Anemia (ose me fjalë të tjera, anemia) është një gjendje e karakterizuar nga një ulje e nivelit të hemoglobinës në gjak, zakonisht e kombinuar me një ulje të njëkohshme të qelizave të kuqe të gjakut. Më shpesh është dytësore dhe është shenjë e ndonjë sëmundjeje në trup. Simptomat e anemisë përjetohen nga njerëz të të gjitha moshave dhe gjinive. Zakonisht, me manifestimet e tij, pacientët ankohen për një ndjenjë të vazhdueshme lodhjeje dhe dobësie, dobësi dhe marramendje, nervozizëm dhe ankth të tepruar. Kur anemia përkeqësohet, njerëzit diagnostikohen me gjendje shoku, hipotension të rëndë, insuficiencë koronare, pulmonare dhe shok hemorragjik. Si rregull, kur konfirmohet anemia, taktikat kryesore të trajtimit kanë për qëllim eliminimin e shenjave të patologjisë shoqëruese dhe eliminimin e shkakut rrënjësor të anemisë.
Gjendja e anemisë tek të rriturit
Simptomat e anemisë në mesin e popullatës së rritur të planetit janë një nga sëmundjet më të zakonshme. Mjekësia bën dallimin midis disa llojeve të anemisë, duke i ndarë ato sipas shkaqeve të tyre:
- Mungesa e hekurit. Ndodh në sfondin e një shkelje të prodhimit të qelizave të kuqe në gjak. Baza për shfaqjen e një patologjie të tillë është mungesa e hekurit në trup, i cili është përgjegjës për nivelin e hemoglobinës. Kjo formë e anemisë prek më shpesh gratë, fëmijët dhe njerëzit me dieta të kufizuara.
- Hemolitik. Ndodh për shkak të vdekjes së shpejtë të qelizave të kuqe të gjakut. Zakonisht është një patologji e lindur ose e trashëguar (talasemia, ovalocitoza). Shpesh simptomat e anemisë hemolitike shfaqen në sfondin e sëmundjeve autoimune të fituara.
- Aplastik. I përket grupit të të ashtuquajturave gjendje depresive të gjakut për shkak të shkatërrimit të shpejtë të qelizave të kuqe të gjakut në palcën e eshtrave. Ky nënlloj i anemisë është një gjendje serioze dhe kërkon ndërhyrje dhe kontroll mjekësor.
- Siderroblastic. Një lloj anemie e shkaktuar nga nivelet e ulëta të hekurit në gjak. Ndodh për faktin se palca e eshtrave e injoron këtë element gjatë sintezës së hemoglobinës. Kjo patologji është më së shpeshti një sëmundje gjenetike, e cila mund të shkaktohet nga shfaqja e patologjive autoimune dhe proceseve tumorale. Shkaku i simptomave të anemisë ndonjëherë shoqërohet me helmim nga alkooli ose metale të rënda, si dhe trajtimi me barna tuberkulostatike.
- B12-me mangësi. Ndodh në sfondin e mungesës së vitaminave B në trup, të cilat janë të përfshira në formimin e qelizave të kuqe të gjakut. Shpesh, kur zbulohet kjo formë anemie, pacientët kanë një anemi malinje që prek sistemin nervor qendror dhe trurin.
- Posthemorragjike. Mund të shfaqet në formë akute ose kronike. Shkaku kryesor i kësaj patologjie në çdo formë rrjedhjeje është humbja e zgjatur e gjakut.
- Drapanqelizë. Gjendje gjenetike patologjike. Karakterizohet nga një formë e modifikuar e strukturës së eritrociteve.
- Megaloblastike. Arsyeja e shfaqjes së kësaj forme të anemisë është beriberi kronik, i cili rezulton në ndryshime strukturore në rruazat e kuqe të gjakut.
- Mungesa folike. Mungesa e acidit folik në dietë çon në formimin e megaloblasteve në palcën e eshtrave dhe në shkatërrimin e qelizave të kuqe të gjakut.
- Normokromik. Gjendja patologjike e gjakut me ngjyrën e tij normale. Ngjyra e gjakut tregon shkallën e ngopjes së qelizave të kuqe të gjakut me hemoglobinë. Megjithatë, patologjia shkaktohet nga prodhimi i pamjaftueshëm i eritropoetinës në trup.
- Hipokromi ose ndryshe hipokromi. Patologjia e shkaktuar nga një rënie në indeksin e ngjyrës së gjakut. Ky term mund të zbatohet për të gjitha format e anemisë.
Në varësi të manifestimit të simptomave të anemisë dhe shkaqeve të shfaqjes së tyre, mund të dallohen forma dhe nëntipe të tjera të anemisë.
Parakushtet për sëmundshmërinë
Sipas statistikave të OBSH-së, rreth 25% e popullsisë së botës vuan nga forma të ndryshme të anemisë. Grupi i rrezikut për zhvillimin e patologjive të tilla përfshin:
- Ndjekues të ndryshëmdietat dhe parimet vegjetariane të të ushqyerit. Një dietë e pabalancuar çon në marrjen e pamjaftueshme të mikronutrientëve thelbësorë, gjë që çon në shfaqjen e shenjave dhe simptomave të theksuara të anemisë tek gratë e rritura. Trajtimi në këtë rast është modifikimi i dietës.
- Atletët profesionistë dhe pacientët me forma akute dhe kronike të sëmundjeve të caktuara, si dhe njerëz që përjetojnë tendosje të vazhdueshme fizike.
- Personat që përjetojnë humbje të vazhdueshme gjaku për shkak të faktorëve fiziologjikë (periudha të rënda tek gratë dhe sëmundje të shoqëruara me hemorragji të brendshme).
- Dhuruesit që dhurojnë rregullisht gjak.
- Njerëzit që vuajnë nga mungesa e elementëve gjurmë thelbësorë, duke përfshirë ata të përfshirë në procesin e hematopoiezës.
- Gratë që përjetojnë mangësi vitaminash dhe mineralesh gjatë shtatzënisë dhe laktacionit.
- Predispozicion trashëgues.
- Personat që kishin sëmundje infektive që shkaktuan ndryshime strukturore në elementët e gjakut.
- Helmim nga substanca kimike dhe radioaktive.
Veçoritë e patologjisë
Mjekësia dallon format dhe llojet e anemisë sipas disa simptomave karakteristike të një lloji të caktuar të gjendjes patologjike. Simptomat e zakonshme të anemisë tek një i rritur janë:
- Tone e verdhë e lëkurës dhe shpretkë e zmadhuar.
- Ndjesi të pakëndshme shpimi gjilpërash në gjymtyrë pavarësisht nga ora e ditës.
- Errësim i ngjyrës së urinës.
- Inflamacion i përhershëm në zgavrën e gojës (çarje, ulçera dheplagë).
- Thatësi e mukozës së gojës dhe shfaqja e çarjeve në cepat e buzëve.
- Zvogëlimi i dëshirës seksuale.
- Çrregullime të organeve të prekjes, nuhatjes dhe shijes.
- Shërimi i zgjatur i lezioneve të vogla të lëkurës.
- Ndjeheni të dobët dhe humbisni peshë.
Shpesh, krahas diagnostikimit të simptomave të anemisë tek të rriturit dhe trajtimit të shkaqeve paracaktuese të shfaqjes së saj, zbulohet sindroma dytësore e mungesës së imunitetit, e cila kontribuon në shfaqjen e sëmundjeve mykotike dhe të ftohjes.
Anemia provokon përkeqësimin e patologjive kronike dhe kongjenitale të trurit, sistemit nervor qendror dhe kardiovaskular. Shpesh kjo manifestohet në formën e një ataku ishemik dhe provokon rrezikun e infarktit të miokardit, goditjes në tru. Me moshën, simptomat e anemisë tek gratë dhe burrat shfaqen shumë më shpesh. Sipas statistikave të OBSH-së, frekuenca e manifestimeve të tilla tek të moshuarit rritet me 25%. Anemia e lidhur me moshën shprehet me simptoma të tilla si: sulme të shpeshta të aritmisë kardiake dhe ftohje të rregullta dhe inflamacione të etiologjive të ndryshme në trup.
Patologjitë e rrezikshme të gjakut: mungesa e B12
Një nga funksionet kryesore të hemoglobinës është detyra e transportit të oksigjenit në të gjitha indet dhe organet. Prandaj, kur niveli i tij ulet, trupi fillon të përjetojë urinë nga oksigjeni.
Të gjitha format e anemisë janë dukuri të padëshirueshme për funksionimin e plotë të organeve të brendshme të njeriut. Megjithatë, nëse anemia e shkaktuar nga mungesa ehekuri ne shumicen e rasteve mund te kurohet me modifikimin e dietave dhe perdorimin e komplekseve vitamino-minerale, pastaj trajtimi i formave te tjera kerkon nderhyrje te plote mjekesore dhe monitorim te kujdesshem te gjendjes se organizmit.
Pra, me anemi pernicioze të shkaktuar nga mungesa e vitaminave B në trup (mungesa e anemisë B 12), simptomat në fillim të zhvillimit të patologjisë janë pothuajse të padukshme. Pacienti ndjen dobësi periodike, marramendje dhe lodhje. Fenomene të tilla më së shpeshti i atribuohen moshës ose ndonjë lloj sëmundjeje. Anemia pernicioze përparon gradualisht: mukozat e syve dhe lëkura zverdhen, inflamacioni në gojë shfaqet vazhdimisht në formën e stomatitit dhe glossitit.
Aksja e parakohshme te mjeku çon në çrregullime të sistemit nervor. Komplikacioni më i rëndë është dëmtimi i shtyllës kurrizore. Në sfondin e ecurisë së avancuar të anemisë së mungesës së B 12, shfaqen çrregullime psikoemocionale, të shoqëruara me halucinacione.
Për të diagnostikuar këtë patologji, mjafton të bëni një analizë të përgjithshme gjaku: një rritje e qelizave të kuqe të gjakut sinjalizon shfaqjen e një procesi të padëshiruar. Orientimi malinj i kësaj lloj anemie tregohet nga modifikimi i trombociteve dhe leukociteve. Në këtë rast, mjeku përshkruan analiza shtesë në baza individuale.
Për të trajtuar me sukses simptomat Në aneminë me mungesë 12, është e rëndësishme të identifikohet patologjia në fazat e hershme. Prandaj, edhe nëse dyshohet për anemi, është e nevojshme t'i nënshtrohen studimeve të nevojshme për të përjashtuar mundësinë eanemi pernicioze.
Rreziku i mungesës së hekurit
Sasia e pamjaftueshme e hekurit në organizëm provokon anemi nga mungesa e hekurit. Ky është një fenomen i zakonshëm që gjendet në të gjithë botën. Meqenëse hekuri është materiali kryesor ndërtimor për hemoglobinën, sasia e pigmentit në gjak do të varet drejtpërdrejt nga sasia e elementit gjurmë. Megjithatë, patologjia zhvillohet intensivisht nëse shfaqet një çekuilibër i pranisë së saj në trup.
Anemia nga mungesa e hekurit ndodh për shkak të:
- Marrje e pamjaftueshme e hekurit.
- Rritja e shpejtë e trupit në adoleshencë.
- Shtatzënia dhe laktacioni.
- Pajtueshmëria me metoda të caktuara për humbje peshe.
- Ushqim vegjetarian.
- Sëmundjet e traktit gastrointestinal, të shoqëruara nga prodhimi i pamjaftueshëm i lëngut gastrik (aciditeti i ulët) ose gjatë operacioneve në organet e tretjes.
- Gjakderdhje e bollshme.
- Pas trajtimit të insuficiencës renale akute ose kronike me hemodializë.
Diagnoza e procesit patologjik bëhet në bazë të analizave klinike të gjakut. Në disa raste, për të përcaktuar me saktësi shkakun e procesit patologjik, mjeku mund të përshkruajë ekzaminime endoskopike të stomakut, të cilat ju lejojnë të identifikoni burimet e fshehura të gjakderdhjes.
Për trajtimin e anemisë nga mungesa e hekurit zakonisht rregullohet dieta ditore dhe përshkruhen medikamente speciale që përmbajnë elementin e nevojshëm.
Inhibimi i proceseve hematopoietike
Ndodh që për ndonjë arsye palca e eshtrave të pushojë së prodhuari në mënyrë adekuate qelizat e gjakut. Kjo është një patologji e rrezikshme dhe e rëndë. Ka shumë faktorë që shkaktojnë një mosfunksionim të tillë. Një mosfunksionim i tillë në punën e trupit ndodh me një predispozitë gjenetike, shfaqjen e infeksioneve virale ose si rezultat i helmimit kimik. Simptomat e anemisë aplastike janë të ngjashme me ato të sëmundjes nga rrezatimi.
Megjithatë, kjo formë anemie shfaqet në mënyrë të padukshme. Në fazat fillestare, pacienti ka një rritje të lehtë të temperaturës së trupit, shoqëruar me ulje të presionit të gjakut, gjakderdhje të rregullt nga hunda ose gjakderdhje të mishrave të dhëmbëve. Imuniteti gradualisht zvogëlohet, ndodhin ftohje të shpeshta dhe sëmundje inflamatore të rrugëve të frymëmarrjes.
Për diagnozën e patologjisë alogjene kërkohet një test klinik gjaku. Si rezultat i studimeve konstatohet një ulje e eritrociteve, leukociteve dhe trombociteve në gjak. Diagnoza e saktë e mosfunksionimit të palcës kockore që rezulton kërkon një punksion dhe / ose trepanobiopsi. Studime të tilla përjashtojnë patologji të tjera: leuçeminë, sindromat mielodisplastike, mielofibrozën, etj. Trajtimi i suksesshëm i simptomave të anemisë si tek të rriturit ashtu edhe tek fëmijët kërkon transplantim alogjen të palcës kockore.
Trashëgimia: rreziku i defekteve të gjakut
Disa ndryshime gjenetike në gjak çojnë në ndryshime strukturore në qelizat e kuqe të gjakut. Si rezultat, qelizat e kuqe të gjakut humbasin fleksibilitetin dhe lëvizshmërinë e tyre. ATsi rezultat i stagnimit në sistemin e qarkullimit të gjakut, ata shpejt vdesin. Organet dhe indet e trupit të njeriut përjetojnë urinë nga oksigjeni. Zbulimi dhe trajtimi i vonuar i simptomave të anemisë drapërocitare çon në gjendje serioze, deri në vdekje.
Trashëgimia e kësaj sëmundjeje dhe zhvillimi i saj i mëtejshëm mund të jetë heterozigote ose homozigote. Në rastin e parë, fëmija trashëgon gjenin me defekt nga njëri prej prindërve, kështu që në gjakun e tij janë të pranishme qelizat e kuqe normale dhe ato në formë drapëri. Në rastin e dytë, gjeni transmetohet nga të dy prindërit, kështu që në trupin e fëmijës janë të pranishme vetëm qelizat e kuqe të gjakut në formë drapëri. Në këtë rast, sëmundja përcaktohet herët dhe vazhdon në një formë të rëndë. Shumica e fëmijëve homozigotë vdesin në fëmijëri.
Anemia e shkaktuar nga një mutacion gjenik në qelizat e gjakut shfaqet tek foshnjat në moshën 4-6 muajshe. Në studimet klinike konstatohet një rritje e HbS dhe numri i rruazave të kuqe drapër arrin 85-90%. Fëmijë të tillë mbeten prapa bashkëmoshatarëve të tyre në zhvillimin fizik dhe mendor. Shfaqen shqetësime vizuale në zhvillimin e strukturës anatomike: forma e kafkës ka një pamje të tmerrshme me një trashje të qepjeve ballore në formën e një kreshtë, kifoza e shpinës torakale dhe ndryshimet lordotike në rajonin e mesit manifestohen qartë.. Sinjalet e shfaqjes së ndryshimeve gjenetike në gjak janë: sëmundjet e hershme të kyçeve të ekstremiteteve, ënjtja simetrike e tyre, dhimbja në gjoks, nuanca e verdhë e lëkurës dhe sklerës së syve, splenomegalia. Këta fëmijë shpesh sëmuren.
BKa tre faza në zhvillimin e kësaj sëmundje gjenetike. E para ndodh në moshën e një fëmije nga gjashtë muaj deri në tre vjet, e dyta - nga tre deri në 10 vjeç, e treta - në adoleshentët mbi 10 vjeç. Me stresin, dehidratimin, infeksionet, shtatzëninë dhe faktorë të tjerë provokues tek njerëzit që vuajnë nga një patologji e tillë trashëgimore, shpesh zhvillohen krizat e qelizave drapër. Qasja e parakohshme tek mjeku në këtë rast shpesh çon në koma anemike dhe vdekje.
Megjithatë, në kushte normale, bartësit heterozigotë të gjenit me defekt ndihen mjaft të shëndetshëm. Simptomat kërcënuese dhe kërcënuese për jetën e anemisë tek gratë, fëmijët dhe burrat shfaqen në situata të shoqëruara me hipoksi (gjatë ushtrimeve të forta fizike, gjatë udhëtimeve ajrore, zhytjes, ngjitjeve në lartësi të mëdha dhe faktorëve të tjerë).
Pavarësisht se anemia drapërocitare konsiderohet një sëmundje e pashërueshme e gjakut, shumë njerëz që vuajnë nga kjo sëmundje krijojnë familje dhe jetojnë deri në pleqëri. Gjëja kryesore është t'i kushtoni vëmendje të mjaftueshme gjendjes së shëndetit tuaj. Për terapinë adekuate të mirëmbajtjes dhe trajtimin e simptomave të këtij lloji të anemisë, është i nevojshëm ndjekja gjatë gjithë jetës nga mjeku hematolog dhe kërkohet terapi specifike për parandalimin e shfaqjes së krizave të qelizave drapër. Me zhvillimin e sindromave hemolitike, aplastike, vaskulare-okluzive, sekuestrimit dhe sindromave të tjera, shtrimi urgjent në spital dhe terapia simptomatike janë të nevojshme.
Anormalitete të ngjashme gjenetike në shumicën e rasteve ndodhin në një numër rajonesh në Afrikë,Lindja e Afërt dhe e Mesme, pellgu i Mesdheut, Indi. Atje shpeshtësia e simptomave dhe shenjave të anemisë së këtij lloji arrin në 40%. Në vendin tonë dukuri të tilla ndodhin shumë më rrallë.
Kjo sëmundje nuk mund të parandalohet, megjithatë, shqyrtimi gjenetik përpara planifikimit të shtatzënisë do të zvogëlojë rrezikun e të pasurit një fëmijë me anemi drapërocitare.
Anemia tek burrat
Niveli minimal i hemoglobinës në trupin e mashkullit është 130 gram për litër gjak. Simptomat e anemisë tek meshkujt janë shumë më pak të zakonshme sesa tek femrat. Kjo është për shkak të karakteristikave fiziologjike: mungesës së ciklit menstrual, shtatzënisë dhe laktacionit, gjatë të cilave ka mungesë të elementëve gjurmë të nevojshëm.
Sidoqoftë, në mesin e përfaqësuesve të seksit më të fortë, anemia vërehet shpesh. Si rregull, simptomat e anemisë mashkullore janë një sinjal i mosfunksionimit të organeve të brendshme ose keqfunksionimeve të të gjithë sistemeve të trupit. Shpesh ato sinjalizojnë formimin e sëmundjeve kronike. Më shpesh, simptomat e anemisë tek një mashkull i rritur tregojnë shfaqjen e gjakderdhjes së fshehur gastrointestinale me ulçera peptike ose hemorroide.
Shkaqet etiologjike të anemisë mashkullore mund të jenë invazionet parazitare dhe shfaqja e neoplazmave beninje ose malinje në trup. Ndonjëherë shfaqja e fenomeneve të tilla mund të tregojë patologji të palcës së eshtrave dhe sëmundje të gjakut. Ulja e niveleve të hemoglobinës nëHumbja e gjakut shpesh ndodh si rezultat i sforcimeve të forta fizike dhe punës së tepërt ose një diete të dobët dhe të pabalancuar.
Në çdo rast, kur shfaqen simptomat e anemisë, është e nevojshme të diagnostikohen, identifikohen dhe eliminohen shkaqet e zhvillimit të një patologjie të tillë.
Anemia tek gratë
Simptomat e anemisë nga mungesa e hekurit janë më të shpeshta tek gratë, pasi janë ato që rregullisht humbin gjak gjatë menstruacioneve dhe gjakderdhje të shkaktuar nga sëmundjet gjinekologjike. Trupi femëror humb intensivisht hekurin gjatë shtatzënisë, lindjes dhe laktacionit. Kjo patologji diagnostikohet nëse niveli i hemoglobinës bie në 120 g/l ose në 110 g/l gjatë shtatzënisë.
Përfaqësuesit e seksit të dobët më së shpeshti u përmbahen të gjitha llojeve të dietave, jo gjithmonë të balancuara dhe adekuate. Disa metoda bazohen në reduktimin e marrjes së ushqimeve proteinike në dietë. Si rezultat, zvogëlohet përqendrimi i ferritinës, e cila është përgjegjëse për akumulimin e hekurit në trup dhe e çliron atë kur ulet niveli i hemoglobinës. Prandaj, gratë më së shpeshti vuajnë nga simptomat e anemisë dhe manifestimet e beriberit.
Anemia gjatë shtatzënisë është një rrezik për nënën dhe foshnjën
Tek gratë shtatzëna, anemia mund të shfaqet për arsye të ndryshme. Fetusi që zhvillohet në mitër i merr të gjitha substancat që i nevojiten nga trupi i nënës. Si rezultat, një grua mund të zhvillojë mungesë të hekurit, acidit folik dhe vitaminave B të nevojshme për prodhimin e hemoglobinës. Kjo çon në simptomaanemia e mungesës. Anemia, e shfaqur në forma të lehta dhe të moderuara, nuk dëmton trupin që zhvillohet në mitër. Nëna vuan më shumë nga kjo patologji. Vetëm në situata kritike, kur sëmundja kalon në fazën e fundit, ekziston rreziku për foshnjën.
Anemia tek nënat në pritje ka një ndikim negativ në shëndetin e saj sepse:
- Predispozicioni i një gruaje ndaj patologjive virale dhe infektive shfaqet gjatë shtatzënisë.
- Rritja e mundësisë së mpiksjes së gjakut.
- Rreziku i lindjes së parakohshme dhe aktiviteti i dobët i lindjes së mitrës rritet.
- Simptomat e toksikozës dhe preeklampsisë po intensifikohen. Ekziston mundësia e shkëputjes së placentës dhe abortit.
- Ekziston mundësia e dështimit të zemrës, e cila mund të shkaktojë dështim të zemrës ose sulm në zemër.
Kur shfaqen simptoma më të rënda të anemisë tek gratë (trajtimi në këtë rast është i nevojshëm), fëmija vuan. Si rezultat i ecurisë së patologjisë dhe mungesës së terapisë simptomatike tek nëna, fëmija zhvillon:
- Anemia kongjenitale.
- Nënzhvillimi i organeve të brendshme.
- Sëmundjet e sistemit tretës dhe të rrugëve të frymëmarrjes.
- Nën peshë.
- Ulje e imunitetit dhe dhimbje te te porsalindurit.
Me anemi fiziologjike gjatë shtatzënisë, paraqitja e hidramisë (hollimit) të gjakut në fazat e mëvonshme konsiderohet normale. Në këtë rast, lejohet një rritje e pjesës së lëngshme të gjakut dhe një ulje e përqendrimit të qelizave të kuqe të gjakut në rast senëse niveli i hemoglobinës nuk bie nën 110 g/l. Zakonisht, ky fenomen zgjidhet vetë pa shenja dhe simptoma të anemisë nga mungesa e hekurit. Trajtimi tek gratë kërkohet nëse niveli i hemoglobinës bie nën kufirin minimal të lejuar.
Format e lehta të anemisë gjatë shtatzënisë dhe ushqyerjes me gji zhduken pas lindjes dhe në fund të periudhës së laktacionit. Sidoqoftë, me një interval të shkurtër midis lindjeve, trupi nuk ka kohë për t'u rikuperuar. Si rezultat, shenjat e gjendjes patologjike intensifikohen. Besohet se trupit të një gruaje i duhen 3-4 vjet për t'u rikuperuar plotësisht.
Shfaqja e formave të ndryshme të anemisë, duke përfshirë mungesën e hekurit ose aneminë e mungesës së B12 (simptomat e çdo forme do të zbulohen në të njëjtën mënyrë) është një dukuri e zakonshme tek gratë gjatë ndryshimeve të menopauzës në trup. Zakonisht kjo patologji zbulohet vonë dhe shpesh diagnostikohet tashmë në fazat e rënda të anemisë. Kjo është për shkak të luhatjeve të mirëqenies, lodhjes së vazhdueshme, nervozizmit, dobësisë dhe marramendjes, kur një grua beson se të gjitha këto janë pararojë e menopauzës. Dëshira për të reduktuar shkallën e shtimit të peshës gjatë kësaj periudhe duke kufizuar ushqimin çon në prodhimin e dëmtuar të ferritinës, e cila është përgjegjëse për akumulimin e hekurit në trup dhe e çliron atë kur niveli i hemoglobinës ulet.
Zbulimi i simptomave të anemisë dhe trajtimi i grave të rritura është një detyrë shumë e rëndësishme. Shpesh, mosfunksionime të tilla çojnë në përkeqësimin e sëmundjeve të vjetra kronike, çrregullime në funksionimin e patologjive kardiovaskulare ose shfaqjen esëmundje të reja inflamatore të shkaktuara nga patogjeneza të ndryshme. Anemia e avancuar është një nga shkaqet e zakonshme të zhvillimit të patologjive të trurit deri në shqetësimin e organeve shqisore, shfaqjen e halucinacioneve dëgjimore ose zhvillimin e demencës. Kjo ndodh për shkak të ushqyerjes së pamjaftueshme të qelizave të trurit me oksigjen dhe zhvillimit të hipotensionit në sfondin e formave të ndryshme të anemisë.
Anemia tek fëmijët
Simptomat dhe trajtimi i anemisë së fëmijërisë, veçanërisht në format e rënda, kërkojnë mbikëqyrje të detyrueshme mjekësore. Nivelet e ulëta të hemoglobinës provokojnë një vonesë në zhvillimin mendor dhe fizik. Anemia tek një fëmijë çon në depresion të funksionit kardiovaskular, i cili shpesh shkakton rënie të presionit të gjakut, gulçim, sulme takikardie dhe ndjenjën e mungesës së ajrit. Një patologji e tillë çon në çrregullime metabolike në trupin e fëmijës.
Arsyet për fenomene të tilla janë:
- Dietë e pabalancuar ose e varfër.
- Sëmundjet gastrointestinale të shoqëruara me përthithje të dëmtuar të hekurit.
- Disfunksionet metabolike.
- Infektimet parazitare.
- Sëmundjet endokrine.
- Helmim dhe hipoksi.
Trajtimi i anemisë së fëmijërisë me modifikim të dietës nuk është gjithmonë efektiv, prandaj rekomandohet terapi medikamentoze.
Forma e anemisë varet drejtpërdrejt nga simptomat dhe rrjedha specifike. Në fazën fillestare të trajtimit të simptomave të anemisë tek gratë, burrat dhe fëmijët, është e mundur të përdoretfondet popullore. Sidoqoftë, ia vlen të kujtojmë se një luftë e pavarur me sëmundjen nuk është gjithmonë e dobishme. Shpesh është ajo që bëhet shkaku i përkeqësimit të gjendjes. Gjëja më e mirë që çdo pacient mund të bëjë është të balancojë menunë e përditshme të ushqyerjes, duke e pasuruar atë me vitamina dhe mikroelemente të dobishme. Është më mirë që mjekimi kryesor t'ua besoni specialistëve.
Kujdesi për shëndetin tuaj dhe mirëqenien e njerëzve të dashur është shumë i rëndësishëm, ndaj nuk duhet ta neglizhoni kurrë.
