Biopsia e korionit është një studim që ju lejon të zbuloni patologjitë kongjenitale dhe trashëgimore në shtatzëninë e hershme. Me të merren mostrat e korionit, i cili më vonë formon placentën.
Vlen të përmendet se nuk kryhen manipulime me vetë fetusin, kështu që biopsia e korionit konsiderohet mjaft e sigurt. Pas procedurës, rreziku i abortit spontan është vetëm 2%. Ky studim jep rezultate të sakta, por është i dhimbshëm dhe mund të shkaktojë shqetësime të rënda tek gruaja shtatzënë, prandaj kryhet rreptësisht sipas indikacioneve. Kërkon shumë pak kohë dhe rezultatet janë gati për 3-4 ditë.
Ka 2 lloje kryesore të këtij manipulimi:
• Marrja e mostrave të vileve korionike vaginale - kryhet ndërmjet javës 8 dhe 12 të shtatzënisë. Nën kontrollin me ultratinguj, një instrument i veçantë futet në mitër përmes vaginës, i cili vendoset midis endometrit dhe korionit (është membrana fetale). Me këtë manipulim, vilet në korion priten ose thithen. Në të ardhmen, ato i nënshtrohen kërkimeve laboratorike. Kjo procedurë është absolutishtpa dhimbje.
• Biopsia e vileve korionike të barkut - bëhet ndërmjet javës 9 dhe 11 të shtatzënisë. Ndonjëherë ky manipulim mund të përdoret në tremujorin e dytë dhe të tretë, pasi ju lejon të merrni shpejt rezultate, veçanërisht në rastet kur ka pak lëng amniotik, kështu që amniopunktura nuk është e mundur. Për manipulim, pacienti shtrihet në shpinë. Mjeku, duke përdorur një makinë me ultratinguj, përcakton pozicionin e placentës, muret e mitrës dhe gjithashtu zbulon vendin e sigurt të shpimit të ardhshëm. Për të marrë materialin e nevojshëm, me një gjilpërë bëhet shpimi i mureve të barkut dhe mitrës dhe me tjetrin merret mostra e qelizave për kërkime të mëtejshme. Vlen të theksohet se vendi i shpimit duhet të trajtohet me një anestezik lokal me veti të mira analgjezike.
Biopsia e korionit më së shpeshti përshkruhet për gratë shtatzëna që janë në rrezik të shtuar për të pasur një fëmijë me çrregullime gjenetike, megjithëse çdo grua mund ta bëjë këtë test gjatë shtatzënisë nëse dëshiron.
Çfarë patologjish mund të zbulohen duke përdorur këtë teknikë diagnostikuese? Kjo është kryesisht sindroma Down, trisomia 13 dhe 18 kromozomet, sindroma Turner, fibroza cistike dhe anemia drapërocitare, si dhe sindroma Klinefelter. Përveç kësaj, një biopsi korionike mund të zbulojë rreth 100 anomali të tjera kromozomale dhe gjenetike.
Vlen të përmendet përparësia e rëndësishme e kësaj diagnoze - ajo mund të përdoret shumë më herët se amniocenteza (tashmë në javën e 10 të shtatzënisë). Përveçkjo, rezultatet mund të merren mjaft shpejt - në shumicën e rasteve në javën e parë pas ekzaminimit.
Më duhet të them se një biopsi korionike mund të zbulojë edhe mozaicizmin e placentës, kur disa qeliza kanë një grup kromozomesh normale, ndërsa të tjerat janë formuar me disa anomali.
Pas ekzaminimit mund të shfaqen dhimbje njollash dhe ngërçesh në bark. Lëngu amniotik gjithashtu mund të lirohet nga vagina (në një sasi të vogël). Nëse keni ndonjë simptomë të pazakontë, duhet të kontaktoni mjekun që menaxhon shtatzëninë.
