Trupi i njeriut ka një strukturë komplekse të llojit biologjik. Si rezultat i kësaj ndodhin ndryshime patologjike.
Nëse flasim për trupin e fëmijëve, atëherë ai ka një mekanizëm kompleks funksionimi, ashtu siç zhvillohet dhe formohet. Prandaj, shpesh prindërit i drejtohen një specialisti me një problem të tillë si distrofia tek një fëmijë.
Një nga problemet është diagnostikimi i hershëm i këtij procesi, pas të cilit është i nevojshëm fillimi i menjëhershëm i trajtimit.
Më shpesh, distrofia tek një fëmijë ndodh para moshës tre vjeçare. Ka disa shkallë të kësaj sëmundjeje. Të gjithë ata do të diskutohen më në detaje në këtë artikull. Sëmundja është hetuar më në detaje nga pediatria. Distrofia tek fëmijët që respektojnë jo vetëm dietën, por edhe regjimin e gjumit dhe zgjimit, nuk duhet të jetë. Ky artikull do të shqyrtojë se cilat metoda të trajtimit efektiv të kësaj sëmundjeje ekzistojnë, dhe gjithashtu do të flasim për masat parandaluese.
Çfarë është distrofia?
Ky term nënkupton ndryshime patologjike. Këto të fundit, nga ana tjetër, çojnë në qelizoreçrregullime metabolike.
Si rezultat i metabolizmit jo të duhur, ndodh dëmtimi i një pjese të qelizave, substancës ndërqelizore të organeve.
Prandaj, pasi ka ndryshime strukturore në trup. Si rregull, shkaku kryesor i distrofisë tek një fëmijë është dieta e gabuar ose kujdesi i dobët për foshnjën.
Duhet të mbahet mend se nëse gjeni disa shenja të kësaj sëmundjeje, nuk duhet ta luftoni vetë sëmundjen. Është urgjente të kontaktoni një specialist. Më poshtë në artikull janë fotot e distrofisë tek fëmijët.
Si rregull, më shpesh kjo sëmundje shfaqet tek foshnjat që jetojnë në kontinentin afrikan. Është kjo zonë që karakterizohet nga një sasi e vogël ushqimi dhe jo nga kushtet më të mira të jetesës. Krahasuar me kontinentin afrikan, në Evropë, distrofia tek fëmijët e vegjël praktikisht nuk gjendet. Shkalla e saj është 1.5%. Në rrezik janë edhe foshnjat e lindura para kohe.
Shkaktarët e sëmundjes
Nëse mjeku vendos një diagnozë të tillë si distrofia tek një fëmijë, duhet të përcaktohet se çfarë e shkaktoi zhvillimin e saj. Pas përcaktimit të shkakut, mjeku përshkruan trajtimin.
Distrofia e muskujve tek fëmijët mund të zhvillohet për shkak të sëmundjeve infektive të gruas në lindje, të cilat ajo i kishte tashmë gjatë shtatzënisë. Gjithashtu, kjo sëmundje mund të jetë rezultat i një vajze në një pozicion të zakoneve të këqija, si pirja e duhanit ose pirja e alkoolit.
Gjatë lindjes së një fëmije, vitamina A dhe E, askorbik dheacid folik, magnez dhe jod. Për këtë arsye specialisti përshkruan barnat e duhura.
Gjithashtu, sëmundja mund të jetë për shkak të mosfunksionimit të placentës.
Shkelja e dietës së fëmijës çon në distrofi muskulare. Foshnjat e përjetojnë këtë kur konsumojnë vetëm qumështin e gjirit.
Si rezultat i lezioneve infektive të traktit gastrointestinal ose SARS, kjo sëmundje mund të zhvillohet gjithashtu.
Shkaktarë të tjerë të distrofisë tek një fëmijë janë ndryshimet patologjike në llojin kromozomik dhe somatik, pankreatiti dhe gastriti, dobësimi i imunitetit tek fëmijët, tumoret e traktit gastrointestinal, sëmundja celiac dhe stenoza pilorike.
Disa mjekë thonë se shkaku i kësaj sëmundjeje është mosha e gruas në lindje: shumë herët ose shumë vonë. Por kjo nuk është vërtetuar në asnjë mënyrë.
Prandaj, në rrjedhën normale të shtatzënisë në çdo moshë të një gruaje, nuk duhet të ketë komplikime.
Klasifikimi i patologjisë
Ka disa lloje ose shkallë të distrofisë tek fëmijët.
Më poshtë do të jetë i detajuar për secilën prej tyre. Merrni parasysh ato:
- Neuropatike. Në këtë rast, pesha totale e trupit nuk ulet me më shumë se 11%. Shenja të tjera të kequshqyerjes tek një fëmijë përfshijnë humbjen e oreksit, probleme me gjumin, nervozizëm dhe zemërim të shpeshtë të temperamentit.
- Neurodistrofike. Këtu po flasim për anoreksi primare. Pesha trupore e një fëmije me këtë lloj sëmundjeje tashmë është ulur me më shumë se 11%. Ka gjithashtu një vonesë si në zhvillimin mendor ashtu edhe në atë mendor.
- Neuroendokrine. Në këtë rast, ne po flasim për patologji kongjenitale. Pesha trupore e fëmijës është më e ulët për 21% të treguesve normativë. Simptoma të tjera të distrofisë tek fëmijët përfshijnë mikrotorakocefalinë, si dhe një vonesë në zhvillimin fizik.
- Encefalopatike. Kjo është shkalla e fundit. Këtu shprehet qartë vonesa në zhvillimin fizik. Janë të pranishme edhe defekte në zhvillimin psikomotor. Trupit të fëmijëve të tillë i mungon një sasi e madhe vitaminash. Nuk kanë oreks fare. Përveç kësaj, vërehen dëmtime të pjesshme të pjesëve të trurit dhe përveç kësaj, tek foshnjat e tilla, zhvillimi i sistemit skeletor është i dëmtuar.
Shenja të tjera të distrofisë tek një fëmijë përfshijnë problemet e lëkurës, presionin e ulët të gjakut, lotët, të përzierat e vazhdueshme, diarre ose, anasjelltas, kapsllëk.
Duhet t'i kushtoni vëmendje edhe temperaturës së trupit të fëmijës. Me këtë patologji, mund të jetë nën normale.
Ekziston edhe një klasifikim tjetër i distrofisë tek një fëmijë. Ka patologji të lindura dhe të fituara. Falë kësaj, specialisti mund të përshkruajë trajtim të mëtejshëm dhe të flasë për pasojat.
Pra, me distrofinë trashëgimore tek fëmijët vërehet dëmtim i sistemit nervor qendror. Si rezultat, ndodhin çrregullime metabolike. Këto të fundit përfshijnë proteinat, yndyrnat dhe karbohidratet. Në këtë rast, ekziston një rrezik i lartë i vdekjes.
Si vendoset diagnoza?
Për të konfirmuar ose hedhur poshtë diagnozën, është e nevojshme të kryhen disa procedura kërkimore. Për të filluar, specialisti kryen një gjeneralekzaminimi i bebes. Kjo përfshin vlerësimin e gjendjes së lëkurës dhe tonit të muskujve. Përveç kësaj, pediatri shqyrton uniformitetin e vendndodhjes së indit yndyror nën lëkurë. Pas kësaj kontrollohet rrahjet e zemrës, si dhe temperatura e trupit të fëmijës.
Pse më duhet një numërim i plotë i gjakut? Në pediatrinë me distrofi tek fëmijët, ky element i studimit është veçanërisht informues. Në veçanti, kjo mund të thuhet për analizën biokimike të gjakut.
Prania e patologjisë tregohet nga ulja e indeksit të enzimave tretëse. Një shenjë tjetër është anemia hipokromike dhe polihipovitaminoza. Gjithashtu, një fëmijë që vuan nga kjo patologji mund të ketë një trashje të gjakut. Kjo e fundit është rezultat i rritjes së hemoglobinës. Dhe një tjetër simptomë është ulja e shkallës së sedimentimit të eritrociteve.
Nëse shenja të tilla gjenden gjatë analizës së rezultateve të studimit, atëherë pediatri dërgon një ekografi të organeve të brendshme ose rreze x për të konfirmuar ose hedhur poshtë diagnozën.
Cilat janë bazat e terapisë?
Kjo patologji nuk mund të trajtohet më vete. Kërkohet një konsultë specialistike.
Përveç kësaj, gjithçka varet nga shkalla e distrofisë tek fëmija. Duke u ndalur në këtë, specialisti do të përshkruajë trajtimin e nevojshëm dhe korrekt, si dhe do të zgjedhë dietën e duhur.
Disa informacione rreth rregullave të të ushqyerit
Si rregull, në këtë situatë, specialisti përshkruan një dietë të veçantë. Ai quhet "rinovues". Thelbi i sajështë se foshnja ushqehet shumë shpesh. Por porcionet janë të vogla.
Vlera e energjisë, si dhe sasia e ushqimit të konsumuar llogaritet nga vetë mjeku. E gjithë kjo bazohet në peshën trupore të fëmijës. Në mënyrë tipike, për fëmijët me këtë patologji, vlera e energjisë do të jetë afërsisht 19% më e lartë se normalja.
Yndyrnat, proteinat dhe karbohidratet gjithashtu llogariten veçmas. Është e dëshirueshme që të përjashtohet elementi i parë në listë. Meqenëse trupi i një foshnje me distrofi nuk ka enzima të mjaftueshme që mund të shpërbëjnë yndyrnat. Një fëmijë me një patologji të proteinave në dietë duhet të ketë shumë më tepër, dhe karbohidratet mbeten normale.
Ekziston një gjen për distrofinën. Është ai që është fajtori i kësaj patologjie dhe është përgjegjës për zhvillimin e saj. Ndryshimi në përbërjen cilësore të ushqimit të konsumuar nuk duhet bërë kaq shpejt. Është e nevojshme të monitorohet se si ato absorbohen nga trupi i një pacienti të vogël.
Së pari, puretë e frutave dhe perimeve, si dhe e verdha, duhet të shtohen në dietën e foshnjës.
Një tjetër parakusht për këtë dietë është llogaritja e saktë e normës së mineraleve dhe vitaminave në ditë.
Nëse ka një mungesë shumë të madhe të lëndëve ushqyese në dietën e foshnjës, ato duhet të rriten ndjeshëm. Por ju duhet të dini se një specialist duhet të merret me të gjitha këto.
Trajtimi medikamentoz i distrofisë tek fëmijët
Kjo lloj terapie përdoret vetëm kur ka nevojë urgjente për të. Bëhet gjithçka që fëmija të kthehet në normalitet. Përveç kësaj, falëmjekimi, foshnja nuk duhet të ketë komplikime.
Ka disa lloje të kësaj terapie.
Pra, e para është administrimi oral i enzimave ushqimore. Si rregull, ata emërohen menjëherë. Në këtë rast, specialisti përshkruan barna si pankreatina së bashku me karbonat kalciumi ose pepsinë me acid klorhidrik.
Lloji i dytë i terapisë me ilaçe është trajtimi me vitaminë C dhe B. Dozat e këtyre substancave të dobishme në distrofinë tek një fëmijë duhet të jenë pothuajse 6 herë më të larta. Vitaminat si D, A i përshkruhen foshnjës vetëm në rast të mungesës së tyre.
Trajtimi hormonal përdoret për të eliminuar problemet metabolike. Këtu po flasim për ilaçe të tilla si Nerobol dhe Tiroidin.
Përveç kësaj, në pediatrinë me distrofi tek fëmijët, gjaku i dhuruesit injektohet për të stimuluar trupin, si dhe y-globulina. Përveç kësaj, në këtë rast përdoren edhe supozitorët rektal të quajtur “Apilak”.
Me distrofinë kongjenitale, sistemi nervor qendror është i prekur. Për të parandaluar komplikimet, specialisti përshkruan injeksione të acidit glutamik dhe cerebrolizinës.
Prindërit duhet të jenë të vetëdijshëm se kjo patologji mund të zhvillohet për shkak të pranisë së gurëve në tëmth.
Trajtimi i distrofisë tek foshnjat konsiderohet një proces kompleks dhe i gjatë. Prandaj, prindërit duhet të kujdesen mirë për fëmijën e tyre, si dhe të ndjekin të gjitha udhëzimet e mjekut.
Rreth komplikimeve
A do të mund të shërohet një fëmijë nga kjo patologji? Gjithçka do të varet nga shkalla e kompleksitetit të distrofisë. Nëse sëmundja është e fituar, atëherë nëse ndiqen të gjitha këshillat e specialistit, ndodh rikuperimi.
Gjërat ndryshojnë me patologjinë kongjenitale. Në këtë rast, shanset për rikuperim janë minimale. Si rregull, në rastin e fundit, specialistët mbështesin trupin e foshnjës me ndihmën e një metode simptomatike të trajtimit. Me miodistrofinë Duchenne, e cila është një nga llojet më të rënda të sëmundjes, jetëgjatësia e një personi është rreth një çerek shekulli. Disa nga pacientët jetojnë shumë më gjatë.
Një nga ndërlikimet e kësaj patologjie është vonesa në zhvillimin fizik dhe mendor. Gjithashtu, sistemi imunitar i foshnjës është i shtypur.
Si rezultat i kësaj, janë fëmijët që diagnostikohen me distrofi ata që kanë një rrezik të lartë për t'u sëmurë me sëmundje të tilla si pneumonia, otiti media, SARS.
Duhet të dini se këto lloj komplikimesh nuk duhet t'i nënshtrohen rekomandimeve të një specialisti.
Rreth masave parandaluese
Për të shmangur patologjinë kongjenitale, nëna në pritje duhet të udhëheqë një mënyrë jetese të shëndetshme.
Pra, bazat e parandalimit të distrofisë tek fëmijët është të ndiqni disa rekomandime për vajzat në pozicion. Ata patjetër duhet të heqin dorë nga sforcimi i tepërt fizik, si dhe të shmangin stresin.
Dieta si e nënës në pritje, ashtu edhe e asaj që tashmë ka lindur duhet të jetë e saktë. Nën të funditdo të thotë një dietë e ekuilibruar. Falë kësaj, qumështi i gjirit që ha fëmija do të jetë i ngopur me të gjitha lëndët ushqyese të nevojshme.
Përpara ngjizjes së fëmijëve, çdo grua duhet të kontrollohet për sëmundje infektive. Nëse janë, së pari duhet t'i nënshtroheni trajtimit. Në prani të sëmundjeve kronike duhet të vizitoni vazhdimisht një specialist.
Nënës së ardhshme e ndalohet rreptësisht të pijë alkool dhe duhan. Dhe nuk mund të flitet për substanca narkotike.
Masat parandaluese të formës së fituar të patologjisë nënkuptojnë ushqyerjen e foshnjës me qumësht gjiri deri në 1.5 vjet. Gjithashtu, ushqimet plotësuese duhet të futen në kohë. Me ushqyerjen artificiale të foshnjës, është e nevojshme të zgjidhni saktë përzierjen e qumështit. Si rregull, në këtë rast, konsultimi me një specialist është i nevojshëm.
Gjithashtu, mos harroni për metodat e ndryshme të forcimit të imunitetit të fëmijës.
Përfundime
Duke u njohur me shkallët e ndryshme të distrofisë tek një fëmijë, mund të themi se kjo patologji është e trajtueshme. Në simptomat e para, duhet menjëherë të konsultoheni me një mjek. Në fund të fundit, terapia për këtë patologji është shumë e gjatë. Dhe në mënyrë që fëmija juaj të mos ketë distrofi, duhet të ndiqni masat parandaluese të përshkruara më sipër.
