Rastet e koresë së Huntington nuk janë shumë të zakonshme në mjekësinë moderne. Kjo është një sëmundje kronike, e cila shoqërohet me një dëmtim gradualisht progresiv të sistemit nervor. Fatkeqësisht, deri më sot, nuk ka një trajtim efektiv, kështu që prognoza për pacientët është e dobët.
Çfarë është sëmundja e Huntington?
Korea degjenerative është një sëmundje trashëgimore që shoqërohet me ndryshime në gjene të caktuara. Më shpesh, sëmundja fillon të shfaqet midis moshës 20 dhe 50 vjeç. Por rastet e koresë së Huntingtonit adoleshent janë jashtëzakonisht të rralla.
Me një sëmundje të ngjashme, ekziston një atrofi graduale e kokave të bërthamave kaudate në trurin e njeriut. Për shkak të një degjenerimi të tillë shfaqen simptomat kryesore të sëmundjes - këto janë hiperkinezitë, anomalitë mendore dhe çrregullime të tjera.
Siç mund ta shihni, shkaqet e koresë së Huntington janë ekskluzivisht gjenetike. Megjithatë, ka faktorë rreziku që mund të shkaktojnë shfaqjen e sëmundjes. Në veçanti, degjenerimi shpesh fillon në sfondin esëmundjet infektive, marrja e medikamenteve të caktuara, si dhe çrregullimet hormonale dhe metabolike.
Korea e Huntington: foto dhe shenja të sëmundjes
Siç është përmendur tashmë, më shpesh proceset degjeneruese në tru fillojnë në moshën madhore. Vlen të theksohet se vetëm një mjek, pas kryerjes së të gjitha studimeve të nevojshme, mund të bëjë një diagnozë të "koresë së Huntington".
Simptomat dhe intensiteti i tyre varen nga faza e zhvillimit të sëmundjes. Si rregull, hiperkineza e muskujve të fytyrës shfaqet së pari. Si rezultat i shkatërrimit gradual të fibrave nervore, vërehen kontraktime të pavullnetshme të muskujve - në fytyrën e njerëzve të sëmurë shpesh mund të vërehen grimasa shumë ekspresive, ngritja ose ulja e pakontrolluar e vetullave, dridhjet e faqeve. Në disa raste është e mundur edhe hiperkineza e gjymtyrëve, në të cilën pacientët përkulin dhe heqin gishtat, kryqëzojnë këmbët etj.
Me përparimin e sëmundjes ndryshon edhe fjalimi i pacientit. Së pari, shqiptimi i tingujve është i shqetësuar, pas së cilës shpejtësia dhe ritmi i bisedës ndryshojnë. Përafërsisht gjysma e pacientëve kanë konvulsione të rregullta.
Së bashku me çrregullimet e lëvizjes, ka edhe çrregullime mendore shumë të dukshme. Nëse në fazat fillestare të koresë së Huntingtonit ka rritje të ngacmueshmërisë dhe nervozizmit, atëherë në të ardhmen ka një paqëndrueshmëri të theksuar emocionale, humbje të kujtesës, humbje të aftësisë për të abstraktuar, të menduarit logjik, perceptim, përqendrim. Më në fund vjençmenduri.
A ka një trajtim efektiv për korenë e Huntington?
Fatkeqësisht, të gjitha metodat ekzistuese synojnë vetëm lehtësimin e gjendjes së pacientit dhe trajtimin simptomatik. Monitorimi i vazhdueshëm nga një neurolog dhe marrja e barnave të caktuara do të ndihmojë në uljen e manifestimeve të çrregullimeve të lëvizjes, si dhe në ngadalësimin e zhvillimit të çrregullimeve mendore. Prognoza për pacientët me një diagnozë të ngjashme është shumë zhgënjyese. Jetëgjatësia mesatare e një personi me këtë diagnozë është 12-15 vjet pas shfaqjes së simptomave të para.
