Kur shfaqet ndonjë sëmundje, ju dëshironi ta hiqni qafe atë sa më shpejt të jetë e mundur, kështu që kërkimi për një ilaç që mund të ndihmojë në këtë situatë sa më shpejt të jetë e mundur zë një vend të rëndësishëm në përzgjedhjen e metodave të trajtimit. Një nga mjetet juridike që fillon të ushtrojë efektin e tij menjëherë pas administrimit për infeksionet akute të frymëmarrjes dhe gripin është ilaçi "Genferon Light" (llak), efektiv si për trajtimin ashtu edhe për parandalimin e ftohjeve virale. Kjo është për shkak të zgjedhjes së saktë të metodës së administrimit, për shkak të së cilës ilaçi shpërndahet drejtpërdrejt në vendin ku patogjeni hyn në trup (porta e infeksionit), si dhe përbërjen e ilaçit, i cili përfshin interferonin dhe taurine.
Grupi farmakologjik
Ky medikament i përket grupit të imunomoduluesve. Ai përbëhet nga interferoni human alfa-2b rikombinant, i marrë duke përdorur një lloj bakteri Escherichia coli, në të cilin është futur gjeni i interferonit njerëzor, i cili ka aftësinë të rrisë mbrojtjen e trupit dhe substanca taurine, e cila shkakton një efekt antimikrobik. përmes inxhinierisë gjenetike.
Droga shfaq një veprim kompleks:
- imunomodulues dhe stimulues, që konsiston në harmonizimin dhe forcimin e punës së mbrojtjes së trupit, të manifestuar nga alfa-2b-interferoni;
- antiviral, i karakterizuar nga shtypja e aktivitetit dhe aftësia për të riprodhuar patogjenin në vendin e depërtimit të tij në trup;
- antiproliferativ, i cili konsiston në frenimin e riprodhimit të baktereve dhe qelizave kancerogjene;
- antibakterial i ndërmjetësuar;
- anti-inflamator.
Me aktivitet imunostimulues dhe antiviral, ilaçi "Genferon Light" (llak), rishikimet e përdorimit të të cilit shënojnë efektivitetin e tij të lartë në ARVI, pas injektimit në pasazhet e hundës, ai fillon të veprojë menjëherë, duke shtypur zhvillimin e infeksionit në fazat më të hershme.
Mekanizmi i veprimit
Duke hyrë në mukozën e hundës, substanca medicinale ka një efekt të theksuar lokal në fokusin e infeksionit dhe një efekt të përgjithshëm në organizmin në tërësi.
Mekanizmi i përgjithshëm është për shkak të vetive të përbërësve aktivë që përmban preparati "Genferon Light" (spray):
- efekti antiviral lidhet me aktivizimin e enzimave ndërqelizore që pengojnë riprodhimin e viruseve;
- aktiviteti imunomodulues është për shkak të rritjes së reaktivitetit të forcave imune të trupit, i cili shoqërohet me stimulimin e T-vrasësve CD8+, qelizave NK, rritjes së diferencimit të limfociteve B dhe prodhimit të tyre të antitrupave dhe imunitetit tjetër qelizor. faktorë;
- stimulimi po vazhdonsistemet monocito-makrofag dhe proceset e fagocitozës, si dhe një rritje në shprehjen e molekulave të kompleksit kryesor përgjegjës për histokompatibilitetin e tipit 1 (që rrit mundësinë e njohjes së qelizave të infektuara nga agjentët e sistemit imunitar të njeriut;
- aktivizimi i qelizave të bardha të gjakut, i cili ndodh nën veprimin e interferonit, i cili është pjesë e ilaçit, ju lejon të stimuloni trupat mbrojtës të të gjitha shtresave të mukozës, duke siguruar pjesëmarrjen e tyre të drejtpërdrejtë në shtypjen e sëmundjeve patologjike. vatra;
- përveç kësaj, nën efektin stimulues të interferonit njerëzor, rikthehet prodhimi i një faktori të tillë mbrojtës si imunoglobulina sekretore A;
- efekti antibakterial varet indirekt nga rritja e përgjigjes imune që ndodh për shkak të futjes së interferonit;
- normalizimi i proceseve metabolike dhe rritja e kapacitetit rigjenerues të indeve ndodh nën veprimin e taurinës, e cila ka aktivitet stabilizues të membranës dhe imunomodulues;
- taurina, duke qenë një antioksidant, parandalon akumulimin e oksigjenit të lirë në inde, gjë që parandalon përhapjen e proceseve patologjike në to;
- interferoni, duke ndryshuar proceset metabolike në qelizat e agjentëve më të vegjël infektivë, si viruset ose klamidia, mund të ndalojë procesin e riprodhimit dhe përhapjes së tyre të mëtejshme.
Formulari i botimit
Droga "Genferon" prodhohet në formën e qirinjve dhe sprejit. Kjo e fundit është një dritënjë lëng transparent i mbyllur nën presion në një shishe qelqi të errët, që përfundon me një shpërndarës të pajisur me një kapak sigurie. Paketa përmban 100 doza që përmbajnë 50,000 IU interferon rekombinant human alfa-2b dhe 0,001 g taurinë secila. Komponentët shtesë përfshijnë dihidratin edetat dinatriumi, glicerinë, dekstranin, polisorbatin, klorurin e natriumit dhe kaliumit, vajin e mentes, të cilat duhet të merren parasysh nëse ekziston një intolerancë individuale ndaj ndonjë prej këtyre substancave. Supozitorët, të destinuar për administrim rektal dhe vaginal, janë në dispozicion në dy doza (120,000 dhe 250,000 IU), gjë që lejon përdorimin e tyre si nga të rriturit ashtu edhe nga fëmijët në përputhje me nevojën.
Indikacionet për përdorim
Genferon Light (spray) ka treguar efikasitet të lartë në provat klinike për trajtimin dhe parandalimin e gripit dhe infeksioneve të tjera akute të frymëmarrjes tek të rriturit dhe fëmijët mbi 14 vjeç, gjë që u lejon atyre ta rekomandojnë për këtë qëllim.
Ky sprej nuk mund të konsiderohet vetëm si një ilaç për të ftohtin e zakonshëm, pasi vepron në mënyrë komplekse në gjendjen e të gjithë organizmit në tërësi, duke shtypur riprodhimin e viruseve në vendin e hyrjes (në rrugët e frymëmarrjes vetë mukoza), duke përjashtuar zhvillimin e mikroflorës bakteriale shoqëruese dhe stimulimin e mbrojtjes njerëzore.
Një veprim i tillë kompleks bën të mundur rekomandimin e barit "Genferon Light" (spray) për shumë sëmundje. Udhëzimi flet për efikasitetin e tij të lartë:
- si trajtim për sëmundje të ndryshme virale,kryesisht traktin respirator dhe parandalimin e shfaqjes së tyre, veçanërisht gjatë epidemive;
- si një ilaç ndihmës për sinusitin akut dhe kronik, bronkitin, faringjitin, laringitin, trakeitin, bajamet dhe sëmundje të tjera;
- për të rivendosur imunitetin lokal në periudhën pas kurës për gripin dhe infeksionet e tjera virale akute të frymëmarrjes;
- në përgatitje për ndërhyrjet e planifikuara kirurgjikale në organet ORL dhe pas tyre.
Kundërindikacione
Ilaçi "Genferon Light" (llak), rishikimet e trajtimit të të cilit tregojnë për shtypjen efektive të ftohjes tashmë në fazat fillestare, nuk mund të përdoret nga të gjithë. Mos e emëroni atë:
- njerëzit me mbindjeshmëri ndaj interferonit alfa-2b, taurinës ose përbërësve të tjerë që përbëjnë ilaçin;
- fëmijë nën moshën 14 vjeç, pasi spreji disponohet vetëm në doza për të rriturit;
- pacientët me epilepsi ose sëmundje të rënda të zemrës.
Pacientët e prirur ndaj gjakderdhjes nga hundët duhet të përdorin me kujdes.
Droga "Genferon Light" (llak): udhëzime për përdorim, doza
Kur shfaqen shenjat e para të sëmundjes, është e nevojshme të fillohet trajtimi me këtë bar. Për përdorim të duhur, duhet të ndiqni disa rregulla:
- pasi të keni hequr kapakun mbrojtës, shtypni dispenserin disa herë derisa të shfaqet një rrjedhje ilaçi (kur marrin nuk janë përdorur deri nëkjo shishe);
- duke mbajtur sprejin në mënyrë strikte vertikalisht me një shtypje të shkurtër (1 dozë e substancës aktive) injektoni ilaçin në secilën vrimë hunde me radhë;
- për të parandaluar përhapjen e infeksionit, çdo shishe duhet të përdoret individualisht.
Rekomandoni dy modele aplikimi:
- sipas të parës, një dozë ilaçi injektohet në secilën vrimë hunde tre herë në ditë për pesë ditë;
- opsioni i dytë - administroni një spërkatje në një dozë në secilën vrimë hunde për 3-4 orët e para, duke injektuar ilaçin çdo 20 minuta, e ndjekur nga administrimi i barit për 3-4 ditë deri në 5 herë në ditë..
Sasia maksimale e lejueshme ditore e substancës medicinale është 10 doza.
Droga "Genferon Light" (llak): udhëzime për përdorim për fëmijë
Ky imunomodulator prodhohet në dy forma dozimi - si supozitorë rektal me përmbajtje të ndryshme të substancës aktive dhe në formën e sprejit. Është përmbajtja e bazës së barit që përcakton mundësinë e përshkrimit të këtij bari tek fëmijët. Qirinjtë prodhohen në dy doza: me një përmbajtje prej 250,000 IU të interferonit alfa-2b, i cili përshkruhet për të rriturit dhe fëmijët mbi 7 vjeç, dhe me një dozë prej 125,000 IU, përdorimi i të cilave është i mundur edhe në trajtimin e të porsalindurit. Udhëzimi ndalon përdorimin e ilaçit "Genferon Light" (llak) për fëmijët. Shqyrtimet vërejnë efektivitetin e mirë të supozitorëve në trajtimin kompleks të infeksioneve virale akute të frymëmarrjes, kështu që shumë shprehin dëshirat e tyre për shfaqjen e një llak për fëmijët sa më të përshtatshëm për t'u përdorur. Aktualisht lejohetcaktoni vetëm kur fëmija mbush moshën 14 vjeç.
Përdorimi në shtatzëni
Gjendja e veçantë e trupit femëror që lidhet me lindjen e një fëmije kërkon një qasje të kujdesshme ndaj zgjedhjes së barnave, pasi shumë prej tyre janë plotësisht kundërindikuar për nënën e ardhshme ose janë të përshkruara me kujdes nëse përfitimi i synuar tejkalon rreziku i mundshëm për fetusin. Lejohet përdorimi i ilaçit "Genferon Light" (llak) gjatë shtatzënisë në çdo kohë, pasi studimet nuk kanë zbuluar një efekt negativ të këtij ilaçi në fetus. Përkundrazi, me një rrezik të lartë infeksioni (për shembull, gjatë sezonit të rritjes së incidencës ose në kontakt me ata që tashmë janë të sëmurë), rekomandohet që nëna e ardhshme të përdorë këtë spraj për qëllime profilaktike. Kjo për faktin se trupi i një gruaje shtatzënë është më i ndjeshëm ndaj ftohjeve të çdo etiologjie për shkak të uljes së rezistencës ndaj veprimit të faktorëve të dëmshëm.
Përdorimi i sprejit gjatë ushqyerjes me gji
Ndalimi i përdorimit të llojeve të ndryshme të barnave gjatë ushqyerjes me gji është për faktin se substanca aktive, duke depërtuar në qumështin e nënës, mund të hyjë edhe në trupin e fëmijës, gjë që është veçanërisht e rrezikshme nëse ilaçet nuk janë të përshkruara për foshnjat.. Ilaçi "Genferon Light" (llak) mund të përdoret gjatë laktacionit, pasi nuk depërton në pengesën qelizore të gjëndrave të qumështit. Përkundrazi, stimulimi i forcave mbrojtëse të trupit të nënës rrit në mënyrë indirekte imunitetin e fëmijës. Për më tepër, megjithëse ilaçi "Genferon" në formën e një llak nuk tregohet për fëmijët nën 14 vjeç (vetëm për shkak të "të rriturve"doza), supozitorët që përmbajnë këtë substancë lejohen të përdoren që nga periudha neonatale për infeksione të ndryshme virale.
Efekt anësor
Shumë mjekë rekomandojnë "Genferon Light" (llak) si masë parandaluese. Udhëzimet për përdorim nuk tregojnë efekte anësore specifike nga përdorimi i tij. Herë pas here mund të shfaqen dukuri karakteristike për çdo lloj interferoni alfa-2b, të manifestuara me të dridhura, temperaturë, lodhje, humbje oreksi, dhimbje muskujsh dhe koke dhe djersitje. Efekte të tilla ndodhin kryesisht kur ilaçi administrohet më shumë se 10,000,000 IU në ditë. Shfaqja e një reaksioni të tillë kërkon konsultim me mjekun për zgjedhjen e një doze tjetër ose medikamenti tjetër.
Përputhshmëria me barna të tjera
Në lidhje me ndërveprimin me substanca të tjera të barit "Genferon Light" (sprej hundësh), udhëzimet për përdorim nuk japin udhëzime të veçanta. Pothuajse të gjitha medikamentet janë të pajtueshme me këtë formë dozimi. Kushti i vetëm është papranueshmëria e emërimit të njëkohshëm të pikave të hundës që synojnë të luftojnë proceset katarrale në zgavrën e hundës, dhe këtë ilaç, i cili mund të zvogëlojë efektivitetin e tyre. Prandaj, është e nevojshme të përdoren këto grupe barnash, duke respektuar parimin e administrimit të veçantë.
Komente
Shumica e pacientëve që kanë përdorur ilaçin "Genferon Light" (spray) flasin për efikasitetin e tij të lartë në shtypjen e infeksioneve virale dhe mungesën e efekteve anësore dhe të pakëndshme.ndjenjën e përdorimit të tij. Fillimi i hershëm i aplikimit (në shenjat e para të sëmundjes) ju lejon të parandaloni zhvillimin e infeksionit dhe ta shtypni atë sa më shpejt të jetë e mundur. Si e vetmja pengesë, ato tregojnë mungesën e një ilaçi për hundët për fëmijët nën 14 vjeç, pasi ilaçi "Genferon Light" për këtë kategori moshe, siç u përmend më lart, ekziston vetëm në formën e qirinjve. Kjo mund të shkaktojë refuzimin e këtij lloji terapie te pacientët e rinj.
sëmundjen që në fillim dhe largoni të gjitha simptomat që shfaqen në një kohë të shkurtër. Futja e ilaçit duke anashkaluar traktin tretës ju lejon ta përdorni atë pavarësisht nga vakti në çdo kohë të përshtatshme, ndërsa substanca aktive përthithet sa më plotësisht dhe shpejt në vendin e injektimit. Përdorimi intranazal kontribuon në depërtimin e medikamentit direkt në burimin e infeksionit (pasi infeksionet virale transmetohen kryesisht nga pikat ajrore), gjë që manifeston efektin e saj si në nivel lokal ashtu edhe në përgjithësi në të gjithë trupin, që është për shkak të përthithjes së pjesshme të barit në gjaku përmes mukozës së hundës lëviz.
