Një grup shkencëtarësh të udhëhequr nga Roger Sperry në vitet gjashtëdhjetë të shekullit të kaluar zbuluan funksionet e corpus callosum të trurit dhe në vitin 1981 ai mori çmimin Nobel. Për një kohë të gjatë, kjo pjesë e trurit ishte një mister - shkencëtarët nuk mund ta kuptonin plotësisht funksionin e saj.
Historia e studimit
Mjekët kryen operacionet e para në corpus callosum për të kuruar epilepsinë. Komunikimi midis hemisferave u ndërpre dhe pacientët në fakt u shëruan nga krizat epileptike. Me kalimin e kohës, shkencëtarët filluan të vërenin disa efekte anësore tek këta pacientë - aftësitë e tyre ndryshuan, reagimet e sjelljes u prishën. Eksperimentalisht, u zbulua se, pasi i ishte nënshtruar një operacioni të tillë, një "djathtas", për shembull, nuk mund të vizatonte me dorën e djathtë dhe të shkruante me të majtën. Kishte devijime të tjera, për shembull midis sjelljes së vetëdijshme dhe reagimeve të pavetëdijshme. Një burrë që iu nënshtrua një operacioni të tillë tha se e donte gruan e tij, por në të njëjtën kohë e përqafoi me dorën e djathtë dhe e shtyu me të majtën.
Corpus callosum ndaloi disekimin për t'u shëruarepilepsi. Një shtresë e tërë aktiviteti është hapur për shkencëtarët që të studiojnë funksionet e secilës hemisferë të trurit. Në dekadat e fundit, është diskutuar në mënyrë aktive dimorfizmi seksual (dallimet) në madhësinë e korpusit të kallosit tek burrat dhe gratë, si dhe te njerëzit në përgjithësi. Supozohet të varet nga ndikimi i tij në ndryshimet në sjellje dhe aftësi.
Koncept
Çdo hemisferë e trurit kontrollon gjysmën e kundërt të trupit: të majtën - anën e djathtë, të djathtën - të majtën. Secila nga hemisferat kontrollon gjithashtu funksione të caktuara. Për të siguruar koordinimin fizik të trupit dhe përpunimin e informacionit, puna e tyre e përbashkët është e nevojshme. Corpus callosum i trurit të njeriut është lidhës i hemisferës së djathtë dhe të majtë, duke siguruar kështu një lidhje midis tyre. Ai shërben si kanal, prandaj nuk veçohet si departament.
Ndërtesa
Struktura e corpus callosum është një pleksus i fibrave nervore (deri në 250 milionë). Ka një formë të gjerë dhe disi të rrafshuar. Corpus callosum ka një drejtim kryesisht tërthor të fibrave që lidhin vendet simetrike të hemisferave. Por ka fibra që lidhin edhe vende asimetrike. Për shembull, gyrus parietal i hemisferës së djathtë me gyrusin ballor të së majtës.
Departamentet e corpus callosum:
- para;
- mesatar;
- prapa.
Secili prej tyre kryen funksionin e vet.
- Seksioni i përparmë - gjuri. Emri shoqërohet me formën e tij - në fillim zgjatet, pastaj përkulet. Shndërrohet në një keel (sqep). Ai futet brendapllakë terminale. Këtu fijet ndërhemisferike të lobeve ballore janë të mbyllura.
- Seksioni i mesëm është trungu. Ka formën e një drejtkëndëshi. Ndodhet në mes të corpus callosum dhe është pjesa më e gjatë e tij. Këtu konvergojnë fijet e lobit parietal dhe frontal.
- Seksioni i pasmë - rul. Është një trashje. Këtu bashkohen fijet e pjesëve të pasme të lobeve të përkohshme dhe lobeve okupitale.
Në pjesën e sipërme të corpus callosum mbulon një shtresë të hollë të lëndës gri. Në të njëjtën kohë, në disa zona formohen trashje gjatësore të ngjashme me vija. Arteriet cerebrale të përparme janë burimi kryesor i furnizimit me gjak të korpusit kallosum dhe dalja venoze e gjakut ndodh përmes shtratit venoz që ndodhet nën të.
Funksionet
Funksioni kryesor dhe praktikisht i vetmi i corpus callosum është transferimi i informacionit nga një hemisferë në tjetrën dhe sigurimi i funksionimit normal të një personi për shkak të sinkronizmit të punës së tij. Prandaj, është një pjesë e rëndësishme e trurit. Studimet kanë treguar se këputja e corpus callosum i lë të dy hemisferat të punojnë dhe nuk çon në vdekje. Megjithatë, ato punojnë në një mënyrë të veçantë, e cila ndikon në sjelljen njerëzore.
Formimi
Formimi i corpus callosum ndodh në trurin e embrionit, zakonisht në fund të tremujorit të parë të shtatzënisë (12-16 javë). Ajo zhvillohet gjatë gjithë fëmijërisë. Në moshën 12 vjeçare, korpusi kallosum është formuar plotësisht dhe mbetet i pandryshuar. Kohët e fundit, në strukturën e incidencës së të porsalindurve, një rritje në kongjenitalekeqformime, ku nga 10 deri në 30% janë keqformime të palcës kurrizore dhe trurit.
Agenesis e corpus callosum
Kjo është një anomali mjaft e rrallë që ndodh në rreth 1 në 3000 njerëz. Kjo është mungesa e plotë ose e pjesshme e korpusit kallosum në strukturën e trurit tek një fëmijë në lindje. Shkelja e formimit të tij në fetus ndodh ndërmjet javës së pestë dhe të gjashtëmbëdhjetë të shtatzënisë.
Shkaqet specifike të çrregullimeve të zhvillimit nuk janë përcaktuar ende, por janë identifikuar faktorë të mundshëm:
- anomali gjenetike;
- infeksionet dhe viruset gjatë shtatzënisë (toksoplazmoza, rubeola, gripi);
- gëlltitja e substancave toksike në trupin e një gruaje shtatzënë, duke përfshirë alkoolin dhe drogën;
- efektet e përdorimit të medikamenteve gjatë shtatzënisë;
- ekspozimi ndaj rrezatimit;
- shkelje e proceseve metabolike gjatë shtatzënisë në organizmin e nënës.
Mbartës të gjenit që shkakton anomalinë mund të jenë prindërit - i ashtuquajturi çrregullim gjenetik recesiv. Corpus callosum gjithashtu mund të preket. Fëmijët me anomalinë e saj janë shumë shpesh të vonuar në zhvillim: ata mund të jenë të verbër ose të shurdhër, të paaftë për të ecur ose për të folur.
Diagnoza e agjenezisë, simptomat dhe trajtimi i saj
Zakonisht diagnostikohet brenda dy viteve të para të jetës së një fëmije. Shenjat e para janë shpesh krizat epileptike. Sëmundja mund të kalojë pa u vënë re për disa vite nëse rasti është i lehtë.
Kërkohet imazhe për të konfirmuar diagnozënndihmë:
- ekografi perinatale;
- imazhe me rezonancë magnetike (MRI);
- tomografia e kompjuterizuar.
Por ka disa simptoma të zakonshme që tregojnë praninë e agjenezës dhe nevojën për diagnozë të menjëhershme profesionale:
- dëmtime të shikimit dhe dëgjimit;
- ton i ulët i muskujve;
- shqetësime në punën e organeve të traktit gastrointestinal, me intensitet dhe natyrë të ndryshme;
- probleme të sjelljes;
- hidrocefalus;
- probleme me gjumin;
- çrregullime psikomotore;
- konvulsione;
- paraqitja e tumoreve në tru;
- hiperaktivitet;
- diskoordinim i lëvizjeve.
Simptomat e identifikuara të agenesis mund të trajtohen. Më shpesh, kjo është terapi medikamentoze, në disa raste, terapi ushtrimore (terapi ushtrimore).
Agenesis mund të kombinohet me anomali të tjera të trurit si:
- sindroma Arnold-Chiari;
- hydrocephalus (akumulim i tepërt i lëngut cerebrospinal në sistemin ventrikular të trurit);
- çrregullime të transmetimit nervor.
Mund të kombinohet me spina bifida.
Hipoplazia e corpus callosum
Kjo është një anomali serioze, por mjaft e rrallë (1 në 10,000). Në hipoplazi, corpus callosum është i pranishëm, por i pazhvilluar. Sëmundja formohet në embrion në tremujorin e 1-2 të shtatzënisë. Arsyet gjithashtu nuk janë vërtetuar plotësisht, porfaktorët e mundshëm që ndikojnë në moszhvillimin e korpusit kallosum janë të ngjashëm me ata të përshkruar më sipër.
Sëmundja diagnostikohet më shpesh gjatë zhvillimit të fetusit. Pasojat që hipoplazia mund të çojë në:
- prapambetje mendore dhe fizike;
- dëmtim intelektual (i moderuar dhe i rëndë);
- prapambetje mendore (në 70% të rasteve);
- probleme të ndryshme neurologjike.
Shërimi i plotë i kësaj sëmundjeje, si agenesis, është i pamundur nga mjekësia moderne. Trajtimi ka për qëllim zvogëlimin e simptomave. Pacientëve u rekomandohet të kryejnë një grup të veçantë ushtrimesh fizike, të cilat ndihmojnë në rivendosjen e lidhjeve midis hemisferave dhe terapinë me valë informacioni.
Kështu, pavarësisht nga madhësia e tij e vogël, corpus callosum luan një rol shumë të rëndësishëm në jetën e njerëzve. Prandaj, është shumë e rëndësishme që nënat të kujdesen për shëndetin e tyre gjatë shtatzënisë. Në fund të fundit, është gjatë kësaj periudhe që formohen devijimet e mundshme në zhvillimin e korpusit kallosum.
Shkencëtarët, me gjithë përpjekjet e tyre, ende nuk kanë mundur ta studiojnë këtë strukturë deri në fund. Prandaj, ekziston një numër i vogël strategjish për trajtimin e simptomave të këtyre anomalive. Ndër to kryesoret janë terapia me ilaçe dhe ushtrimet e fizioterapisë (LFK).
