Nënës shtatzënë jo pa arsye i kërkohet kaq shpesh që të bëjë analiza dhe t'i nënshtrohet ekzaminimeve të ndryshme. Ekspertët e dinë se në çdo fazë të shtatzënisë ekzistojnë norma për zhvillimin e fetusit. Mjekët përcaktojnë patologjitë nga madhësia e kokës, për çdo muaj ajo duhet të jetë e një madhësie të caktuar. Çdo muaj duhet shtuar 1,5-2 cm.
Kraniostenoza ka manifestime të ndryshme
Mjekët janë të njohur me diagnozën e kraniostenozës. Do të thotë që qepjet e kafkës janë mbingarkuar para kohe. Dhe kjo çon në dëmtim të trurit. Gjatë periudhës kur truri rritet më aktivisht, zgavra e kafkës nuk zgjerohet mjaftueshëm. Kafka e kullës tek të porsalindurit shfaqet për të njëjtën arsye - është një manifestim i kraniostenozës.
A mund të kurohet kjo patologji? Sigurisht, por vetëm me ndihmën e kirurgjisë. Suturat e rritura para kohe hiqen ose kryhet një kraniotomi me dy flapa.
Një nga këto patologji është akrocefalia. Në këtë rast, i porsalinduri do të ketë një formë koke të zgjatur që i ngjan një koni. Quhet gjithashtu një kafkë kullë. Shkaku i problemitështë se suturat ndërkraniale janë shkrirë shumë herët.
Një në njëmijë
Statistikat tregojnë se mbyllja e parakohshme e të paktën një qepjeje ndodh po aq shpesh sa edhe çarja e buzës, që është rreth një fëmijë në një mijë. Në varësi të numrit të qepjeve të mbipopulluara, ndodh një deformim karakteristik i kokës. Fatkeqësisht, në fazat e hershme, mjeku mund të mos e vërejë patologjinë dhe t'ia atribuojë atë veçorive të konfigurimit pas lindjes, duke mos i kushtuar vëmendjen e duhur sëmundjes.
Për nga natyra e deformimit, pacientët ndahen në disa kategori. Akrocefalia ose kafka e kullës ndodh në 12.8% të rasteve. Sëmundja manifestohet qartë nga 5 muaj deri në 13 vjet. Për çdo 28 djem me këtë problem, janë 19 vajza.
Zhvillimi i fëmijëve me formë jonormale të kafkës
Nëse një fëmijë ka një zhvillim jonormal të kafkës, kjo është gjithmonë një patologji. Zhvillimi i psikikës dhe aftësive motorike te fëmijët e tillë vonohet. Deformime të tilla nuk zhduken spontanisht, disa prej tyre mund të bëhen më pak të dukshme, ndonjëherë mund të fshihen nën flokë. Ndonjëherë një problem diagnostikohet gabimisht me një diagnozë të ndryshme. Problemi mund të zbehet në sfond nëse ka shkelje më serioze të sistemeve dhe organeve.
Më shpesh, fëmijët me kraniosinostozë konsultohen nga gjenetistët, ata jo vetëm që mund të krijojnë një grup sëmundjesh, por edhe të përcaktojnë sindromën gjenetike. Në të njëjtën kohë, fëmijët praktikisht nuk futen në institucione të specializuara dhe nuk marrin trajtimin e duhur. Dhe pa këtë, fëmijët në të ardhmenkanë inteligjencë të reduktuar. Me një kafkë kullë shfaqen edhe probleme të ngjashme, forma e fytyrës është e shqetësuar për shkak të formës së parregullt të kafkës.
Situata është zgjidhur
Mjekët, duke parë patologjinë, gjithmonë do t'ua tregojnë prindërve dhe do t'ju sugjerojnë zgjidhjet e mundshme. Por për shkak të rrethanave të ndryshme, specialisti mund të mos e vërejë menjëherë problemin. Meqenëse prindërit e shohin fëmijën e tyre shumë më shpesh, ata janë shpesh të parët që vërejnë se fëmija ka probleme. Probleme të tilla zgjidhen me kirurgji. Kështu mund ta rregulloni kafkën e kullës. Dhe sa më shpejt të kryhet operacioni, aq më të mëdha janë shanset për një shërim të plotë. Operacionet mund të kryhen nga mosha 6 muajshe.
Tek të porsalindurit, kockat e qemerit kranial fillimisht ndahen me qepje, këto qepje zgjerohen në kryqëzimet - këto janë fontanele, të përparme dhe të pasme. Vrima e pasme mbyllet brenda tre muajve, dhe ajo e përparme rritet për dy vjet. Nëse një fëmijë ka një kafkë me formë të pazakontë, kjo zakonisht është një shenjë se qepjet e kafkës janë mbyllur herët, me shkrirjen e shpejtë të disa qepjeve, fëmija zhvillon një kafkë kullë. Fotot e kësaj patologjie janë paraqitur në artikull.
Trajtimi i problemeve të lindura praktikohet gjerësisht jashtë vendit. Deformimet e kafkës trajtohen në mënyrë kirurgjikale duke përdorur teknika të veçanta. Operacioni heq ngjeshjen e trurit. Lejohet kryerja e operacionit nga mosha tre muajshe.
