Trupi ynë përbëhet nga një sërë elementësh gjurmë. Të gjithë ata janë shumë të rëndësishëm për jetën tonë. Por ka një, përmbajtja e së cilës përcakton shumë: gjendja e organeve tona, puna e tyre, cilësia e gjakut dhe, si rrjedhojë, gjendja jonë e përgjithshme. Mjaft e çuditshme, ne po flasim për hekur. Ai është i përfshirë në sigurimin e gjakut me hemoglobinë, prandaj kryen një funksion jetësor. Hekuri nuk gjendet në trup në të njëjtën formë si hyn. Ai hyn në reaksione kimike, transportohet, lidhet në kurriz të substancave të tjera, veçanërisht transferrinës.
Pse na duhet transferina?
Kur njerëzit pyesin, "ÇFARË është?", është e rëndësishme të kuptoni se çfarë saktësisht e përcakton këtë analizë. Ky është një test për përmbajtjen e hekurit dhe proteinës së transferrinës në trup. Kjo proteinë luan një rol kyç në furnizimin e qelizave të kuqe të gjakut në palcën e eshtrave, ku qelizat e reja të gjakut formohen vazhdimisht. Është transferrina që ndihmon në ngopjen e tyre me hekur. Kjo proteinë është shumë e rëndësishme sepse lidh molekulat e hekurit dhe i bart ato përmes membranave qelizore të palcës së eshtrave. Procesi i ngopjes së hekurit është i nevojshëm për funksionimin normal të sistemeve dhe organeve njerëzore.
OHSS - çfarë është ajo?
Shkurtesa për këtë analizë qëndron për "Kapaciteti total i serumit për lidhjen e hekurit". Me fjalë të tjera, analiza tregon përqendrimin e transferrinës në trup. Por duhet mbajtur mend se kur merrni rezultatet e OZhSS (testi i gjakut), kjo aftësi mund të mbivlerësohet deri në 20%. Kjo për faktin se nëse hekuri ka transferrinë të ngopur (më shumë se gjysma në përqindje), ai mund të lidhet me proteina të tjera. Këtu duhet theksuar se rezultatet e analizës tregojnë sasinë e hekurit që mund dhe mund të lidhet me transferrinën.
Pse është e nevojshme të bëhet një VNMS?
Duke folur për rëndësinë e hekurit dhe transferrinës në trup, duhet pasur parasysh se kjo analizë përcakton jo vetëm shkallët e lidhjes së një molekule me tjetrën. OZHSS - çfarë është dhe çfarë na japin rezultatet e kësaj analize? Bazuar në rezultatet e një studimi mikrobiologjik, një specialist mund të shohë dinamikën - aftësinë latente ose të pangopur për lidhjen e hekurit. Të gjithë treguesit janë të rëndësishëm për trajtimin e mëtejshëm ose rekomandimet e mjekut.
Përgatitja për analizën, materiali për të
Analiza e OHSS - çfarë është ajo? Duke ditur përgjigjen e kësaj pyetjeje, duhet të mbani mend kërkesat themelore për zbatimin e saj. Marrja e mostrave të gjakut kryhet rreptësisht me stomak bosh për të shmangur rezultate të pasakta. Për të përcaktuar treguesin e kërkuar, merret serumi i gjakut. Mund të ruhet në frigorifer nëse është e nevojshme, por është më mirë të bëhet një analizë e bazuar në biomaterial të freskët. Analizabëhet shpejt, në 3 orë. Atëherë rezultatet do të jenë gati.
Çfarë është FSIA për të rriturit dhe fëmijët?
Treguesit e kësaj analize ndryshojnë në varësi të moshës. Është gjithashtu e nevojshme të merret parasysh prania e shtatzënisë. Shumë gra në pozicion janë të frikësuar në pamjen e rezultateve të analizës dhe pyesin specialistët: "OZHSS është rritur - çfarë do të thotë kjo?" Por mos u frikësoni para kohe, sepse në këtë gjendje, me një shtatzëni normale, mund të ndodhë një rritje e shkallës së FIA.
Norma për fëmijët është brenda kufijve të mëposhtëm:
Nën 2 vjeç, vlerat e referencës janë 100 deri në 400 µg/dl ose 17,90 deri në 71,60 µmol/l.
Nëse foshnja është më e madhe se 2 vjeç, vlerat e tij normale janë nga 250 në 425 mcg/dl ose nga 44,75 në 76,1 μmol/l.
Në çfarë sasie zbulohet TBSS tek të rriturit? Norma tek gratë ka treguesit e mëposhtëm: 38.0-64.0 mikron / l. Burrat kanë vlera referencë nga 45,0 në 75,0 μm/L.
Në cilat sëmundje ose gjendje rritet ky tregues?
Nëse OJSS rritet, çfarë do të thotë? Devijime të tilla nga norma tregojnë praninë e ndonjë procesi patologjik në trup. Ne do t'i hedhim një vështrim tani.
Rritja e vlerave mund të tregojë praninë e anemisë hipokromike - një patologji në të cilën vlerësohet indeksi i ngjyrës së gjakut. Ndodh kur ka mungesë hekuri në trup. Ju mund ta largoni lehtësisht këtë patologji.
Në shtatzëninë e vonshme gjithashtu mundvuri re norma të rritura të kësaj analize.
Me humbjen kronike të gjakut, përmbajtja e TIBC në gjak ndryshon. Është e rëndësishme që ky proces të ndalet sa më shpejt që të jetë e mundur në mënyrë që personi të mos humbasë qëndrueshmërinë.
Hepatiti akut prek edhe shifrat e FIA-s. Kjo për shkak të lidhjes së treguesit me sasinë e bilirubinës dhe me funksionimin e mëlçisë.
Me policiteminë vera, TI mund të rritet gjithashtu. Ky është një formacion malinj, një sëmundje e gjakut, në të cilën viskoziteti i tij rritet. Kjo është për shkak të rritjes së numrit të qelizave të kuqe të gjakut në gjak. Por në të njëjtën kohë rriten në numër edhe trombocitet dhe leukocitet. Për shkak të rritjes së viskozitetit dhe sasisë së gjakut në qeliza, vërehet ngecje, e cila çon në formimin e mpiksjes së gjakut, si dhe në hipoksi. Në të njëjtën kohë, rrjedha e gjakut vuan, substancat e nevojshme në sasinë e duhur nuk arrijnë në indet e trupit.
Rritja e OZhSS mund të jetë edhe me mungesën e hekurit në ushqim ose përthithjen e gabuar të tij nga trupi. Në rastin e parë, keni nevojë për një dietë të veçantë që mund të balancojë të gjitha proceset. Në rastin e dytë është e nevojshme një konsultë specialistike, pasi disa organe me hormonet dhe enzimat e tyre janë përgjegjëse për përthithjen e lëndëve ushqyese menjëherë.
Kushtet në të cilat FCL është ulur
Nga patologjitë në të cilat FBC në gjak është më pak se normale, duhet të veçohen disa veçanërisht të rrezikshme.
- Anemia pernicioze - mungesa e hekurit në trup për shkak të mungesës së vitaminës B12. Kjo është një sëmundje e rrezikshme, pasi e vuan menjëherësisteme të shumta.
- Anemia hemolitike është një proces patologjik në të cilin qelizat e kuqe të gjakut prishen për shkak të disa mekanizmave të brendshëm. Sëmundja është e rrallë, nuk kuptohet plotësisht.
- Anemia drapërocitare është një sëmundje në të cilën proteina e hemoglobinës ndryshon në nivel gjenetik. Si rezultat, ka një shkelje të përthithjes së hekurit nga qelizat dhe indet e trupit.
- Hemokromatoza - akumulim i tepërt i hekurit në të gjitha indet dhe organet. Kjo është një sëmundje gjenetike. Mund të çojë në komplikime serioze, si cirroza e mëlçisë ose diabeti, artriti dhe disa të tjera.
- Atransferinemia është mungesa e proteinës së transferrinës në gjak. Për shkak të kësaj, hekuri nuk mund të hyjë në qelizat e nevojshme të palcës së eshtrave, prandaj bllokohet formimi i qelizave të reja të kuqe të gjakut. Ky është një çrregullim i rrallë gjenetik.
- Helmimi kronik nga hekuri rezulton nga konsumimi i tepërt i ushqimeve që përmbajnë hekur së bashku me medikamente që përmbajnë hekur.
- Infeksionet kronike mund të prekin organet përgjegjëse për furnizimin e qelizave të kuqe të gjakut me qelizat e trupit dhe sistemet e tjera.
- Me nefrozë, ka tregues të reduktuar të TIBC tek njerëzit. Me këtë sëmundje ndryshon struktura e veshkave, shfaqet distrofia e tubulave renale.
- Me dështimin e mëlçisë, metabolizmi në qeliza është i shqetësuar, shfaqet një mungesë e qelizave të kuqe të gjakut.
- Kwashiorkor (distrofia) është e rrallë, por me këtë sëmundje ka edhe mungesë të TFS në gjak. Kjo patologji buron ngadistrofia e rëndë e një fëmije dhe madje edhe e një të rrituri për shkak të mungesës së proteinave në ushqim. Duke qenë se transferrina dhe hemoglobina janë proteina, ky proces ndikon edhe në formimin e tyre.
- Në prani të tumoreve malinje, ky tregues mund të ulet gjithashtu.
Llogaritja e faktorit të ngopjes
Bazuar në rezultatet e analizave, mjeku mund të llogarisë një vlerë të quajtur koeficienti i ngopjes së transferrinës në trup. Është llogaritur sipas formulës: 100x (hekuri i serumit: OGSS). Ka rregulla për koeficientin. Ky diapazon është nga 16 në 54. Por mesatarisht vlera është 31.2. Sipas këtij treguesi mjeku nxjerr përfundime për gjendjen e përgjithshme të pacientit. Nëse është e nevojshme, përshkruhet një ekzaminim shtesë, i cili do të tregojë saktësisht se ku është dëmtuar shëndeti i pacientit.
