Kanceri është një nga sëmundjet më të këqija që mund të ndodhë te çdo person. Ata quhen tumore malinje që formohen në pjesë të ndryshme të trupit.
Si shfaqet kanceri?
Mjekët besojnë se shfaqja e kancerit është një kombinim i faktorëve të brendshëm dhe të jashtëm. E para nënkupton një ulje të ndjeshme të nivelit të imunitetit jospecifik që ka çdo person dhe e dyta nënkupton ekspozimin ndaj substancave të dëmshme dhe mutacioneve gjenetike që rezultojnë.
Qelizat mutojnë, fillon ndarja e tyre atipike, formohen tumore beninje dhe malinje. Të parët ose nuk ndërhyjnë me një person në asnjë mënyrë, ose ato mund të hiqen pa pasoja për trupin. Por tumoret malinje janë kancer. Ka shumë lloje të kësaj sëmundjeje. Disa mund të kurohen, disa janë fatale në shumicën dërrmuese të rasteve.
Për çfarë arsye, sëmundja onkologjike mund të zhvillohet përfundimisht, askush nuk e di. Nuk ka përgjigje të saktë për këtë pyetje. Prandaj, shumë njerëz janë të shqetësuar se si transmetohet kanceri. A është e mundur të infektoheni nga kontakti i një pacienti? A është kanceri i trashëguar?Jo, ju nuk mund të merrni kancer nga pikat ajrore, dhe po, ekziston rreziku për të marrë gjenet e tilla.
Kanceri është i trashëguar
Për shumë njerëz, kanceri u ka marrë të dashurit e tyre. Kaq shumë fëmijë të pafajshëm vuajnë nga kjo sëmundje e tmerrshme! Ju në mënyrë të pavullnetshme i bëni vetes këtë pyetje: "Po sikur një fëmijë i sapolindur të zhvillojë këtë sëmundje, sepse kishte të afërm që vuanin nga onkologjia?" Në fund të fundit, askush nuk do të japë një garanci absolute se kjo patologji nuk do të zbulohet tek një person.
Ka familje që kanë aq frikë se foshnja e tyre e palindur do të trashëgojë kancerin, saqë refuzojnë fare të kenë fëmijë.
Njerëzit që kanë mundur të kapërcejnë një sëmundje të rëndë në vetvete, në shumicën e rasteve, nuk guxojnë të planifikojnë një shtatzëni.
Kanceri dhe fëmijët
Fëmijëria karakterizohet nga lloje kanceri që të rriturit nuk e bëjnë, dhe anasjelltas.
Shkencëtarët janë të bindur se komponenti i gjenit është fajtor për zhvillimin e kancerit. Pas shumë studimeve u konstatua se në shumicën dërrmuese të rasteve sëmundjet onkologjike të fëmijërisë fillojnë të zhvillohen edhe gjatë periudhës prenatale. Ato shoqërohen me mutacione gjenetike ose anomali gjenetike. Deri më tani, shkencëtarët nuk mund të japin një përgjigje të qartë për pyetjen se si manifestohen patologjitë gjenetike, por kërkimet në këtë fushë kanë vazhduar për një kohë shumë të gjatë.
Mutacioni ndikon në formimin e organeve dhe ndërpritet formimi i indeve të trupit. Aktiviteti i lartë i metabolizmit të fëmijëve çon në zhvillimin e shpejtë të tumoreve.
Rastet më të shpeshta tek fëmijët janë predispozicion trashëgues për dy lloje kanceri: nefroblastoma dhe retinoblastom. Shumë shpesh tumori shoqërohet me defekte të organeve të ndryshme. Ndonjëherë ato janë të shumëfishta.
Prindërit e ardhshëm mund të zbulojnë se cilat janë gjasat që fëmija i tyre të trashëgojë kancerin. Gjenetikët kryesorë të përfshirë ngushtë në studimin e kësaj sëmundjeje kanë zhvilluar një test kanceri që do të tregojë probabilitetin në përqindje të transmetimit të sëmundjes.
Nevoja për këshillim gjenetik
Pra, a është kanceri i trashëguar? Edhe një rast i kancerit në familje shkakton shqetësim për shëndetin e tyre dhe si do të jetë tek fëmijët e ardhshëm. Si masa parandaluese, duhet të udhëheqni një mënyrë jetese të shëndetshme, si dhe t'i nënshtroheni rregullisht ekzaminimeve.
Nëse kanceret e të njëjtit lloj kanë ndodhur në një familje jo një, por disa personash, duhet të konsultoheni me një onkolog dhe një gjenetist. Të gjithë anëtarët e familjes janë në rrezik. Masat e marra në kohë mund të parandalojnë sëmundjen. Ose kontrollet e rregullta do të zbulojnë kancerin në një fazë të hershme.
Kërkim për sëmundjen
Disa njerëz mendojnë seriozisht se si transmetohet kanceri dhe nëse do të infektohen duke komunikuar me të sëmurët. Një sjellje e tillë është e paarsyeshme, pasi nuk mund të kapësh onkologjinë nëpërmjet pikave seksuale ose ajrore.
Faktorët e zakonshëm në zhvillimin e tumoreve janë:
- Predispozicion gjenetik.
- Kancerogjenët në disa substanca.
- Infeksionet virale.
- Stresi dhe tensioni nervor.
Neoplazitë e shpeshta trashëgimore
Në disa familje ekziston një gjen i mutuar, i cili çon në rastet e një lloji të caktuar kanceri. Llojet më të zakonshme:
Kanceri i gjirit. Ky lloj është kanceri më i zakonshëm i femrave. Mutacioni trashëgues i gjeneve DBK1 dhe DBK2 jep 95% të faktit që një grua do të zhvillojë këtë proces malinj. Një predispozicion për kancer, domethënë nëse të afërmit e drejtpërdrejtë kishin një sëmundje të tillë, dyfishon rrezikun
- Kanceri i vezoreve. Deri kohët e fundit, shkencëtarët ishin të sigurt se nëse sëmundja diagnostikohej te pacientët e moshuar, do të thotë se ajo nuk transmetohej në nivelin e gjeneve. Jo shumë kohë më parë, shkencëtarët gjermanë e hodhën poshtë këtë deklaratë. Nuk ka rëndësi se në cilën moshë është vendosur diagnoza e një tumori malinj. Prania e saj do të thotë se rreziku i zhvillimit të sëmundjes tek të afërmit e drejtpërdrejtë dyfishohet.
- Kanceri i stomakut dhe dëmtimi i sistemit tretës. 10% e të gjitha llojeve të këtyre sëmundjeve janë familjare. Shtysa për zhvillimin e tumorit është inflamacioni i mukozës gastrike dhe formimi i një ulçere.
- Kanceri i mushkërive. Ky lloj tumori malinj është më i zakonshmi. Pirja e duhanit rrit mundësinë e prekjes nga kjo sëmundje, pasi tymi i duhanit provokon mutacion qelizor. Shkencëtarët nga Anglia arritën të përcaktojnë se ky lloj tumori shfaq edhe një tendencë të lartë familjare. Shtysa për zhvillimin e sëmundjes është pirja e duhanit nga pacienti. Nëse sëmundja zbulohet në një fazë të hershme,.mund të shërohet. Në fazën e fundit, tashmë është një tumor i paoperueshëm.
- Kanceri i prostatës. Kjo neoplazi nuk konsiderohet e trashëguar, por nëse një mashkull është diagnostikuar me këtë sëmundje, rreziku i predispozicionit tek të afërmit e drejtpërdrejtë bëhet i lartë.
- Kanceri i zorrës së trashë. Më shpesh, kjo neoplazi është e pavarur. Predispozicioni gjenetik vihet re në 30% të rasteve kur polipoza intestinale është e trashëguar. Mund të jetë edhe tumor beninj edhe malinj. Në një moment të jetës, polipet transformohen dhe bëhen kancerogjene.
- Kanceri i tiroides. Nëse një person është ekspozuar ndaj rrezatimit në fëmijëri, zhvillimi i këtij lloji kanceri ka shumë gjasa.
Substancat që shkaktojnë tumore
Specialistët identifikojnë një sërë substancash që shkaktojnë mutacione gjenetike te njerëzit. Më parë, një substancë tashmë është quajtur - tymi i duhanit. Gjithashtu, neoplazmat mund të zhvillohen për shkak të thithjes së avujve kimikë nga pacienti, në veçanti, asbestit. Ndotja e ajrit rrit rrezikun e prekjes nga një tumor malinj.
Rrezatimi shumë aktiv çon në mutacion qelizor dhe, si rezultat, në zhvillimin e kancerit.
Në shoqërinë moderne prodhohen shumë produkte të modifikuara gjenetikisht. Përdorimi i shpeshtë i tyre mund të çojë në mutacion të qelizave të trupit dhe në formimin e tumoreve.
Papillomavirus
Ky lloj virusi mund të çojë në zhvillimsëmundje të tilla si kanceri i qafës së mitrës. Shkencëtarët kanë vërtetuar një lidhje të drejtpërdrejtë mes tyre. Dhe këtu, kur pyetet se si transmetohet kanceri, mund të konfirmohet me një shkallë të vogël sigurie se ai mund të transmetohet edhe seksualisht. Infeksioni i papillomavirusit kapet në këtë mënyrë. Nuk duhet të keni frikë - rreziku i zhvillimit të sëmundjes është shumë i vogël, pasi pothuajse çdo i dyti tashmë e ka këtë virus.
Nëse shumë lloje kanceri shfaqen me një përkeqësim të mirëqenies së përgjithshme, atëherë ky është asimptomatik. Sëmundja zhvillohet pas një rënie të shpejtë dhe të ndjeshme të imunitetit. Shkencëtarët kanë zhvilluar një vaksinë që mund të parandalojë këtë sëmundje, por lejohet t'u jepet vetëm atyre që nuk kanë filluar aktivitetin seksual.
Stresi
Tensioni nervor mund të kontribuojë në formimin e kancerit. Një tumor lind për shkak të një frenimi të fortë të të gjitha sistemeve mbrojtëse të trupit dhe mutacioneve fiziologjike pasuese.
gjenetika onkologjike
Shkencëtarët po studiojnë pa u lodhur llojet e kancerit dhe mënyrat për të luftuar sëmundjen. Ata po zhvillojnë mënyra për të identifikuar gjenet e mutuara që çojnë në melanoma, kancer të gjirit, gastrointestinal dhe pankreasit.
Instituti i Onkologjisë po zhvillon gjithnjë e më shumë teste të reja që ju lejojnë të identifikoni një tendencë ndaj sëmundjes dhe të filloni trajtimin. Ndoshta në të ardhmen do të jetë e mundur të përcaktohet rreziku i zhvillimit të kancerit me një test gjaku rutinë.
Deri më tani, ka shumë raste kur një person mëson për kancerin vetëm kur ai tashmë katumor i paoperueshëm. Gjithçka që mund të bëjnë mjekët është të administrojnë kimioterapi për të ngadalësuar pak progresin e sëmundjes dhe për të vonuar vdekjen e pacientit.
Në përfundim
Kanceri është një sëmundje e tmerrshme, por jo gjithmonë një dënim me vdekje. Nëse diagnoza vendoset në një fazë të hershme dhe pacienti i nënshtrohet një kursi të plotë trajtimi, ekziston një probabilitet i lartë për një shërim të plotë. Mjekësia nuk qëndron ende, shkencëtarët po zhvillojnë mënyra të reja për diagnostikimin e hershëm të sëmundjes.
Si transmetohet kanceri nuk ka rëndësi. Një predispozicion gjenetik ndaj një sëmundjeje nuk do të thotë që një person me siguri do ta marrë atë. Të gjithë kanë qeliza që, në rrethana të caktuara, bëhen kancerogjene. Ekzaminimet e rregullta, një qëndrim i ndjeshëm ndaj shëndetit të vet, mënyra e duhur e jetës - dhe sëmundja nuk do të shfaqet.
