Çfarë është palosja e majmunit? Kjo është një vijë e veçantë në pëllëmbë që gjendet në një numër të vogël njerëzish. Ky tipar nuk është një patologji. Por mjekët tërhoqën vëmendjen për faktin se një brazdë e tillë në krah ndonjëherë vërehet me sëmundje dhe keqformime kromozomale. Në shumë raste, vërehet te njerëzit e shëndetshëm. Megjithatë, nëse kjo linjë gjendet tek një i porsalindur, atëherë kujdes i veçantë duhet t'i kushtohet shëndetit të një fëmije të tillë.
Çfarë është kjo linjë
Shpesh, mjekët dhe palmistët flasin për rrudhat e majmunit në pëllëmbën e dorës tuaj. Çfarë do të thotë ky term?
Ne do të shqyrtojmë implikimet mjekësore dhe klinike të këtij përkufizimi. Në pjesën e sipërme të pëllëmbës së njeriut, mund të gjenden dy vija horizontale. Këto janë brazdat me tre dhe pesë gishta. Në kirologji quhen vija e mendjes dhe vija e zemrës. Në shumicën e njerëzve, këto palosje të lëkurës ndodhen veçmas dhe nuk kryqëzohen. Këtobrazda mund të shihen në foton më poshtë.
Një përqindje e vogël njerëzish kanë këto linja të bashkohen në një. Në këtë rast, një brazdë e gjerë përshkon pëllëmbën e një personi. Kjo veçori quhet rrudha e majmunit në pëllëmbën e dorës. Një linjë e tillë gjendet në primatët antropoidë. Kjo është arsyeja e emrit të folesë. Përndryshe, quhet linja Simian (nga fjala angleze Simian - "si majmun"). Një foto e palosjes së majmunit mund të shihet më poshtë.
Mund të thuhet se një person ka vetëm një vijë në pëllëmbën e dorës në vend të tre. Përdoret gjithashtu termi "brazdë me katër gishta". Një palosje e tillë nga njëra anë vërehet në 4% të njerëzve, dhe në dy - në 1%. Është më e zakonshme te meshkujt sesa te femrat.
Çrregullime të embriogjenezës
Formimi i modeleve të lëkurës në pëllëmbët e një personi ndodh në muajin e tretë të zhvillimit të fetusit. Është gjatë kësaj periudhe që fëmija i palindur mund të zhvillojë një palosje majmuni në dorë.
Një veçori e tillë mund të trashëgohet nga prindërit. Në këtë rast, nuk tregon ndonjë sëmundje. Por shpesh një brazdë e tillë tërthore tregon shkelje të embriogjenezës. Së bashku me formimin jonormal të modeleve të lëkurës në fetus, mund të vërehen anomali të tjera.
Linja Simian është një lloj anomalie zhvillimi. Një formim i tillë i palosjeve të lëkurës në pëllëmbën e dorës nuk mund të konsiderohet normë. Nëse në të njëjtën kohë fëmija i palindur nuk ka ndonjë anomali tjetër, atëherë një model i tillë i lëkurës vazhdonpëllëmbët nuk janë të rrezikshme. Por shpesh kjo veçori kombinohet me keqformime më të rrezikshme.
Sindroma Down
Dulja e majmunit shfaqet në 40-50% të pacientëve me sindromën Down. Zakonisht kjo veçori vërehet vetëm në njërën anë. Sindroma Down i referohet anomalive kromozomale kongjenitale. Sëmundja karakterizohet nga prapambetje mendore e shkallëve të ndryshme. Pacientët kanë një pamje karakteristike: fytyrë të sheshtë, kafkë të shkurtër, sy të pjerrët.
Patologji të tjera kongjenitale
Linja Simian gjendet në shumicën e fëmijëve me sindromën Patau. Kjo është një patologji e rëndë kongjenitale e karakterizuar nga keqformime të shumta. Në shumicën e rasteve, fëmijët vdesin para moshës 1 vjeç.
Palosja e majmunit në njërin krah shihet shpesh te pacientët me sindromën Noonan. Pacientët kanë shtat të shkurtër, pubertet të vonuar, defekte në zemër dhe deformime të gjoksit. Zhvillimi intelektual mund të mbetet normal, tek disa pacientë zhvillimi mendor është i dëmtuar.
Dulja e majmunit shfaqet edhe te meshkujt me sindromën Klinefelter. Kjo është një sëmundje kongjenitale në të cilën një djalë ka një numër të shtuar të kromozomeve X femërore. Manifestimet e kësaj sëmundjeje zakonisht vërehen në adoleshencë. Djali ka një shtat të gjatë, gjinekomasti dhe çrregullime të pubertetit.
Megjithatë, një veçori e tillë e brazdave në pëllëmbën e dorës nuk tregon gjithmonë anomali kromozomale. Ndodh në 7% të grave që vuajnë nga anomalitë kongjenitale nëstruktura e mitrës.
Gjithashtu, linja Simian vërehet te njerëzit me defekte në zemër. Në këtë rast, ajo zhvendoset pak në majë të pëllëmbës.
A tregon kjo gjithmonë sëmundje
A mund të diagnostikohet një rrudhë majmuni në pëllëmbën e dorës tuaj? Kjo veçori nuk është gjithmonë një shenjë e sëmundjes. Linja Simian mund të gjendet edhe tek njerëzit absolutisht të shëndetshëm që nuk vuajnë nga asnjë patologji. Në vetvete, brazda tërthore nuk është një sëmundje, ajo mund të jetë vetëm një nga simptomat e një sëmundjeje të lindur.
Kjo simptomë nuk mjafton vetëm për të diagnostikuar sëmundjen. Kjo veçori duhet të merret parasysh vetëm në kombinim me manifestimet e tjera të çrregullimeve gjenetike.
Diagnoza
Çfarë duhet të bëni nëse një i porsalindur ka një brazdë tërthore në pëllëmbën e dorës? Nëse në të njëjtën kohë fëmija nuk ka ndonjë anomali tjetër, atëherë kjo simptomë nuk duhet të jetë shkak për shqetësim. Kjo nuk do të thotë se foshnja ka lindur e sëmurë. Megjithatë, mjekët rekomandojnë një test gjaku për një kariotip. Ky test zbulon anomalitë kromozomale me saktësi të lartë.
Duhet bërë një analizë gjaku, pasi ka forma mozaike të çrregullimeve kromozomale. Ato nuk shoqërohen gjithmonë me simptoma të theksuara dhe ndryshime në pamjen e të porsalindurit. Çrregullimet e mozaikut shfaqen vetëm me kalimin e kohës. Në këtë rast, brazda tërthore në pëllëmbë mund të jetë e vetmja shenjë e patologjisë dhe këshillohet që t'i nënshtrohet një ekzaminimi shtesë. Duhet mbajtur mend se kjo veçoritregon një shans 45% për të pasur sindromën Down.
Nëse fëmija ka shenja të tjera të dukshme të një anomalie gjenetike, atëherë prania ose mungesa e linjës Simian nuk ka shumë rëndësi për diagnozën.
Nëse një rrudhë e tillë në pëllëmbën e dorës vërehet tek një i rritur, atëherë kur planifikoni lindjen e një fëmije, rekomandohet të vizitoni gjenetikën. Konsultimi me një specialist është i nevojshëm, edhe nëse pacienti ndihet plotësisht i shëndetshëm. Kjo është e rëndësishme për shëndetin e fëmijëve të tij të ardhshëm.
Trajtim
Prania e një brazdë tërthore në pëllëmbën e dorës mund të jetë vetëm një nga simptomat e çrregullimeve kromozomale. Prandaj, është e nevojshme të trajtohet sëmundja themelore.
Shumica e anomalive gjenetike nuk shërohen plotësisht. Mjekësia moderne nuk mund të ndikojë në përbërjen e kromozomeve. Megjithatë, është e nevojshme të korrigjohen çrregullimet kongjenitale në kohën e duhur:
- Me sindromën Down, është e nevojshme të zhvillohen aftësitë e të folurit dhe komunikimit të foshnjës që në moshë të hershme. Është gjithashtu e rëndësishme t'i kushtohet vëmendje shëndetit të fëmijës. Fëmijë të tillë shpesh vuajnë nga defekte në zemër, dhe gjithashtu kanë probleme me muskujt dhe kyçet. Prandaj, fëmija duhet të mbikëqyret rregullisht nga një pediatër.
- Në sindromën Noonan, një adoleshenti i jepet terapi zëvendësuese hormonale. Kjo ju lejon të përshpejtoni zhvillimin e vonuar seksual. Aktivitetet zhvillimore indikohen në moshë të hershme, pasi këta fëmijë mund të kenë prapambetje mendore.
- Në sindromën Klinefelter indikohen preparatet e testosteronit. Nëse një djalë ose i ri ka shenja gjinekomastie, bëhet operacioni plastik.
- Sindroma e Patau është praktikisht e patrajtueshme. Kjo sëmundje e rëndë ka një prognozë jashtëzakonisht të keqe. Kujdesi mjekësor për një fëmijë konsiston vetëm në monitorimin e vazhdueshëm të gjendjes së tij dhe trajtimin simptomatik.
Parandalimi
Linja Simian vërehet më shpesh në sëmundjet kromozomale. Deri më sot, parandalimi i anomalive të tilla nuk është zhvilluar. Megjithatë, patologji të tilla në fëmijën e palindur mund të zbulohen duke përdorur diagnostikimin prenatal.
Çdo grua shtatzënë duhet të kontrollohet. Një studim i tillë ju lejon të identifikoni anomalitë kromozomale në fazën e zhvillimit intrauterin. Depistimi indikohet veçanërisht për pacientët mbi 35 vjeç. Në fund të fundit, fëmijët me sindromën Down dhe çrregullime të tjera kongjenitale lindin më shpesh nga gratë në moshën e vonë riprodhuese.
