Ky artikull do të shqyrtojë simptomat e një tumori beninj të trurit.
Ky është një formacion patologjik, në procesin e zhvillimit të të cilit marrin pjesë qelizat e pjekura që përbëjnë indin e trurit. Çdo lloj indi korrespondon me një lloj të veçantë të tumorit. Për shembull, schwannoma formohet nga qelizat Schwann. Ata fillojnë të formojnë një mbështjellës që mbulon sipërfaqen e nervave. Një ependimoma formohet nga qelizat që përbëjnë barkushen e trurit. Meningjioma formohet nga qelizat në meningje, ose indi që rrethon trurin. Adenoma formohet nga qelizat e gjëndrave, osteoma - nga strukturat kockore të kafkës, hemangioblastoma - nga qelizat e enëve të gjakut.
Çfarë janë tumoret?
Ka tumore beninje të trurit që kanë një etiologji kongjenitale, ndaj tyrepërfshini sa vijon:
- craniopharyngiomachordoma;
- teratoma;
- germinoma;
- angioma;
- kist dermoid.
Është e rëndësishme të njihen simptomat e një tumori beninj të trurit në kohën e duhur.
Meningioma
Ky është një formacion beninj, i cili karakterizohet nga sekondar dhe vërehet edhe pas heqjes kirurgjikale. Shpesh prek gratë e kategorive të ndryshme të moshave. Simptomat, metodat terapeutike, si dhe pasojat e kësaj lloj patologjie për shëndetin varen nga madhësia e tumorit, shpejtësia e rritjes dhe lokalizimi i tij.
Madhësia shumë e madhe e një neoplazie beninje të trurit dëmton ndjeshëm funksionin e saj. Këto lloj tumoresh nuk kanë qeliza kanceroze. Ato karakterizohen nga zhvillimi i ngad altë, por ky fakt nuk qetëson aspak, sepse me një rritje të madhësisë së formacioneve patologjike, disa pjesë të trurit janë të ngjeshura, gjë që kontribuon në zhvillimin e ënjtjes, inflamacionit në indet e shëndetshme nervore dhe një rritje e presionit intrakranial. Në të njëjtën kohë, degjenerimi i një tumori beninj në një tumor malinj është një dukuri shumë e rrallë.
Hemangioblastoma
Cilat janë simptomat e një tumori beninj të trurit të vogël të trurit? Ky është një tumor që e ka origjinën në enët e gjakut të trurit me lokalizim në tru i vogël. Simptomat varen nga vendndodhja dhe përfshijnë dhimbje koke, nauze, marramendje, asteni, sindromë cerebellar,disqe optike kongjestive, çrregullime shqisore dhe motorike, ndryshime në funksionet e nervave kraniale dhe organeve të legenit.
Hemangioblastoma përbën afërsisht 2% të të gjithë tumoreve të vendosura në kafkë. Shpesh një neoplazi e tillë vërehet te personat e moshës 45 deri në 60 vjeç.
Ashtu si neoplazitë e tjera (craniopharyngioma, ganglioneuroma, astrocytoma cerebrale, meningioma, ganglioneuroblastoma, etj.), hemangioblastoma mund të ndodhë si rezultat i faktorëve të ndryshëm kancerogjenë, të cilët përfshijnë:
- insolacion i rritur;
- rrezatimet jonizuese;
- kontakt me kancerogjenë (benzen, asbest, klorur vinil, qymyr dhe katranin e naftës, etj.);
- viruset onkogjene (retrovirus, adenovirus, virus herpes).
Ky tumor ka një etiologji gjenetike dhe shoqërohet me mutacione në kromozomin e tretë, gjë që çon në ndërprerjen e prodhimit të një shtypësi të tumorit.
Llojet e hemangioblastomave
Sipas strukturës makroskopike dallohen 3 lloje të hemangioblastomave:
- cistike;
- solid;
- të përziera.
Hemangioblastoma e ngurtë përbëhet nga qeliza të mbledhura në një nyje të vetme, e cila ka një ngjyrë të errët vishnje dhe një strukturë të butë. Një tumor cistik është një kist me mure të lëmuara. Në shumicën e rasteve, ka një nyjë të fortë me përmasa të vogla në murin e saj. Në rreth 5% të rasteve vërehen hemangioblastoma të tipit të përzier, të cilat karakterizohen nga prania e një nyje solide, brenda së cilës ndodhet.shumë kiste.
Hemangioblastomat e mëposhtme dallohen nga struktura histologjike:
- të mitur;
- tranzicional;
- qelizë e pastër.
Juvenile përbëhet nga kapilarë me mure të hollë të afërt me njëri-tjetrin. Hemangioblastoma kalimtare përmban qeliza stromale dhe kapilarët në përmasa të barabarta. Qeliza e pastër dallohet nga qelizat e shumta që ndodhen në enët e ndryshuara.
Simptomat e një tumori beninj të trurit mund të jenë shumë të pakëndshme.
Adenoma
Ky është një tumor beninj që mund të formohet nga qelizat e hipofizës për shkak të neuroinfeksioneve, helmimeve kronike, dëmtimeve traumatike të trurit dhe efekteve të rrezatimit jonizues. Edhe pse nuk ka shenja malinje në këtë lloj neoplazish të trurit, kur zmadhohen, ato janë në gjendje të kompresojnë mekanikisht strukturat përreth trurit. Kjo kontribuon në zhvillimin e dëmtimit të shikimit, sëmundjeve neurologjike dhe endokrine, formacioneve cistike, apopleksisë. Një adenoma e trurit mund të rritet brenda vendndodhjes së saj, ose mund të shkojë përtej saj.
Klasifikimi
Klasifikimi i adenomave bazohet në këtë:
- endosellar, i cili ndodhet brenda xhepit kockor;
- adenoma endosuprasellar rritet lart;
- endoinfrasellar - poshtë;
- adenoma endolaterosellare rritetanët;
- lloji i përzier ndodhet diagonalisht.
Makroadenoma dhe mikroadenoma dallohen nga madhësia. Në gjysmën e rasteve, një tumor i tillë beninj është hormonalisht joaktiv. Formacionet hormonale janë:
- gonadotropinoma, e cila prodhon një sasi të madhe të hormoneve gonadotropike;
- tirotropinoma, në të cilën sintetizohet hormoni stimulues i tiroides;
- kortikotropinoma - rrit nivelin e prodhimit të glukokortikoideve dhe hormonit adrenokortikotrop;
- prolaktinoma, në të cilën rritet sinteza e prolaktinës.
- sinteza e hormonit përgjegjës për laktacionin tek gratë.
Schwannoma
Gaska e jashtme e ganglioneve dhe fibrave nervore përbëhet nga qelizat Schwann. Një tumor beninj që zhvillohet nga këto inde është një schwannoma. Sëmundja bëhet malinje në 7% të rasteve klinike. Mutacioni mund të prekë të gjitha mbaresat nervore në trupin e njeriut.
Ky tumor zhvillohet në formën e një nyje të vetme. Në disa raste, sëmundja shfaqet në formën e nyjeve të shumta, por kjo është jashtëzakonisht e rrallë.
Metoda kryesore e trajtimit të kësaj patologjie është kirurgjia, e cila ofron një prognozë të mirë për shërim.
Simptomat e një tumori beninj të trurit varen nga madhësia e tij.
Pjesa kryesore e schwannomës është e lokalizuar në zonën e çiftit të tetë të nervave cerebral, në rajonin e nervit të dëgjimit. Një rregullim i tillë i formimit patologjik është i mbushur me shurdhim dhe është i rrezikshëm për mosfunksionimin e tij. Me tëzhvillimi, vërehet dëmtim i nervit të fytyrës dhe trigeminal, i cili shoqërohet me paralizë të muskujve të fytyrës dhe dhimbje të forta. Në mënyrë tipike, nuk ka rritje të tumorit në rajonin e nervave nuhatës dhe optik.
A duhet hequr një tumor beninj i trurit?
Schwannomat paraqesin rrezik për jetën, veçanërisht kur arrijnë përmasa të mëdha. Në raste të tilla, indet patologjike bëjnë presion mbi trurin dhe mund të dëmtojnë qendrat e trurit që janë të rëndësishme për jetën e pacientit. Pacientët gjithashtu ndjejnë dhimbje të forta në zonën e rritjes së neoplazmës.
Një tipar karakteristik i këtij formacioni beninj është rritja e ngad altë dhe prek pacientët mbi 60 vjeç.
Shumë janë të interesuar për jetëgjatësinë e një tumori beninj të trurit pas zbulimit të tij.
Diagnoza
Përpara një diagnoze të qartë të tumoreve beninje të trurit, pacientit i rekomandohet që t'i nënshtrohet shumë ekzaminimeve neurologjike, të kontrollojë shikimin e tij, ku përfshihet ekzaminimi i fundusit. Kështu ekzaminohet aparati vestibular, kontrollohen funksionet e ekuilibrit, organet e nuhatjes, shijes dhe dëgjimit. Gjendja e enëve të gjakut të syve tregon nivelin e presionit intrakranial. Përdorimi i teknikave funksionale është çelësi për një diagnozë të saktë.
Teknikat diagnostike për tumoret beninje të trurit:
- elektroencefalografia - përdorimi i kësaj metode ndihmon në identifikiminprania e ndryshimeve lokale dhe të përgjithshme në tru;
- radiologjia - imazhet e llogaritura, rezonancë magnetike të kokës dhe rrezet x ju lejojnë të përcaktoni vendndodhjen e neoplazmës patologjike dhe veçoritë e saj dalluese;
- studime laboratorike që studiojnë lëngun cerebrospinal dhe tiparet e tumorit.
Trajtimi i një tumori beninj të trurit
Trajtimi i një neoplazie beninje në tru nuk përfshin kimioterapi. Simptomat e sëmundjes kërkojnë një plan individual për pacientët individualë. Trajtimi ndikohet nga mirëqenia e pacientit dhe prania e proceseve shoqëruese patologjike në organizëm. Një nga metodat kryesore që përfshin trajtimin e tumoreve beninje të trurit është një operacion i quajtur kraniotomi. Bëhet fjalë për një ndërhyrje, gjatë së cilës hapet kraniumi dhe bëhet eksciza e neoplazmës. Pas heqjes së një tumori beninj të trurit, përdoret terapi rrezatimi, në të cilën eliminohen pasojat e sëmundjes. Format tradicionale të terapisë me rrezatim përdoren më së shpeshti, por në disa raste përdoret terapia me proton ose radiokirurgjia, trajtimi me thikë gama.
Qasjet terapeutike mjekësore përfshijnë caktimin e kortikosteroideve, të cilat mund të zvogëlojnë ënjtjen e indit të trurit.
Përdorimi i terapisë me proton është metoda më efektive për të ndikuar në një neoplazmë beninje, pasi ju lejon të eliminoni disa formatumoret plotësisht pa dëmtuar indet ngjitur, dhe një trajtim i tillë nuk karakterizohet nga zhvillimi i komplikimeve. Pas përfundimit të procedurës, pacienti mund të bëjë menjëherë një jetë normale. Terapia me proton zvogëlon dozat e rrezatimit të përdorura deri në gjysmë, gjë që lejon dëmtim minimal të funksioneve neurokognitive dhe hormonale. Probabiliteti për të zhvilluar përsëri një tumor është pothuajse përgjysmuar, organet e dëgjimit, sytë dhe sistemi nervor qendror janë më pak të rrezatuar.
Parashikimi
Sa jetojnë me simptoma të një tumori beninj të trurit? Më shpesh bëhet fjalë për pesë vjet.
Mund të flitet për rezultatin efektiv të ndërhyrjes kirurgjikale nëse pacienti e ka kaluar këtë pikë. Megjithatë, ndodh që njerëzit të jetojnë për një kohë më të gjatë. Kjo varet nga shpejtësia e rritjes së neoplazmës në tru.
