Në vitin 1869, psikiatri francez Charcot bëri një përshkrim të saktë të një sëmundjeje të tillë si skleroza anësore amiotrofike.
Ç'është kjo sëmundje
Me zhvillimin e kësaj sëmundjeje, ndodh degjenerimi i neuroneve periferike dhe qendrore të rrugës kryesore të sistemit nervor. Në këtë rast, disa elementë zëvendësohen nga glia. Pakoja piramidale zakonisht preket shumë më fort në kolonat anësore. Prandaj epiteti - lateral. Sa i përket neuronit periferik, ai është shumë i prekur në rajonin e brirëve të përparmë. Kjo është arsyeja pse sëmundja shoqërohet me një epitet tjetër - amiotrofik. Në të njëjtën kohë, emri thekson me saktësi një nga shenjat klinike të sëmundjes - atrofinë e muskujve. Sindroma ALS është një sëmundje mjaft e rëndë. Vlen të theksohet se emri që Charcot i dha sëmundjes pasqyron sa më shumë të jetë e mundur të gjitha tiparet e saj karakteristike: simptomat e dëmtimit të tufës piramidale të vendosur në kolonën anësore kombinohen me atrofinë e muskujve.
Simptomat e sëmundjes
Sot, shumë njerëz janë të detyruar të jetojnë me një sëmundje të tillë si sindroma ALS. Simptomat e kësaj sëmundjeje janë krejtësisht të ndryshme. Duhet theksuar se veçoritë e përbashkëtapraktikisht asnjë sëmundje. ALS zhvillohet individualisht. Në një fazë të hershme, ka disa shenja që ju lejojnë të përcaktoni zhvillimin e kësaj sëmundjeje.
- Çrregullime motorike. Pacienti fillon të pengohet shumë shpesh, të bjerë gjërat dhe të bjerë si pasojë e dobësimit, si dhe atrofisë së pjesshme të muskujve. Në disa raste, indet e buta thjesht mpihen.
- Dëmtimi i të folurit.
- Ngërçe muskulore. Më shpesh, ky fenomen ndodh në zonën e viçit.
- Fashiculimi është një shtrëngim i lehtë i muskujve. Shpesh ky fenomen përshkruhet si "goosebumps". Fascikulimi zakonisht shfaqet në pëllëmbët e dorës.
- Atrofi e pjesshme e dukshme e indit muskulor të këmbëve dhe krahëve. Sidomos shpesh, procese të tilla fillojnë në rajonin e brezit të shpatullave: kocka e klavikulës, tehu i shpatullave dhe shpatullat.
Sindroma ALS zhvillohet tek çdo person në mënyrën e vet. Kjo sëmundje është shumë e vështirë për t'u diagnostikuar në fazat e hershme. Nëse një person ka disa shenja të sklerozës laterale amiotrofike, por diagnoza nuk konfirmohet, atëherë pacienti mund të vuajë nga një sëmundje krejtësisht tjetër.
Shenja të tjera të ALS
Sindroma ALS karakterizohet nga zhvillim progresiv. Me fjalë të tjera, atrofia dhe dobësimi i indeve muskulore të listuara më sipër vetëm rriten. Nëse një person ka vështirësi në fiksimin e butonave, atëherë me kalimin e kohës ai thjesht nuk do të jetë në gjendje ta bëjë fare. Kjo vlen edhe për aftësi të tjera.
Gradualisht pacienti humbet aftësinë për të ecur. Në fillim, ai mund të ketë nevojë për një këmbësor të rregullt, dhe në të ardhmen - një karrige me rrota. Përveç kësaj, i dobësuarmuskujt nuk do të jenë në gjendje të mbështesin kokën e pacientit në pozicionin e dëshiruar. Ajo gjithmonë do të zhytet në gjoks. Nëse sëmundja mbulon muskujt e të gjithë trupit, atëherë një person praktikisht nuk do të jetë në gjendje të ngrihet nga shtrati, të qëndrojë në një pozicion ulur për një kohë të gjatë dhe gjithashtu të rrotullohet nga njëra anë në tjetrën.
Sa i përket të folurit, do të ketë edhe probleme. Pacienti gradualisht zhvillon sindromën ALS. Simptomat e kësaj sëmundjeje mund të jenë krejtësisht të ndryshme. Në fazën fillestare, pacienti fillon të flasë "në hundë". Fjalimi i tij bëhet gjithnjë e më pak i qartë. Si rezultat, ajo mund të zhduket krejtësisht. Edhe pse shumë pacientë ruajnë aftësinë për të folur për pjesën tjetër të jetës së tyre.
Vështirësi të tjera
Nëse diagnoza vendoset dhe sëmundja është sindroma ALS, atëherë të afërmit e pacientit duhet të përgatiten për vështirësi të mëdha. Pervec faktit qe njeriu e humbet pothuajse komplet aftesine per te levizur, ai fillon te kete probleme edhe me vaktet. Në disa raste, rritja e pështymës mund të fillojë. Ky fenomen gjithashtu shkakton shumë shqetësime dhe mund të jetë shumë i rrezikshëm. Në fund të fundit, ndërsa ha, pacienti mund të gëlltisë pështymë në sasi të mëdha. Ushqimi enteral mund të kërkohet në një moment.
Gradualisht ka çrregullime të ndryshme që lidhen me punën e sistemit të frymëmarrjes. Kjo mund të çojë në dështim të frymëmarrjes. Sëmundje të tilla të sistemit nervor qendror sjellin shumë probleme. Shpesh, pacientët përjetojnë dhimbje koke dhe gulçim. Shumë shpesh, njerëzit me sklerozë laterale amiotrofike vuajnë ngamakthet. Ka raste kur për shkak të mungesës së oksigjenit, pacienti fillon të ketë halucinacione, si dhe një ndjenjë çorientimi.
Pse shfaqet skleroza laterale amiotrofike
Shumë mjekë e shohin këtë sëmundje si një proces degjenerues. Megjithatë, shkaqet e vërteta të sklerozës laterale amiotrofike janë ende të panjohura. Disa ekspertë besojnë se kjo sëmundje është një infeksion që shkaktohet nga një virus filtri. Sindroma ALS është një sëmundje relativisht e rrallë që fillon të zhvillohet tek një person rreth moshës 50 vjeç.
Për sa u përket mjekëve me përvojë të konsiderueshme, ata janë mësuar t'i ndajnë të gjitha sëmundjet organike të palcës kurrizore në difuze dhe sistemike. Për sa i përket sklerozës laterale amiotrofike, këtu preken vetëm rrugët motorike, por ato të ndjeshme mbeten krejtësisht normale. Si rezultat i studimeve histopatologjike, janë bërë disa korrigjime në kuptimin e mëparshëm të lezioneve sistemike.
Pra, si mund të shpjegohet zhvillimi i kësaj apo asaj patologjie të trurit dhe palcës kurrizore? Me sa duket, me një sëmundje të caktuar, sistemiciteti varet nga disa faktorë.
- Ngjashmëria e veçantë e një toksine ose një virusi me një formacion të caktuar nervor. Dhe kjo është mjaft e mundur. Në fund të fundit, toksinat kanë karakteristika kimike krejtësisht të ndryshme. Për më tepër, sistemi nervor qendror nuk është aspak homogjen në këtë drejtim. A mund të jetë ky shkaku i sklerozës laterale amiotrofike?
- Gjithashtu, sëmundja mundlindin si rezultat i specifikave të furnizimit me gjak të disa pjesëve të sistemit nervor të njeriut.
- Arsyeja mund të jenë veçoritë e qarkullimit limfatik në kanalin kurrizor dhe qarkullimi i pijeve në sistemin nervor qendror.
Pra, pse ndodh ALS? Ende nuk dihen arsyet. Dhe shkencëtarët në mbarë botën janë vetëm duke spekuluar.
Diagnoza e sëmundjes
Në shumicën e rasteve, diagnoza e sklerozës laterale amiotrofike shkakton disa vështirësi. Në fund të fundit, sëmundja dallohet nga ndryshimet në lëngun cerebrospinal, etiologjia, prania e simptomave neurosifilitike, më së shpeshti pupillare. Diagnostifikimi i sindromës ALS është i vështirë për disa arsye.
- Kjo është një sëmundje mjaft e rrallë.
- Sëmundja e çdo personi godet ndryshe. Në këtë rast, nuk ka shumë simptoma të zakonshme.
- Simptomat e hershme të sklerozës laterale amiotrofike mund të jenë të lehta, të tilla si të folurit paksa i zgjatur, ngathtësia në duar, ngathtësia. Në të njëjtën kohë, shenjat e listuara mund të jenë pasojë e sëmundjeve të tjera.
Megjithatë, gjatë diagnostikimit të sklerozës laterale amiotrofike, duhet mbajtur mend se shumë sëmundje shfaqen me dëmtime selektive të strukturave motorike. Me sindromën ALS, pacienti mund të përjetojë dhimbje në zonën e qafës, si dhe disociim të qelizave proteinike të lëngut cerebrospinal, bllokim në mielogram dhe humbje të ndjeshmërisë.
Nëse mjeku ka dyshime, ai duhet ta referojë pacientin te një neurolog. Dhe vetëm pas kësaj mund të jetë e nevojshme të kaloni një seristudime diagnostike.
trajtim ALS
Siç është përmendur tashmë, sindroma ALS është një sëmundje e pashërueshme. Prandaj, ende nuk ka kurë për këtë sëmundje në botë. Megjithatë, ka shumë mjete juridike që mund të ndihmojnë në zbutjen e simptomave. Për shembull, në Evropë dhe SHBA përdoret ilaçi "Riluzole". Ky është ilaçi i parë dhe i vetëm që është miratuar. Megjithatë, në vendin tonë ky medikament ende nuk është regjistruar. Mjeku nuk mund ta rekomandojë zyrtarisht. Vlen të përmendet se ky ilaç nuk e lehtëson sëmundjen. Megjithatë, është ai që ndikon në jetëgjatësinë e pacientëve me sindromën ALS. Ky ilaç është në dispozicion në tableta. Merrni atë disa herë në ditë. Lexoni me kujdes fletëudhëzuesin përpara përdorimit.
Si funksionon Riluzole
Kur transmetohet një impuls nervor, lirohet glutamati. Kjo substancë është një ndërmjetës kimik në sistemin nervor qendror. Ilaçi "Riluzole" ju lejon të zvogëloni sasinë e glutamatit. Studimet kanë treguar se një tepricë e kësaj substance mund të çojë në dëmtimin e neuroneve të palcës kurrizore dhe trurit.
Studimet klinike të ilaçit kanë treguar se ata pacientë që marrin Riluzole jetojnë shumë më gjatë se të tjerët. Në të njëjtën kohë, jetëgjatësia e tyre u rrit me rreth 3 muaj (krahasuar me ata që morën placebo).
Antioksidantë kundër sëmundjeve
Meqenëse shkaqet e sklerozës laterale amiotrofike nuk janë përcaktuar ende, nuk ka kurë për sëmundjen. Shkencëtarët besojnë senjerëzit me ALS janë më të ndjeshëm ndaj efekteve negative të radikalëve të lirë. Kohët e fundit kanë filluar të kryhen studime të veçanta, të cilat synojnë të evidentojnë të gjitha efektet e dobishme që ushtrohen në organizëm si rezultat i marrjes së suplementeve që përmbajnë antioksidantë. Para se të përdorni barna të tilla, duhet të konsultoheni me specialistë.
Antioksidantët janë një klasë e veçantë e lëndëve ushqyese që ndihmojnë trupin e njeriut të parandalojë të gjitha llojet e dëmtimeve nga radikalet e lira. Sidoqoftë, disa shtesa që kanë kaluar tashmë provat klinike, mjerisht, nuk dhanë efektin e pritur pozitiv. Fatkeqësisht, disa sëmundje të sistemit nervor qendror thjesht nuk mund të kurohen. Sido që të dëshironi.
Terapia shoqëruese
Terapia shoqëruese mund ta bëjë jetën shumë më të lehtë për ata me ALS. Trajtimi i kësaj sëmundjeje është një proces mjaft i gjatë. Prandaj, është e rëndësishme jo vetëm për të trajtuar sëmundjen themelore, por edhe simptomat shoqëruese. Ekspertët besojnë se relaksimi i plotë ju lejon të harroni frikën dhe të lehtësoni ankthin të paktën për një kohë.
Për të relaksuar muskujt e pacientit, mund të përdorni refleksologjinë, aromaterapinë dhe masazhin. Këto procedura normalizojnë qarkullimin e limfës dhe gjakut, dhe gjithashtu ju lejojnë të hiqni qafe dhimbjen. Në të vërtetë, gjatë zbatimit të tyre, ndodh stimulimi i qetësuesve endogjenë dhe endorfinës. Sidoqoftë, çdo shkelje e sistemit nervor qendror kërkon një qasje individuale. Prandaj, përpara se të filloni një kurs procedurash, duhet të kaloniekzaminim nga specialistë.
Në përfundim
Sot ka shumë sëmundje të pashërueshme. Kjo është ajo që ka të bëjë me sindromën ALS. Fotot e pacientëve me sklerozë laterale amiotrofike janë thjesht tronditëse. Këta njerëz kanë vuajtur shumë, por pavarësisht gjithçkaje jetojnë. Sigurisht, është e pamundur të heqësh qafe plotësisht sëmundjen, por ka shumë metoda për të eliminuar disa nga simptomat. Gjëja kryesore që duhet mbajtur mend është se një person që vuan nga sindroma ALS ka nevojë për ndihmë dhe mbikëqyrje të vazhdueshme. Nëse nuk keni aftësitë e nevojshme, mund të kërkoni ndihmë nga specialistë në një subspecialitet dhe terapistë fizikë.
