Vaksina rekombinante është bërë një hap i ri në mjekësi dhe vaksinim. Aktualisht, ky lloj vaksinimi përdoret më gjerësisht, duke parandaluar në mënyrë efektive hepatitin B. Le të shqyrtojmë tiparet e përgjithshme të barnave të kësaj klase, dallimet e tyre kryesore. Le t'i kushtojmë vëmendje produkteve më të famshme.
Informacion i përgjithshëm
Prodhimi i një vaksine rekombinante përfshin fillimisht klonimin e materialit gjenetik për të gjeneruar një antigjen, më pas futjen e lëndës së parë që rezulton në një vektor, duke futur vektorin te prodhuesit. Hapi tjetër është kultivimi laboratorik, pas së cilës antigjeni izolohet dhe pastrohet. Një opsion alternativ është përdorimi i prodhuesve si një element i vaksinës.
Produkti i përgatitur duhet së pari të studiohet. Për ta bërë këtë, përdoret një ilaç referencë që ka kaluar me sukses testet në nivelin paraklinik dhe në fazën klinike. Dallimet midis serive të ndryshme tregojnë vektorë të paqëndrueshëm dhe humbje të vektorëve të tillë nga materiali qelizor gjatë punës. Në fazën përfundimtare të punës, është e nevojshme të kontrolloni se sa e madhe është përqindja e qelizave duke përfshirë vektorin. Tek vektori i virusitformuloni kërkesa të rrepta. Zbutja duhet të jetë e lartë, ndërsa aktiviteti onkogjen është i papranueshëm. Është e papranueshme përdorimi i materialit që provokon efekte shtesë të padëshiruara.
Drogat e së ardhmes?
Vaksinat rekombinante janë plotësisht të sigurta, thonë shkencëtarët. Fonde të tilla tregojnë një shkallë të lartë efektiviteti. Procesi i prodhimit të një produkti të tillë farmaceutik përfshin përdorimin e metodave dhe teknologjive më efektive dhe moderne. Produktet e gatshme përdoren për të krijuar përgatitje komplekse për vaksinimin e popullatës. Përdorimi i tyre i lejon njerëzit të zhvillojnë imunitet kundër disa patogjenëve në të njëjtën kohë.
Rreth produkteve të famshme: "Bubo-Kok"
Vaksina Bubo-Kok prodhohet në formën e një suspensioni të destinuar për injeksion në indet e muskujve. Ilaçi nuk përdoret me ndjeshmëri të shtuar nga trupi, patologji progresive nervore, komplikime të rënda që u shfaqën më parë në sfondin e vaksinimit. Mos e përdorni ilaçin nëse pacienti ka vuajtur më parë konvulsione afebrile. Vaksina nuk administrohet në fazën akute të sëmundjes, gjatë periudhës së përsëritjes së patologjisë kronike. Në kushte të tilla, vaksinimi shtyhet derisa personi në nevojë të shërohet.
Vaksina Bubo-Kok injektohet në një muskul, në vithe. Duhet të përdoret një kuadrant i jashtëm. Lejohet të hyjë në sipërfaqen e përparme anësore të femurit. Një dozë e vetme është gjysmë mililitri. Vaksina jepet në bazë të skemës kombëtare të vaksinimit. Nëse fëmija është nën tre muajshmosha nuk ka marrë vaksinën e hepatitit B, është e nevojshme të injektohet "Bubo-Kok" tre herë. Fillimisht, injeksioni bëhet në moshën tre muajshe, pastaj përsëritet dy herë me pauza një muaj e gjysmë.
Veçoritë e aplikacionit
Nëse kërkohet përdorimi i vaksinës rekombinante Bubo-Kok, ndalohet rreptësisht shkurtimi i pauzave ndërmjet injeksioneve. Ndonjëherë ka nevojë për të rritur periudhat e pritjes. Në këtë rast, ilaçi administrohet sapo shëndeti i fëmijëve të lejojë injektimin. Nëse injeksione DTP janë administruar më parë një ose dy herë dhe nuk është marrë asnjë parandalues i hepatitit B, duhet të bëhet një administrim shtesë i një monovaksine. Ata përdorin ilaçin Bubo-Kok për të përfunduar kursin e vaksinimit, i cili duhet të përfshijë marrjen tre herë të barnave profilaktike.
Rivaksinimi kryhet me futjen e DTP një herë në moshën 18 muajshe. Nëse shkelen kushtet standarde, një injeksion i dytë përshkruhet 12-13 muaj pas kursit të parë. Nëse një vaksinë përforcuese nuk është marrë ende deri në moshën katër vjeç, administroni toksoid ADS për fëmijët nën moshën gjashtë vjeç ose ADS-M për individët më të rritur.
Veçoritë e aktivitetit
Nëse pyesni një mjek se çfarë do të thotë "vaksina rekombinante", si funksionon, mjeku do të përgjigjet se është një produkt farmaceutik i prodhuar posaçërisht i krijuar për të parandaluar sëmundje të rënda. Procesi i prodhimit është përshkruar më sipër. Farmakologjia e barit është e tillë që një person ka një imunitet specifik që parandalonsëmundja e tetanozit, duke përjashtuar kollën e mirë, difterinë dhe hepatitin B.
Përdorimi i një ilaçi të tillë vjen me rreziqe të caktuara. Vaksinimi rekombinant mund të shkaktojë reaksione sistemike afatshkurtëra, lokale. Temperatura mund të rritet, gjendja e përgjithshme e fëmijës është e dobët, zona e injektimit përgjigjet me dhimbje dhe është e nxehtë në prekje. Ekziston mundësia e edemës lokale. Zakonisht kjo shfaqet në dy ditët e para pas prezantimit. Rrallëherë, injeksioni rezulton në konvulsione, alergji dhe episode të ulëritës.
Vaksina e majave rekombinante
Ky produkt është prodhuar nga kompania farmaceutike vendase Combiotech. Ka formulën kimike të një proteine të thithur nga alumini, e prodhuar nga një tendosje majaje rekombinante. Përbërja përmban përcaktues të antigjenit, i cili siguron mbrojtje kundër hepatitit B. Vaksina përfshin 20 mikrogramë proteina, gjysmë miligramë një përbërje alumini. Është e mundur të përfshihet një përbërës ruajtës - mertiolati. Nëse ka, përdoret në masën 50 mcg. Ju mund të kontrolloni praninë e një konservuesi në udhëzimet që shoqërojnë një lëshim specifik.
Vaksina është projektuar për t'u injektuar në indet e muskujve. Ju nuk mund ta përdorni ilaçin në rrjedhën akute të sëmundjes, etheve, reaksioneve të sensibilizimit ndaj përbërësve të produktit. Mos e përdorni nëse jeni alergjik ndaj produkteve që përmbajnë maja. Një listë e ngjashme kundërindikacionesh është e natyrshme në vaksinën Bubo M, e cila konsiderohet një analog i besueshëm i vaksinës rekombinante të majave.
Veçoritëaplikimet
Futja e një vaksine maja mund të shkaktojë një rritje të temperaturës së përgjithshme të trupit. Disa njerëz kanë dhimbje koke. Fëmija mund të ndjejë të përzier. Vendi i injektimit nganjëherë shqetësohet nga dhimbja, bëhet disi më e dendur. Produkti është i destinuar për fëmijë dhe të rritur. Kur administrohet, duhet të udhëhiqeni nga kalendari kombëtar i vaksinimit dhe udhëzimet për ilaçin.
Lista e vaksinave rekombinante, përveç atyre të përshkruara, përfshin edhe RDNA. Ky është një produkt rekombinant i krijuar për të parandaluar hepatitin B. Në të njëjtën listë, mund të shihni zhvillimet farmaceutike Engerix B, Eberbiovak. Është i njohur produkti "Euvax B", që i përket klasës së injeksioneve profilaktike në shqyrtim.
Regevac B
Ky produkt është gjithashtu rekombinant, siç thuhet në udhëzimet shoqëruese të përdorimit. "Regevak B" prodhohet në formën e një lëngu të bardhë, që disi kthehet në gri. Nuk duhet të ketë përfshirje të dukshme. Një dozë është gjysmë mililitri. Ai përmban 10 µg përbërës virus dhe bufer, 25 µg konservues dhe sorbent alumini. Komponenti ruajtës mund të mungojë. Për të sqaruar praninë e tij, duhet të studioni dokumentin që shoqëron një ampulë specifike. Doza për fëmijë - 0,5 mg. Për të rriturit, volumi është vendosur dy herë.
Farmakologji
Regevac B është një produkt farmaceutik i krijuar për të parandaluar rastet e hepatitit B. Ai përmban një antigjen viral të pastruar posaçërisht. Produkt i prodhuarnë mënyrë rekombinuese duke përdorur kulturën e majave. Programi i administrimit të vaksinës lejon formimin e antigjeneve specifike te njerëzit. Një titër mbrojtës është i arritshëm në një mesatare prej 90% të marrësve të vaksinës.
Ilaçi përdoret kur është e nevojshme të jepen injeksione vaksinash sipas kalendarit kombëtar. Ilaçi është i indikuar për ata që bien në kontakt me materialin e infektuar me hepatit B, si dhe për të gjithë punonjësit shëndetësorë që punojnë me gjak. Është e nevojshme të administrohet vaksina te njerëzit që punojnë në fushën e prodhimit të produkteve imunobiologjike nga gjaku i njeriut.
Rastet dhe praktika
Prodhuesi i vaksinës Regevac B këshillon administrimin e këtij ilaçi te njerëzit që janë në rrezik të veçantë të infeksionit nga hepatiti B. Këta janë njerëz të çdo moshe që jetojnë në të njëjtën shtëpi me një bartës të virusit ose një person të sëmurë kronik me hepatit. Në kategorinë e rrezikut të lartë përfshihen banorët e jetimoreve, shkollave të konviktit, si dhe personat që marrin vazhdimisht produkte gjaku, drejtpërdrejt gjak. Të njëjtat rreziqe janë të natyrshme për pacientët me një sëmundje malinje të gjakut dhe ata që janë të detyruar të durojnë hemodializën.
Vaksinimi rekomandohet për studentët e regjistruar në një shkollë mjekësore të nivelit të mesëm, të lartë. Kjo është veçanërisht e vërtetë për të diplomuarit. Vaksinimi kërkohet për ata që i injektojnë vetes drogë.
Veçoritë e aplikacionit
"Regevak B" lejohet t'i jepet një fëmije në ditën e parë, pastaj pas një muaji të jetës, e ndjekur nga një tjetërnë një muaj dhe në moshën një vjeç, nëse nëna diagnostikohet me hepatit B ose diagnostikohet një sëmundje e tillë. Nëse një person nuk ka marrë një vaksinë më parë, ka qenë në kontakt me një biomaterial të infektuar, është e nevojshme të administrohet agjenti fillimisht, pastaj një muaj e dy pas injektimit të parë.
Lejohet të administrohet "Regevak B" dhe barnat e përshkruara sipas kalendarit kombëtar në të njëjtën ditë. Në këtë rast përdoren shiringa të ndryshme. Ilaçet injektohen në pjesë të ndryshme të trupit në nevojë.
