Rastet e sindromës Horner nuk janë shumë të zakonshme në praktikën moderne mjekësore. Sëmundja shoqërohet me dëmtim të fibrave nervore të sistemit simpatik. Vlen të merret parasysh se mjaft shpesh një patologji e tillë ndodh në sfondin e sëmundjeve të tjera jashtëzakonisht të rrezikshme. Prandaj, kur shfaqen simptomat e para, ia vlen të kërkoni ndihmë.
Sindroma Horner: Shkaqet
Në disa raste, kjo sëmundje është e lindur. Ndonjëherë fibrat nervore dëmtohen gjatë ndërhyrjes mjekësore ose për shkak të traumës. Dhe vlen të përmendet se më shpesh sëmundja ka një ecuri beninje. Nga ana tjetër, zhvillimi i sindromës Horner mund të tregojë praninë e patologjive të rënda.
Ndonjëherë, për një arsye ose një tjetër, ka një ngjeshje të zinxhirit simpatik në rajonin e kraharorit ose qafës së mitrës, gjë që ndikon natyrshëm në funksionimin e nervave. Në disa raste, sindroma shfaqet në sfondin e dhimbjeve të kokës grupore ose inflamacionit të veshit të mesëm.
Shtypja dhe dëmtimi i fibrave nervore mund të shkaktohet nga rritja e tumorit, veçanërisht nga karcinoma e majës së mushkërive ose tiroides. Ndonjëherë sëmundja shfaqet në sfondin e sklerozës së shumëfishtë, aneurizmës ose diseksionit të aortës.
Prandaj, në shenjat e para të sindromës Horner, është e nevojshme të bëhet një ekzaminim i plotë i trupit. Vetë mjekimi i sëmundjes është i mundur vetëm nëse eliminohet shkaku kryesor i saj.
Sindroma Horner: simptoma
Si rregull, shenjat kryesore të sëmundjes shfaqen në fytyrë, ndaj nuk është aq e vështirë t'i vëresh. Për shkak të dëmtimit të fibrave nervore, inervimi prishet dhe, rrjedhimisht, puna e indeve të caktuara.
Interesant është fakti se dëmi është kryesisht në njërën anë, duke e bërë sëmundjen edhe më të dukshme. Në veçanti, një nga simptomat më të zakonshme është ptoza e shkaktuar nga një shkelje e inervimit të muskulit tarsal - një qepallë e sipërme e pacientit ulet vazhdimisht. Meqë ra fjala, ndonjëherë ndodh e kundërta - qepalla e poshtme ngrihet.
Përveç kësaj, pacientët me këtë diagnozë shpesh kanë miozë, si rezultat i së cilës një pupilë ngushtohet vazhdimisht. Në disa raste, bebëza pushon së reaguari ndaj dritës krejtësisht. Simptomat mund të përfshijnë gjithashtu një kokërr të syrit të fundosur. Nëse sëmundja është shfaqur në fëmijëri, atëherë fëmija ka heterokromi, në të cilën iriset e syve kanë një ngjyrë të ndryshme.
Ndonjëherë lëkura e gjysmës së fytyrës fryhet dhe bëhet e kuqe. Në disa raste, proceset normale të sekretimit ndërpritendjerse.
Diagnoza dhe trajtimi i sindromës Horner
Një numër testesh përdoren për të diagnostikuar sëmundjen. Për shembull, përdoren pika hipokloridi të kokainës, të cilat, në gjendje normale të trupit, shkaktojnë një zgjerim të mprehtë të bebëzës - nëse sistemi simpatik është i shqetësuar, nuk vërehet asnjë reagim. Përsa i përket trajtimit, bëhet fjalë për ekzaminimin e plotë të trupit dhe eliminimin e shkaktarëve të sindromës. Në disa raste, një sëmundje e tillë kalon vetë. Ndonjëherë përdoret metoda e mioneurostimulimit, e cila konsiston në ekspozimin e nervit të prekur ose të muskujve të imobilizuar ndaj shkarkimeve të caktuara të rrymës elektrike.
