Çdo neoplazi në trupin e njeriut është me natyrë patologjike. Ato lindin për arsye dhe rrethana të ndryshme. Ka një shumëllojshmëri të madhe të tyre. Klasifikimi kryesor që ndikon në zhvillimin e mëtejshëm të ngjarjeve është beninjiteti ose malinjiteti i tumorit.
Përkufizim
Tumori është një neoplazi që fillimisht ka natyrë patologjike, por mund të jetë beninje ose malinje. Ky është ndryshimi kryesor që ndikon në mënyrën se si të silleni me të, nëse ia vlen të drejtoheni në marrjen e masave për ta eliminuar atë, nëse ka një ndikim negativ në proceset në trup. Tumoret mezenkimale formohen nga indet mezenkimale. Këto përfshijnë të tilla si:
- indi lidhor, duke përfshirë kockën, kërcin dhe yndyrën;
- ind muskulor, gjithashtu muskul tërthor dhe të lëmuar;
- indi nervor - sistemi nervor qendror dhe periferik);
- ind hematopoietik.
Cili është ndryshimi kryesor midis tumoreve mezenkimale dhe neoplazmave të çdo lloji tjetër? Mesenkimale janë inde të buta, formacione të tilla të indeve të buta mund të ndodhin në indet ekstraskeletore. Ato mund të gjenden në organe të ndryshme të brendshme të trupit të njeriut. Tipari kryesor i tumoreve është efekti i tyre në funksionimin e trupit. Kur shfaqen neoplazi të tilla, funksionimi normal i disa organeve dhe sistemeve prishet. Neoplazitë e këtij lloji janë mjaft të rralla.
Klasifikimi i tumoreve mezenkimale
Ka disa veçori klasifikimi sipas të cilave neoplazitë ndahen në disa varietete. Pra, sipas ndikimit në punën e trupit si sistem dallojnë:
- beninje - nuk ka efekte negative në trup;
- malinje - neoplazi që duhet të hiqen ose trajtohen urgjentisht, sepse ndikojnë negativisht në shëndetin e njeriut, prishet puna e të gjithë sistemit ose organeve individuale.
Sipas llojit të indeve të përfshira në edukim mund të gjenden:
- njëkomponent - neoplazitë që përbëhen nga vetëm një lloj indi, si lidhës ose nervor;
- tumoret me shumë komponentë janë tumore që përbëhen nga disa lloje indesh.
Ekziston edhe një lloj tjetër neoplazie që mund të jetë veçmasizolimi është një tumor heterotopik. Karakteristika kryesore e tij dalluese është se formohet në organe nga indet që nuk janë karakteristike për të.
Prevalenca e neoplazmave
Shumica e tumoreve beninje nuk hiqen, megjithëse pavarësisht nga natyra e origjinës, sa më e madhe të jetë madhësia e tyre, aq më e rrezikshme është për shëndetin e njeriut. Në botën moderne, neoplazitë janë bërë gjithnjë e më të zakonshme, dhe në të njëjtën kohë, neoplazitë beninje ndodhin mjaft rrallë. Kështu, nuk është gjithmonë e këshillueshme të bëni një parashikim në situata të tilla.
Larmia e neoplazmave është aq e madhe sa që sot në Amerikë shkencëtarët kanë rreth 5700 lloje formacionesh mezenkimale. Nëse të gjithë tumoret malinje që njihen sot merren si 100%, atëherë tumoret mezenkimale janë vetëm 0.8% e të gjitha neoplazmave malinje. Vdekshmëria në neoplazi të tilla është 2% e vdekshmërisë totale.
Kur mund të shfaqen tumoret mezenkimale?
Etiologjia e formacioneve të ngjashme me tumoret është ende e panjohur, pamja e tyre është e vështirë të parashikohet dhe të parashikohen pasojat. Megjithatë, ka disa faktorë kryesorë që në disa raste mendohet se kanë luajtur një rol. Pra, neoplazi të tilla mund të ndodhin:
- Pas radioterapisë.
- Pas djegies nga nxehtësia.
- Pas lëndimeve të tipit të njëanshëm, në situata të tilla, tumori formohet në anën e kundërt.
- Disafaktorët mjedisorë ndikojnë negativisht në shëndetin e njeriut, duke rezultuar në formacione beninje ose malinje.
- Ka raste kur neoplazitë kanë ardhur si pasojë e shkeljeve të mbrojtjes së organizmit, kur sistemi imunitar dobësohet, disa lloje virusesh mund të shkaktojnë pasoja të paparashikueshme.
- Mund të ketë një predispozitë gjenetike ndaj sëmundjes.
Është e pamundur të përcaktohet pa mëdyshje arsyeja pse u shfaqën tumoret mezenkimale, anatomia patologjike e të cilave tregon se ato nuk janë gjithmonë të rrezikshme, mund të supozohet vetëm se çfarë u bë parakusht për zhvillimin e tyre. Përveç kësaj, faktorët e mësipërm nuk do të çojnë domosdoshmërisht në pasoja të tilla.
Lokalizimi i neoplazmave
Çdo tumor është një patologji, por është e rëndësishme të kuptohet se jo secili prej tyre paraqet rrezik për shëndetin dhe jetën e njeriut. Në çdo rast, ia vlen të vëzhgoni zhvillimin e tij, jo të vetë-mjekoni. Ndonjëherë tumori mund të zhduket pa u trajtuar. Cilat janë më të zakonshmet? Sipas zonës së lokalizimit, ndarja e mëposhtme mund të përdoret me kusht:
- Pak më pak se gjysma e të gjitha rasteve janë tumore të ekstremiteteve të poshtme, rastet më të shpeshta janë tumoret që ndodhin në zonën e ijeve, ato përbëjnë rreth 40% të të gjitha rasteve.
- Vendin e dytë në prevalencë e zënë tumoret që lokalizohen në regjionin e trungut dhe hapësirës retroperitoneale, zënë 30% të totalit.raste.
- Neoplazitë e gjymtyrëve të sipërme, që përbëjnë afërsisht 20% të të gjitha sarkomave.
- Ka edhe tumore malinje mezenkimale (kjo e vërteton anatomia patologjike), të cilët lokalizohen në qafë dhe kokë, zënë afërsisht 10% të numrit të përgjithshëm të rasteve të njohura.
Shenja
Një tjetër shenjë e rëndësishme e një tumori është forma e tij. Kjo varet edhe nga rezultati dhe sjellja e neoplazmës. Çfarë formash mund të ketë sarkoma? Kjo është:
- Forma e gishtit.
- Rundi është më i zakonshmi.
- Polygonal.
Kur përcaktohen tiparet e tumoreve mezenkimale dhe lloji i tyre, forma ka rëndësi, por ajo nuk luan një rol vendimtar. Përveç kësaj, është gjithashtu e rëndësishme të kuptohet struktura e neoplazmës patologjike. Cila është struktura e tumorit? Dalloni:
- Struktura limfocitare.
- Në formë shufre.
- Qelizë epitelioid.
Këto parametra ndikojnë në diagnozën, por janë të pamjaftueshëm dhe kërkohen disa analiza.
Masat diagnostike
Masat diagnostike do të ndihmojnë në përcaktimin e saktë të llojit të tumorit të përfshirë. Këto përfshijnë:
- Analiza gjenetike molekulare.
- Analiza ultrastrukturore.
- Citogenetic.
- Të dhënat nga diagnostikimi imunohistokimik.
Pas zbulimit të një tumori dhe kalimit të diagnostikimit të detyrueshëmNgjarjet, mund të flasim për fazën e zhvillimit të neoplazmës, e cila në fund do të ndihmojë në parashikimin e veprimeve të mëtejshme dhe sjelljes së përafërt të sarkomës.
Fazat e zhvillimit të patologjisë
Në varësi të madhësisë së tumorit, mund të flasim për fazën e zhvillimit të patologjisë dhe në varësi të kësaj, mund të bëni një prognozë të përafërt dhe të përshkruani ose jo trajtimin. Konsideroni fazat kryesore në zhvillimin e edukimit patologjik:
- Faza T1, në të cilën madhësia e tumorit nuk kalon 5 cm në diametër, ai mund të jetë më i vogël.
- Stadi T2 është periudha në të cilën madhësia e neoplazmës në diametër i kalon 5 cm, por një tipar i rëndësishëm i patologjisë është se as kockat, as enët, as nervat nuk dëmtohen, pra nuk dëmtohen. prekur.
- Stadi T3 është faza e patologjisë në të cilën, pavarësisht nga madhësia e rritjes së kockës, nervat ose enët janë tashmë të prekura ose të përfshira në procesin patologjik.
- Nëse metastazat lokalizohen në nyjet limfatike, atëherë ato emërtohen N1.
- Nëse po flasim për metastaza që janë të largëta, atëherë ato përcaktohen si M1.
Në varësi të llojit të formimit patologjik dhe fazës së zhvillimit të tij, një mjek i kualifikuar mund të bëjë një prognozë, në bazë të së cilës përshkruhet trajtimi ose vëzhgimi.
Çfarë tumoresh beninje mund të shfaqen?
Siç u përmend më lart, tumoret beninje mezenkimale janë neoplazi patologjike që nuk ndikojnë negativisht në shëndetin e njeriut dhe definitivisht nuk ndikojnëparaqesin rrezik për jetën e tij. Por në të njëjtën kohë vërehen ndryshime në funksionimin e trupit si sistem. Tumoret mezenkimale, anatomia e të cilave është beninje, janë:
- Fibroma - neoplazi të indit lidhor. Zakonisht janë të vogla në madhësi dhe mund të ndodhin kudo. Më të zakonshmet janë fibromat ovariane dhe neurofibromat që mbështjellin trungun nervor janë gjithashtu të zakonshme. Çfarë lloji kanë ato? Bëhet fjalë për tumore në formën e kapsulave të dendura me përmasa të vogla, në kontekst do të kenë një ngjyrë gri në të bardhë.
- Dermatofibroma është një neoplazi që ka formën e një noduli të vogël, më së shpeshti mund të gjendet në ekstremitetet e poshtme. Ka disa lloje të kësaj patologjie, ato ndryshojnë në mbizotërimin e lipideve ose hemosiderinës në qeliza. Në kontekst ato janë të verdha ose kafe.
- Leiomyoma është një tumor beninj që zhvillohet nga elementët perivaskulare. Ndodh mjaft shpesh, i lokalizuar në fshikëz, në lëkurë, në mitër, në organet gjenitale, në traktin gastrointestinal etj. Sa i përket formës, zakonisht është një tumor i rrumbullakët, por shpesh është i shumëfishtë. Dimensionet e tij ndryshojnë në një gamë mjaft të gjerë, mund të jetë një neoplazmë e vogël ose e madhe. Në varësi të fazës së patologjisë, mund të mos jetë e rrezikshme, por në disa situata mund të shfaqen vatra nekroze ose kalcifikime.
- Hibernoma është një tumor shumë i rrallë, është një neoplazi e llojit të yndyrës kafe. Në pamje, ajo i ngjan një nyje,e cila përbëhet nga disa pjesë, aksione. Këto lobe mund të kenë një strukturë kokrrizore ose me shkumë.
- Rhabdomioma është një tumor që përbëhet nga qeliza muskulore të strijuara. Shpesh është pasojë e shkeljes së zhvillimit të trurit ose indit muskulor dhe mund të ndodhin keqformime të tjera.
- Tumori i Abrikosov është një formacion i vogël që duket si një kapsulë. Shpesh kjo mund të gjendet në gjuhë, në ezofag ose në lëkurë.
- Hemangioma është një formacion beninj që shpesh mund të gjendet tek foshnjat e porsalindura. Ekzistojnë disa lloje të kësaj patologjie, shkaku i së cilës nuk është përcaktuar me besueshmëri. Është sugjeruar se ky mund të jetë një keqformim i zhvillimit embrional ose një tumor i vërtetë beninj.
Lista e tumoreve beninje mund të vazhdohet për një kohë të gjatë, ato ndryshojnë në shumë mënyra, duke përfshirë vendndodhjen, madhësinë, natyrën dhe shkallën e zhvillimit.
Tumoret mezenkimale malinje
Ato paraqesin një kërcënim të drejtpërdrejtë për jetën dhe shëndetin. Tumoret malinje me origjinë mezenkimale, patologjia e të cilave është e ngjashme me formacionet beninje, quhen sarkoma. Ka disa lloje të formacioneve patologjike që janë të bardha në seksion. Tumoret mezenkimale me vatra nekroze janë neoplazitë më të rrezikshme që nuk janë zbuluar në kohën e duhur. Llojet më të zakonshme të sarkomave janë:
- Fibrosarkoma ështënjë tumor që është shumë i vështirë për t'u identifikuar sepse është shumë i ngjashëm me një fibromë, një tumor beninj. Kjo është një kapsulë, e cila në strukturë është një formacion i butë. Në kontekst, ka një ngjyrë të kuqe, që të kujton mishin e peshkut. Ato mund të rriten shpejt ose ngadalë. Prognoza në këtë rast nuk është shumë inkurajuese. Sepse koha është thelbësore këtu. Nëse në momentin e diagnostikimit zbulohen metastaza, atëherë vdekshmëria në raste të tilla varion nga 20 në 40%. Për më tepër, kjo ndodh brenda pesë viteve pas zhvillimit të sëmundjes. Relapsi ndodh në gjysmën e rasteve.
- Liposarkoma është një tumor malinj që rritet me ritëm të ngad altë, por madhësia e tij mund të arrijë parametra të mëdhenj. Njihen disa lloje të neoplazmave të tilla, ato zhvillohen kryesisht në vithe, në zgavrën e barkut, në kofshë.
- Leiomyosarkoma është e njëjta leiomyoma, vetëm me natyrë malinje. Zhvillohet nga indet e muskujve të lëmuar.
- Rhabdomyosarkoma është një tumor që zhvillohet nga muskujt e kavitetit tërthor. Struktura e tumorit është polimorfike. Është e vështirë të përcaktohet me shenja të jashtme, pas masave diagnostike mund të verifikohet tumori.
- Angiosarkoma është një tumor malinj që prek njerëzit pavarësisht nga gjinia, mosha dhe mënyra e jetesës. Mund të vendoset kudo. Me interes të veçantë janë tumoret e mëlçisë, të cilat mund të rezultojnë nga veprimi i disa kancerogjenëve. Është e rëndësishme të kuptohet se ndërmjet kohës së ekspozimit ndaj një kancerogjen dheMund të duhen vite që tumori të zhvillohet. Prognoza është mjaft e pafavorshme. Pas diagnostikimit, pacienti mund të jetojë nga disa javë deri në disa vjet.
Tumorët në botën moderne janë bërë formacione patologjike mjaft të shpeshta. Ato lokalizohen në vende të ndryshme, si në sipërfaqen e trupit ashtu edhe brenda trupit. Është e domosdoshme të ndiqni rekomandimet e mjekut kur identifikoni patologjinë, pasi vdekshmëria në situata të tilla është tashmë mjaft e lartë.
