Mjekësia ka veçuar një grup të veçantë sëmundjesh, të cilat shkaktohen nga ndryshimet në shtresën sipërfaqësore të lëkurës në nivel gjenetik. Si rezultat i shkeljeve, lëkura pëson ndryshime të caktuara dhe bëhet e ngjashme me luspat e peshkut. Kjo sëmundje është e trashëgueshme dhe mund të shfaqet në çdo moshë të një personi, pavarësisht nga raca, gjinia dhe statusi shoqëror. Iktioza mund të jetë e lehtë dhe të mos i shkaktojë pacientit ndonjë problem të veçantë, ose mund të jetë agresive dhe madje të çojë në vdekje. Iktioza e lëkurës dhe sëmundjet e ngjashme me ihtiozën kanë shumë lloje dhe, për fat të keq, janë mjaft të zakonshme dhe të vështira për t'u trajtuar. Shumë laboratorë kryesorë mjekësorë po punojnë për të frenuar disi patologjinë dhe për ta bërë jetën më të lehtë për pacientët.
Ç'është iktioza
Formimi patologjik i shtresës korneum të lëkurës - ihtioza. Shkaqet e shfaqjes së tij janë për shkak të shkeljeve në kodin gjenetik të njërit ose të dy prindërve, përkatësisht në kromozomin X. Ka shumë sëmundje që manifestohen dhe duken si ichthyosis, por në fakt nuk janë. Prandaj, nuk ia vlen të paniku kur identifikoni simptoma të ngjashme në veten tuaj. Sëmundja e vërtetë mund të zbulohet vetëm nga një specialist, dhe lëkura më e ngjashmesëmundjet shërohen me sukses. Iktioza e lëkurës dhe sëmundjet e ngjashme me ihtiozën kanë shumë lloje, por mjekësia zyrtarisht i ndan ato në disa grupe kryesore. Më shumë për secilën prej tyre - më poshtë.
Iktioza e zakonshme
Quhet edhe ichthyosis vulgaris, është një nga llojet më të zakonshme. Sëmundja shfaqet në moshë të hershme, por ndryshe nga format e tjera, nuk prek fëmijët nën 3 muajsh.
Sëmundja është më agresive gjatë pubertetit të pacientit, që është afërsisht 10 vjeç. Sapo sfondi hormonal i një personi stabilizohet, përmirësimet ndodhin në gjendjen e lëkurës. Njëfarë lehtësimi vjen në stinët e verës, por me një të ftohtë, sëmundja fillon të përparojë. Djemtë dhe vajzat kanë të njëjtën mundësi për të zhvilluar këtë gjendje. Ichthyosis zakonisht transmetohet nga transportuesi (njëri nga prindërit) tek fëmija. Sëmundja e ndjek pacientin gjatë gjithë jetës, gjendja mund të përmirësohet dhe përkeqësohet.
Simptomat e ichthyosis vulgaris
Ichthyosis vulgaris mori emrin e saj nga fakti se ajo disi del në pah veten. Sëmundja prek veçanërisht lëkurën e fytyrës, faqeve, ballit dhe buzëve. Lëkura është e mbuluar me luspa të vogla të bardha, të dukshme qartë nga syri. Pamja dhe forma e tyre i ngjan krundeve të grurit, prandaj ihtioza e tillë e lëkurës shpesh quhet "privon pityriasis". Zonat e prekura nuk janë të prirura për skuqje ose inflamacion, por lëkura bëhet e thatë dhe e krisur. Sëmundja nuk prek flokët ose thonjtë e një të rrituridurueshëm dhe nuk e shqetëson shumë.
Fytyra është vetëm vendndodhja fillestare, me kalimin e kohës, qërimi zhduket plotësisht, por pjesët e tjera të trupit tashmë janë prekur. Shpesh këto janë përkuljet e gjurit dhe bërrylit, anëve dhe shpinës së poshtme, ndonjëherë kyçet e këmbës. Një ichthyosis i tillë nuk prek, ndryshe nga speciet e tjera, zonën inguinale dhe vendet me palosje të mëdha të lëkurës. Sipas natyrës së rrjedhës së sëmundjes dhe madhësisë dhe formës së luspave, ihtioza e zakonshme e lëkurës ndahet në disa lloje: ihtioza e thjeshtë, kseroderma, serpentine, gjilpërore, e zezë dhe me shkëlqim (perla).
Çështje të lidhura
Fëmijët e vegjël dhe adoleshentët janë shumë më keq me ichthyosis. Arsyet janë shkeljet e organeve dhe sistemeve të trupit.
- Fëmija rritet ngadalë dhe fiton peshë, duket këndor, mund të ketë prapambetje mendore.
- Rritet sekretimi i sebumit dhe djersitja, si rezultat - struktura e flokëve është e shqetësuar, ato mund të bien. Pllakat e thonjve bëhen të shurdhër, të hollë dhe të brishtë.
- Imuniteti dobësohet dhe për këtë arsye fëmijët shpesh sëmuren me sëmundje virale dhe inflamatore.
- Metabolizmi dhe puna e gjëndrës tiroide, metabolizmi hormonal janë të shqetësuar.
- Kolesteroli rritet në gjak, gjë që mund të çojë më pas në sëmundje të zemrës dhe sistemit vaskular.
- Zhvillon "verbërinë e natës" - një gjendje në të cilën njerëzit kanë vështirësi të dallojnë objektet në errësirë.
Të gjitha këto probleme janë veçanërisht të dukshme në stinën e dimrit. Vëmendje e veçantë duhet t'i kushtohetvëmendje ndaj ushqimit dhe higjienës së duhur. Të ecësh në ajër të pastër dhe të bësh banja dielli janë të dobishme.
Iktioza e zakonshme në formë recesive
Sëmundja e iktiozës në formën recesive shprehet në një manifestim më të fortë të lëkurës së lëkurës në të gjithë trupin dhe është e lidhur me gjininë: vetëm meshkujt vuajnë nga kjo formë. Vajzat rrallë sëmuren, por ato janë bartëse. Kur bëhen nëna, sëmundjen ua kalojnë djemve, të cilët më pas ua kalojnë kromozomin trashëgues vajzave të tyre. Kjo mund të vazhdojë përgjithmonë.
Për një vajzë, një sëmundje me formë recesive mund të jetë fatale. Raste të tilla janë të rralla dhe mund të ndodhin vetëm nëse të dy prindërit e saj janë të infektuar, atëherë ata do t'ia kalojnë vajzës së tyre kromozomin X jonormal. Sëmundja është shumë e rëndë, vajza të tilla rrallë mbijetojnë.
Simptomat në formën recesive
Shumë shpesh skalpi i kokës preket, flokët bëhen më të hollë, bien, mund të ndodhë tullaci e plotë. Luspat janë më të mëdha dhe më të dendura, në ndryshim nga forma vulgare, kanë një nuancë më të errët. Pacientët vuajnë nga mosfunksionimi i organeve. Mund të zhvillohen shkelje të sistemit skeletor dhe zhvillimit mendor, kornea e syve bëhet e turbullt, rastet e epilepsisë nuk janë të rralla.
Iktiozë e rëndë kongjenitale
Iktioza kongjenitale është patologjia më komplekse, ajo mund të jetë e lehtë ose e rëndë. Shkalla e mbijetesës është shumë e ulët, fëmijët vdesin brenda pak orësh pas lindjes. Në raste të rralla, fëmija ka suksesruaj. Sëmundja modifikohet në forma të tjera, për shembull në eritrodermë. Në raste jashtëzakonisht të rralla, të cilat me të drejtë mund të quhen mrekulli, sëmundja largohet plotësisht me kalimin e moshës dhe nuk e shqetëson më njeriun.
Simptoma të rënda
Iktioza kongjenitale tek fëmijët manifestohet në një sërë çrregullimesh dhe keqformimesh. Fëmijë të tillë lindin para kohe, me peshë të vogël. Lëkura e fëmijës është krejtësisht e ndryshuar dhe i ngjan një guaskë, e cila jep të çara dhe prej tyre rrjedh gjak.
Në një kohë kur zhvillimi i lëkurës së fëmijës është i shqetësuar, pjesa tjetër e organeve, indeve dhe mukozave vazhdojnë të zhvillohen normalisht. Lëkura nuk është elastike, ajo mban dhe i kthen indet e ngjitura nga jashtë. Fytyra dhe i gjithë trupi i fëmijës janë deformuar rëndë dhe marrin një pamje të panatyrshme.
Shkaku i vdekshmërisë së lartë tek të sapolindurit është për faktin se indi i keratinizuar rritet dhe ngushton ose bllokon plotësisht organet vitale. I porsalinduri nuk mund të marrë frymë dhe të hajë, organet e brendshme kanë keqformime, bashkohet një infeksion. Fëmijë të tillë quhen edhe "Harlequins", dhe sëmundja quhet "Simptoma e Harlequin".
Iktiozë e lehtë kongjenitale
Nëse ichthyosis kongjenitale zhvillohet në një formë të lehtë (beninje), atëherë foshnja ka një shans për jetën. Indi i keratinizuar nuk rritet aq shumë sa në një formë të rëndë. Organet e brendshme, edhe nëse janë të deformuara, janë në gjendje të kryejnë funksionin e tyre jetësor.
Simptoma të lehta
Iktioza tek fëmijët mund të ndikojëtë gjithë lëkurën ose vetëm zona të caktuara. Në vende të tilla, lëkura bëhet e kuqe, nën të ndihen vula edematoze, veçanërisht në vendet ku ndodhen palosjet e lëkurës. Zonat patologjike në fytyrë mund të shpërfytyrojnë pamjen, duke përdredhur qepallat ose zonën e gojës dhe hundës. Por këta fëmijë kanë një shans për të mbijetuar.
Iktioza në një formë "të shkëlqyer"
Iktioza e tillë e lëkurës ndonjëherë ngatërrohet me rënien e flokëve. Shfaqet në zonat ku lëkura është e përkulur (nyjet e gjurit, bërrylit). Lezionet janë të shpërndara me nyje të vogla, të cilat janë të mbuluara sipër me luspa të mëdha vjollce me shkëlqim.
Parandalimi
Iktioza është një sëmundje e lëkurës që nuk mund të parandalohet, por është e mundur të parashikohet lindja e fëmijëve me patologji. Shumë qendra të planifikimit familjar janë krijuar që ofrojnë këshillim gjenetik. Specialistët do të marrin parasysh të gjithë treguesit, veçanërisht nëse një çift i ri ose të afërmit e tyre kishin raste të ichthyosis. Gjenetikët do të krahasojnë mekanizmat dhe rreziqet e zhvillimit të mundshëm të një forme të rëndë të patologjisë në fetus dhe do të japin rekomandime në lidhje me planifikimin e ardhshëm të fëmijës. Nëse rreziqet janë të larta, një çifti i tillë mund të këshillohet të refuzojë të ketë një fëmijë. Por sido që të jetë, vendimi do të varet vetëm nga bashkëshortët.
Sëmundja e iktiozës në formë të rëndë është një sëmundje shumë e tmerrshme. Vdekshmëria e të porsalindurve është pothuajse 100%. Edhe nëse foshnja arrin të mbijetojë, nuk ka gjasa që standardi i tij i jetesës të quhet i rehatshëm. Një fëmijë i tillë nuk do të jetë në gjendje të zhvillohet normalisht. Ai do të jetë subjekt i shumë shoqëruesesëmundjet, çdo lëvizje do të shkaktojë vuajtje nga dhimbja. Çiftet e martuara duhet të tregojnë përgjegjësi dhe të mos neglizhojnë rekomandimet e specialistëve.
Trajtim
A jeni diagnostikuar me ichthyosis? Si ta trajtojmë këtë sëmundje? Në trajtimin dhe kontrollin e rrjedhës së sëmundjes janë të angazhuar dermatologë, gjenetistë dhe infektiologë. Fatkeqësisht, sëmundja i përket sëmundjeve gjenetike dhe është e pamundur të shpëtohet plotësisht prej saj. Mjekësia mund të ruajë cilësinë e jetës së pacientit vetëm në nivelin e duhur dhe në çdo mënyrë të parandalojë shfaqjen e infeksioneve. Kremrat dhe pomadat që do të zbutin dhe dezinfektojnë zonat e prekura të lëkurës, pacientët do të detyrohen t'i përdorin gjatë gjithë jetës së tyre.
Sëmundja e iktiozës është gjithashtu komplekse psikologjikisht. Ju mund të keni nevojë për ndihmën e një psikologu dhe mbështetja e njerëzve të dashur është jashtëzakonisht e rëndësishme. Refuzimi nga shoqëria mund të shtypë një gjendje tashmë të vështirë të një personi. Fëmijët duhet të ndërveprojnë me bashkëmoshatarët e tyre. Është e rëndësishme t'u shpjegojmë fëmijëve se kjo sëmundje nuk është ngjitëse dhe nuk është e rrezikshme për ta.
Imuniteti duhet të ruhet. Ushqimi duhet të jetë i plotë. Bëni banja dielli, por sigurohuni që të shmangni djegiet nga dielli dhe mbinxehja. Tregohen banjot me ujë të detit ose me kripë deti. Ju duhet t'i përmbaheni një stili jetese të shëndetshëm dhe, me sëmundjen më të vogël, të kërkoni ndihmë nga mjekët. Infeksioni më i vogël që hyn në një trup të dobësuar mund të zhvillohet me shpejtësi në një sëmundje që është e qëndrueshme me komplikime.
Trajtime popullore për ihtiozën
Shëruesit tradicionalë japin shumë këshilla për ata që vuajnë nga lëkura me luspa. Të gjithë ata janë të ndryshëm dhe synojnë të lehtësojnë disi rrjedhën e sëmundjes dhe të zvogëlojnë shqetësimin. Megjithatë, mos harroni të ndiqni këshillat e njerëzve që kanë një qëndrim të dyshimtë ndaj mjekësisë, duhet bërë me kujdes. Nëse një gjyshe në treg do t'ju rrëshqasë në mënyrë të rëndë një ilaç "nga ichthyosis i lënduar i Schleiman", i cili nuk ekziston në natyrë, atëherë është më mirë të qëndroni larg një "praktikanti" të tillë. Por në mjekësinë tradicionale ka rekomandime vërtet të vlefshme. Në thelb, këto janë çajra dhe banja me zierje bimore. Ka edhe receta për pomada shtëpiake që synojnë hidratimin, dezinfektimin dhe ushqimin e lëkurës. Ato janë bërë të gjitha nga përbërës natyralë dhe janë të lehtë për t'u bërë në shtëpi. Ndoshta do të gjeni disa receta efektive dhe të thjeshta për veten tuaj.
Gjenetika dhe laboratorët në shumë vende po punojnë për të gjetur një kurë për njerëzit që vuajnë nga sëmundje gjenetike. Mbetet të shpresojmë se së shpejti do të gjendet një ilaç dhe ne do të jemi në gjendje ta shpëtojmë njerëzimin përgjithmonë nga një sëmundje kaq e pakëndshme dhe madje e tmerrshme.
