Një test gjaku është një metodë diagnostike mjaft informuese, me të cilën mund të mësoni si për gjendjen e përgjithshme të trupit ashtu edhe për zhvillimin e proceseve patologjike në organe dhe sisteme të ndryshme të njeriut. Ndonjëherë rezultati i analizës mund të tregojë praninë e anizokromisë. Çfarë është dhe çfarë pasojash mund të çojë kjo gjendje, do të shqyrtojmë në artikull.
Përkufizim i përgjithshëm
Anizokromia në numërimin e plotë të gjakut është një gjendje në të cilën ka një ngjyrosje të pabarabartë të qelizave të kuqe të gjakut. Kjo është për shkak të përmbajtjes së hemoglobinës në to. Sa më shumë të jetë në qelizat e kuqe të gjakut, aq më të shndritshme janë ato. Të njëjtat eritrocite që përmbajnë një sasi të pamjaftueshme të hemoglobinës duken më të zbehtë. Në një test gjaku, tregues të tillë përcaktohen si ngjyra.
Funksioni kryesor i rruazave të kuqe të gjakut është transportimi i oksigjenit nga mushkëritë në indet e trupit. Sa më shumë hemoglobinë të përmbajnë këto qeliza gjaku, aq më shpejt trupi ngopet me oksigjen. Por gjithçka duhettë jetë i matur. Prandaj, ekspertët kanë identifikuar përmbajtjen optimale të hemoglobinës në eritrocite, e cila lejon funksionimin më efikas të të gjithë organizmit. Devijimi nga treguesit normal mund të tregojë praninë e proceseve patologjike.
Norma
Nivelet normale të hemoglobinës në qelizat e kuqe të gjakut varet nga gjinia dhe mosha e një personi. Më poshtë është një tabelë e vlerave normale.
| Gjinia/Mosha | Norm, 1012/l |
| Meshkuj | 3, 9-5, 3 |
| Femrat | 3, 6-4, 7 |
| Fëmijët | 3, 8-4, 9 |
Shikime
Anizokromia në analizën e përgjithshme të gjakut mund të shfaqet si normokromi, hipokromi dhe hiperkromi. Le t'i hedhim një vështrim më të afërt këtyre fenomeneve:
1. Normokromia është një gjendje normale në të cilën qelizat e kuqe të gjakut kanë ngjyrë të njëtrajtshme rozë me një pjesë të vogël me ngjyrë të lehtë në mes.
2. Hipokromia është një ulje e nivelit të hemoglobinës në qelizat e kuqe të gjakut. Në këtë rast, ka një shkelje të shpërndarjes së oksigjenit në inde, gjë që çon në hipoksi të organeve. Si rregull, anizokromia në një test të përgjithshëm gjaku të këtij lloji tregon anemi. Aktualisht, ekspertët dallojnë tre shkallë të hipokromisë:
- Pjesa e mesme e qelizës së gjakut është shumë më e lehtë se normalja.
- Vetëm periferia e eritrociteve është njollosur me të kuqe.
- Eritrociti mbetet i lehtë, vërehet vetëm skuqje e membranës qelizore.
3. Hiperkromi. Ky lloj i anizokromisë së gjakut tregon një mbingopje të qelizave të kuqe të gjakut me hemoglobinë. Qeliza e gjakut ka një ngjyrë të kuqe të ndezur pa ndriçim në mes. Vetë eritrociti është i zmadhuar. Kjo gjendje është mjaft e rrezikshme, pasi mund të çojë në zhvillimin e kushteve të rrezikshme për faktin se qelizat bëhen të paaftë për të kryer funksionin e tyre transportues.
Arsyeja e gjendjes
Anizokromia normalisht mund të jetë e pranishme te një person absolutisht i shëndetshëm, por përqindja e qelizave të njollosura në mënyrë të pabarabartë është aq e vogël sa ato praktikisht nuk zbulohen nga një test gjaku.
Shkaktarët e anizokromisë në testin e përgjithshëm të gjakut do të diskutohen më poshtë.
Hipokromia
Arsyet janë:
- Anemia. Kjo është arsyeja kryesore për zhvillimin e kësaj gjendje. Ato mund të jenë të disa llojeve: me mungesë hekuri, të ngopur me hekur (në trup, përqendrimi i hekurit është brenda kufijve normal, por nën ndikimin e disa faktorëve përthithet dobët nga qelizat) dhe rishpërndarë hekuri (zhvillohet kur skuqet. qelizat e gjakut shkatërrohen nën ndikimin e proceseve të ndryshme patologjike).
- Gjakderdhje.
- Shtatzënia dhe adoleshenca.
- Sëmundjet e traktit gastrointestinal.
- Sëmundje kronike (të tilla si bronkiti ose sëmundjet e zemrës).
- Proceset inflamatore kronike purulente që ndodhin në trup.
- Dietë e parregullt me mungesë proteinash.
- Marrja e medikamenteve të caktuara.
- Helmim.
Hiperkromi
Arsyet për zbulimin e anizokromisë në testin e përgjithshëm të gjakut, i cili përkufizohet si hiperkromik, janë kushtet e mëposhtme:
- Mungesa e vitaminës B12 dhe acidit folik.
- Sëmundjet e zorrëve.
- Sëmundjet kongjenitale.
- Faktori trashëgues.
- Tumoret malinje të stomakut ose mushkërive.
- Hepatiti.
- Prania e krimbave.
- Sëmundjet e gjakut.
- Gjendjet patologjike të veshkave.
- Efektet e rrezatimit ose kimioterapisë që përdoret në trajtimin e leuçemisë.
- Çrregullime në funksionimin normal të palcës kockore.
Simptomatika
Përpara se anizokromia të zbulohet në një analizë të përgjithshme gjaku, një person mund të vërejë simptoma që tregojnë zhvillimin e kësaj gjendjeje patologjike. Këto përfshijnë:
- Lodhje.
- Përqendrim më i ulët.
- Dështim.
- Ndryshimet e humorit.
- Marramendje.
- Rritje të rrahjeve të zemrës pa ndonjë arsye të dukshme.
- gulçim.
- dhimbje koke.
- Tringëllimë në veshët.
- Lëkurë e zbehtë.
- Çrregullime të gjumit.
- Rritja e ndjeshmërisë së lëkurës.
- Rënia e flokëve.
- Mirje e gjymtyrëve.
- Humbje e nuhatjes dhe shijes.
Nëse shfaqen simptomat e mësipërme, rekomandohet të shkoni te mjeku sa më shpejt të jetë e mundur dhe të bëni analizat e nevojshme.
Anizokromi tek fëmijët
Diagnoza e anizokromisë në analizën e përgjithshme të gjakut tek fëmijët në shumicën e rasteve tregon zhvillimin e anemisë. Kjo është një patologji mjaft e zakonshme në fëmijëri, e cila ndodh për shkak të rritjes intensive të trupit në sfondin e një sistemi hematopoietik të pazhvilluar. Kjo mund të lehtësohet edhe nga kequshqyerja dhe proceset e ndryshme patologjike që ndodhin në trup.
Zbehja e lëkurës, disa vonesa në zhvillim, letargjia, apatia, shfaqja e çarjeve në cepat e buzëve, ftohjet e zgjatura dhe të shpeshta mund t'i atribuohen manifestimeve të patologjisë.
Prindërit duhet të monitorojnë nga afër fëmijët e tyre dhe të konsultohen me një mjek në shenjat e para të dyshimta.
Diagnoza
Anizokromia zbulohet duke përdorur një numërim të plotë të gjakut, i cili fokusohet në nivelin e qelizave të kuqe të gjakut dhe hemoglobinës. Për të identifikuar shkakun e devijimeve në tregues, mund të përshkruhen ekzaminimet e mëposhtme laboratorike dhe instrumentale:
- Analiza e urinës.
- Testi i gjakut okult fekal.
- Ekografia e veshkave.
- Fluorografi.
- Kërkim i serumit të gjakut për përmbajtjen e hekurit.
- Ekzaminimi gjinekologjik.
- Mostrat e palcës kockore.
Trajtim i mundshëm
Kur anizokromia zbulohet në një analizë gjaku, trajtimi synon eliminimin e shkakut rrënjësor dhe eliminimin e simptomave të pakëndshme. Në shumicën e rasteve, përshkruhet terapi komplekse, e cila përfshin trajtimin e drogës, pajtueshmërinënjë dietë e caktuar dhe përdorimi i mjekësisë tradicionale. Duhet të theksohet se nëse anizokromia zbulohet në testin e përgjithshëm të gjakut, vetëm mjeku që merr pjesë përshkruan terapi. Vetë-mjekimi mund të përkeqësojë situatën dhe të provokojë zhvillimin e sëmundjeve më serioze. Konsideroni trajtimet më të zakonshme.
Mjekim
Në shumicën e rasteve, caktohet sa vijon:
- Përgatitje hekuri (për shembull, Ferrum-Lek, Hemofer, Ferrofolgama dhe të tjerët). Kur përshkruani një ilaç në formën e pikatores ose injeksionit, trajtimi kryhet në spital.
- Vitaminë B12. Si rregull, ky ilaç përshkruhet në formën e injeksioneve (për shembull, "Cyanocobalamin").
- Përgatitjet e acidit folik.
Ka preparate të kombinuara që përfshijnë vitaminë B12 dhe acid folik. Për shembull, "M altofer".
Në shumicën e rasteve, barnat e mësipërme përshkruhen në formën e kapsulave ose tabletave. Me një shkallë të komplikuar të anemisë, merret vendimi për t'iu nënshtruar trajtimit në spital.
Dietaterapi
Kur zbulohet anikohromia e gjakut, respektimi i një diete të veçantë ka një rëndësi të madhe për normalizimin e gjendjes. Merrni parasysh rregullat e përgjithshme:
- Proteina shtazore duhet të jetë e pranishme në dietën ditore.
- Duhet të kufizoni marrjen e yndyrës.
- Dieta duhet të përmbajë sasinë e nevojshme të ushqimeve të pasura me vitaminaGrupi B.
- Rekomandohet përdorimi i lëngjeve të peshkut, mishit dhe kërpudhave.
Lejohen produktet e mëposhtme:
- Vezë.
- gjizë.
- Melçia (çdo ditë të tjera ose sasi e vogël çdo ditë tjetër).
- Maja e birrës.
- Kërpudha.
- Mishi i kuq.
- Peshku.
- panxhar.
- Mollë.
- Lëng shege (mund të përzihet me lëng panxhari ose të hollohet pak me ujë).
- fasule.
- Rosehip.
- Rrush pa fara.
- kungull.
Produktet e mëposhtme nuk rekomandohen:
- Çaj.
- Disa zarzavate.
- Ushqime të yndyrshme.
- Qumsht.
- Kafe.
- Qull tërshërë ose meli.
- alkoolike.
Mjekësi tradicionale
Mjekimet popullore përdoren si trajtim shtesë ndaj terapisë kryesore ose si masë parandaluese. Recetat e mëposhtme kanë funksionuar mirë:
- Gotat me ujë të vluar ziejnë 10 gram gjethe hithre. Lëreni të piqet, më pas aplikojeni tri herë në ditë, 1 lugë gjelle.
- Përzieni frutat e thata me mj altë dhe merrni 1 lugë gjelle 3 herë në ditë.
Komplikime
Me trajtimin e parakohshëm të anizokromisë ose mungesën e plotë të saj, mund të zhvillohen gjendje më serioze patologjike. Këto përfshijnë:
- Imuniteti i ulur.
- Zgjerimi i mëlçisë.
- Ulja e cilësisë së jetës për shkak të manifestimeve të pakëndshme të gjendjes patologjike.
- Vonesërritja te fëmijët.
- Tarardimi mendor dhe mendor tek një fëmijë.
- Anemia kronike.
Është e rëndësishme të theksohet se nëse shkaku i anizokromisë në analizën e përgjithshme të gjakut janë proceset tumorale, hepatiti dhe sëmundje të tjera të rrezikshme, mungesa e trajtimit mund të çojë në zhvillimin e komplikimeve serioze.
Përfundim
Si rregull, anizokromia është pasojë e proceseve të tjera patologjike që ndodhin në trup. Ndonjëherë një ndryshim në dietë dhe rregullime të stilit të jetesës mund të ndihmojë në eliminimin e sëmundjes. Në rastet më të rënda, nëse respektohen recetat e mjekut që merr pjesë, prognoza është gjithashtu pozitive. Është e nevojshme të dëgjoni trupin tuaj, të vizitoni mjekun në kohën e duhur dhe të mos neglizhoni trajtimin e përshkruar dhe masat parandaluese, të cilat përfshijnë ndjekjen e një diete të caktuar dhe mbajtjen e një stili jetese të shëndetshëm.
