhe rrjedhimisht humbje peshe.
- Çrregullime të tretjes janë gjithashtu të mundshme, në veçanti, të përziera, diarre ose, anasjelltas, kapsllëk.
- Gjendja e thonjve dhe e flokëve gjithashtu po përkeqësohet - ata bëhen të brishtë.
- Pacientët janë letargjikë, vuajnë nga lodhja e vazhdueshme dhe përgjumja, performanca e tyre ulet ndjeshëm.
- Edhe aktiviteti fizik minimal çon në pamjen e jashtmegulçim i rëndë, i cili, përsëri, shoqërohet me urinë e indeve nga oksigjeni.
- Nëse po flasim për aneminë tek fëmijët, atëherë foshnjat me një diagnozë të ngjashme janë zakonisht të dobët, shpesh qajnë, veprojnë lart, flenë keq.
- Stadet e rënda të anemisë tek fëmijët (veçanërisht nëse sëmundja është e lindur) në mungesë të terapisë mund të çojnë në një vonesë në zhvillimin fizik dhe psiko-emocional.
Anemia hipokromike: notat
Kjo sëmundje zhvillohet në disa faza, secila prej të cilave ka kursin e vet:
- Shkalla e parë karakterizohet nga një ecuri e lehtë. Simptomat në këtë fazë praktikisht mungojnë. Një person ndjen vetëm dobësi periodike, ndonjëherë një sëmundje të lehtë, e cila i atribuohet punës së tepërt.
- Shkalla e dytë (e mesme) shoqërohet me shkelje tashmë të dukshme. Mbulesat e zbehta zbehen, shfaqet gulçim, periodikisht pacientët ankohen për marramendje dhe palpitacione.
- Shkalla e tretë karakterizohet nga një ecuri shumë e rëndë. Dobësia rritet, gulçimi shfaqet edhe me tendosjen më të vogël fizike. Thonjtë fillojnë të delaminohen, flokët bien. Pacientët ankohen për çrregullime të shijes dhe të nuhatjes, si dhe mpirje të ekstremiteteve. Nëse nuk trajtohet, sëmundja mund të rezultojë në koma hipoksike dhe madje edhe vdekje.
Masat diagnostike
Diagnoza e anemisë hipokromike rrallë shoqërohet me komplikime. Për të filluar, mjeku duhet të mbledhë informacion për përpilimanamnezë. Ekzaminimi i lëkurës, mukozave, si dhe përshkrimi i simptomave të pranishme tashmë i jep specialistit një arsye për të dyshuar për anemi hipokromike.
Në këtë rast kërkohet një test gjaku. Gjatë një studimi laboratorik, vëmendje i kushtohet numrit të qelizave të kuqe të gjakut dhe nivelit të hemoglobinës. Tek meshkujt niveli i kësaj proteine nuk duhet të jetë më i vogël se 130 g/l, tek femrat kjo shifër nuk duhet të jetë më i ulët se 120 g/l dhe tek fëmijët e moshës 1 deri në 6 vjeç norma është 110 g/l.
Përveç kësaj, kryhet një test jashtëqitjeje për gjak okult - ky studim ndihmon për të përcaktuar praninë e gjakderdhjes në traktin tretës.
Nëse dyshohet për ulçera, lëndime ose gjakderdhje në traktin gastrointestinal, atëherë kryhet kolonoskopia dhe gastroskopia.
Analiza e urinës është e detyrueshme (kontrolloni praninë e rruazave të kuqe të gjakut, kripërave dhe qelizave të bardha të gjakut), si dhe ekzaminimi me ultratinguj i veshkave.
Pacientët merren me serum gjaku për të përcaktuar nivelin e hekurit.
Ndonjëherë indikohet marrja e mostrave të palcës kockore (ndihmon në identifikimin e anomalive në proceset e hematopoiezës).
Ndonjëherë bëhet një radiografi shtesë e gjoksit.
Gratë referohen edhe për ekzaminime gjinekologjike, pasi anemia mund të zhvillohet në sfondin e sëmundjeve ose dëmtimeve të sistemit riprodhues.
Prognoza dhe komplikimet e mundshme
Shumë njerëz përballen me një sëmundje të ngjashme. Sipas statistikave, në shumicën e rasteve sëmundja i përgjigjet mirë trajtimit medikamentoz. Megjithatë, kur bëhet fjalë për kronikeanemia hipokromike në një fazë të rëndë, zhvillimi i komës hipoksike është i mundur - gjendja shoqërohet me urinë e rëndë të trupit nga oksigjeni.
E rrezikshme është anemia tek gratë shtatzëna, pasi rrit gjasat për lindje të parakohshme. Anemia hipokromike është më e rrezikshmja për një fëmijë, pasi mund të çojë në një vonesë në zhvillimin e foshnjës.
Tek pacientët e rritur, anemia ndonjëherë çon në edemë të rëndë, si dhe çrregullime të ndryshme në funksionimin e zemrës dhe enëve të gjakut. Ndonjëherë, në sfondin e sëmundjes, vërehet një rritje në mëlçi dhe shpretkë.
Trajtimi i anemisë hipokromike
Terapia në këtë rast varet drejtpërdrejt nga shkaqet e patologjisë që duhen sqaruar në procesin diagnostikues.
Nëse shfaqet gjakderdhja, humbja e gjakut duhet të ndalet fillimisht.
Në rastet kur anemia shoqërohet me sëmundje infektive dhe inflamatore, fillimisht kryhet trajtimi i duhur i patologjisë parësore.
Me anemi hipokromike me mungesë hekuri përdoren preparate hekuri. Një trajtim i tillë ndihmon në rivendosjen e nivelit të këtij minerali në gjak dhe përshpejtimin e proceseve të sintezës së hemoglobinës. Mjete të tilla si Hemofer, Fenyuls, Ferrum Lek, M altofer, Sorbifer konsiderohen efektive. Ato janë në dispozicion në formën e tabletave, injeksioneve dhe shurupeve, të cilat janë më të përshtatshme për t'u përdorur për trajtimin e fëmijëve. Doza zgjidhet individualisht. Terapia në shumicën e rasteve zgjat rreth 3 deri në 4 muaj.
Nëse ka hekur të pangopur oseAnemia hipokromike rishpërndarëse e hekurit, përgatitjet e hekurit nuk kanë efekt - një terapi e tillë çon vetëm në akumulimin e kësaj substance në trup. Në raste të tilla, pacientëve u përshkruhen suplemente vitaminash, veçanërisht kobalaminë dhe acid folik, pasi që të dyja këto substanca janë të përfshira në formimin e hemoglobinës dhe rruazave të kuqe të gjakut. Sigurisht, ju duhet të kuptoni shkaqet e përthithjes së hekurit dhe formimin e rruazave të kuqe të gjakut - mënyra e vetme për të hequr qafe sëmundjen.
Në rastet më të rënda, pacientëve u jepet masa e gatshme e rruazave të kuqe të gjakut - kjo është një masë e përkohshme, pas së cilës mjekët u rekomandojnë pacientëve barnat e duhura.
Siç dëshmohet nga rishikimet e mjekëve, një terapi e tillë në shumicën e rasteve ju lejon të normalizoni trupin.
Dietë speciale për pacientët
Gjatë terapisë, është jashtëzakonisht e rëndësishme të ndiqni dietën e duhur - ky është çelësi për një shërim të shpejtë:
- Ju duhet t'i siguroni trupit mjaftueshëm hekur. Kjo substancë gjendet në sasi të mëdha në mish. Rekomandohet futja e mishit të gjelit të detit, lepurit, pulës, viçit në dietë. Përveç kësaj, vezët, hikërrori dhe tërshëra, kërpudhat porcini, bishtajore, kakao do të jenë të dobishme.
- Menuja ditore duhet të përmbajë lëngje të freskëta dhe pije frutash, fruta (mollët konsiderohen veçanërisht të dobishme). Fakti është se këto produkte janë burime të acideve organike, në veçanti, succinic, askorbik dhe malic. Nga ana tjetër, acidet përmirësojnë thithjen e hekurit nga muret.zorrët.
- Vlen gjithashtu të përfshihet peshku, gjiza, mëlçia dhe ushqime të tjera që përmbajnë vitamina B në dietë.
Receta të mjekësisë tradicionale
Sigurisht, ka një numër të madh mjetesh juridike shtëpiake për të ndihmuar në menaxhimin e anemisë dhe përmirësimin e funksionimit të trupit.
Zyrja/infuzioni i trëndafilit të egër është një ilaç i mirë për trajtimin e anemisë hipokromike. Është e lehtë për t'u përgatitur: ju vetëm duhet të derdhni një lugë gjelle nga frutat e bimës me një gotë ujë të valë dhe të lini për tetë orë (mundësisht në një termos). Shëruesit rekomandojnë ta pini këtë infuzion tri herë në ditë në vend të çajit (nëse dëshironi, mund ta ëmbëlsoni me sheqer ose mj altë). Nga rruga, një ilaç i tillë ndonjëherë përdoret për të parandaluar aneminë gjatë shtatzënisë dhe pas lindjes.
Lëngu i manaferrave do të ketë gjithashtu një efekt të mirë. Për të përgatitur ilaçin, duhet të përzieni sasi të barabarta lëngjesh luleshtrydhesh të freskëta, hirit të kuq malor dhe rrush pa fara të zezë. Pacientët e rritur këshillohen të marrin gjysmë gote dy herë në ditë. Për fëmijët, doza duhet të përgjysmohet. Ky ilaç ndihmon në përmirësimin e përthithjes së hekurit, si dhe aktivizon sistemin imunitar.
Ndonjëherë përdoren gjethet e luleshtrydhes. Një lugë gjelle me lëndë të parë të thatë duhet të derdhet në një termos, të derdhni një gotë ujë të valë dhe të insistoni për tetë orë (është më mirë ta përgatisni ilaçin gjatë natës). Ekspertët rekomandojnë pirjen e produktit dy herë në ditë në vend të çajit, duke shtuar pak qumësht në të.
Duhet të kuptohet se përdorimi i çdo ilaçi të përgatitur sipas recetave të mjekësisë tradicionale është i mundur vetëm me lejen e mjekut që merr pjesë. Përpjekjet për të vetë-mjekuar me një sëmundje të tillë mund të bëjnë vetëm dëm.
Masat parandaluese
Ju tashmë e dini pse zhvillohet anemia hipokromike dhe çfarë simptomash shoqëron. Sigurisht, gjithmonë mund të përpiqeni të parandaloni zhvillimin e sëmundjes. Parandalimi me të vërtetë zbret në disa rekomandime:
- duhet t'i përmbaheni dietës së duhur, përfshini në meny ushqime që përmbajnë mjaftueshëm hekur;
- nëse ka një ulje të niveleve të hemoglobinës ose rrezik për të zhvilluar një patologji të ngjashme, ia vlen të merrni suplemente hekuri (për shembull, barna të tilla u përshkruhen grave gjatë shtatzënisë, dhe gjithashtu nëse ka rrjedhje të rëndë gjatë menstruacioneve);
- mos harroni për ekzaminimet e rregullta parandaluese dhe analizat për nivelin e hemoglobinës.
Sigurisht, kur shfaqen simptomat e anemisë hipokromike, duhet të shkoni në kohë te mjeku - sa më shpejt të fillohet terapia e duhur, aq më shpejt do të ndodhë shërimi.
