Substanca aktive e Akineton është hidroklorur biperiden. Tableta përmban 2 mg të përbërësit aktiv. Përveç kësaj, prania e përbërësve shtesë (niseshte misri, niseshte patate, monohidrat laktozë, stearat magnezi, celulozë mikrokristaline, kopovidon, dihidrat hidrogjen fosfat kalciumi, talk, ujë i pastër) sugjeron përbërjen e Akineton.
Udhëzimet për përdorim, fotot tregojnë se forma e tabletës së barit ka një ngjyrë pothuajse të bardhë, një formë cilindrike të sheshtë. Në njërën anë të tabletës ekziston rreziku me forma të kryqëzuara të zbehta.
1 ml tretësirë përmban laktat biperiden në sasinë 5 miligram. Komponentët shtesë janë: uji për injeksion dhe laktat natriumi.
Veprim farmakologjik
Substanca kryesore biperiden është një antikolinergjik me veprim qendror.
Ndikimi nënkupton një aftësi dëshpëruese në aktivitetneuronet kolinergjike në striatum, i cili është njësia strukturore e sistemit ekstrapiramidal.
Droga shkakton një efekt ganglibllokues, efekt antispazmatik dhe m-kolinobllokues të moderuar në periferi (antispazmatik).
Përdorimi i medikamentit ndihmon në eliminimin e dridhjes së gjymtyrëve, që shfaqet gjatë përdorimit të barnave kolinergjike (për shembull, pilokarpina), si dhe katalepsisë dhe ngurtësisë së muskujve gjatë marrjes së antipsikotikëve. Ka aftësinë për të provokuar agjitacion psikomotor.
Farmakokinetika
"Akineton" lidhet 91-94% me proteinat e plazmës. Pastrimi i plazmës do të jetë 11,6 ± 0,8 ml/min/kg peshë trupore. Forma orale me dozë të vetme ka një biodisponibilitet prej rreth 33 ± 5%.
Mund të kalojë në qumështin e gjirit.
Biperiden metabolizohet plotësisht në trupin e njeriut. Kjo substancë nuk zbulohet në urinë e pandryshuar. Metabolitët kryesorë janë bicikloheptani dhe piperidina, të cilat ekskretohen me feces dhe urinë.
Eliminimi kryhet në dy faza, me gjysmë jetë (T 1/2) prej 90 minutash gjatë fazës së parë dhe 24 orë - fazës së dytë. Në pacientët e moshuar, gjysma e jetës mund të rritet ndjeshëm.
Indikacionet për përdorim
"Akineton" përdoret për çrregullimet ekstrapiramidale të shkaktuara nga marrja e medikamenteve të caktuara(neuroleptikë, antipsikotikë).
Gjithashtu, medikamenti indikohet për diagnostikimin e sëmundjes së Parkinsonit, sindromës së parkinsonizmit (ilaçi përshkruhet në kombinim me terapinë bazë),
Kundërindikacione
Qëllimi i këtij bari nuk është i indikuar për intolerancë individuale ndaj substancës aktive të barit "Akineton".
Udhëzimet për përdorim informojnë se duhet të shmangni përshkrimin e barit kur diagnostikoni një pacient me një patologji të tillë si zmadhimi i prostatës, glaukoma e mbylljes së këndit, ndryshimet obstruktive në traktin gastrointestinal (stenozë pilorike, obstruksion intestinal i gjenezës paralitike).
Aritmitë, epilepsia, ushqyerja me gji, mosha e shtyrë e pacientit, shtatzënia janë faktorë në të cilët Akineton përshkruhet me shumë kujdes.
Efektet anësore
Nga ana e sistemit nervor qendror manifestohen me asteni, lodhje, përgjumje, dobësi, mpirje, marramendje, ankth, ankth, dëmtim të kujtesës, konfuzion, halucinacione, katalepsi, varësi nga droga nga droga Akineton.
Udhëzimet e përdorimit flasin për efekte anësore nga ana e organit të të pamurit - midriazë, shqetësim i akomodimit.
Nga ana e sistemit kardiovaskular karakterizohet nga një rritje e rrahjeve të zemrës (takikardi); ndonjëherë - një rënie (bradikardi); kur përdorni formën injektuese të ilaçit - një ulje e presionit të gjakut(hipotension).
Nga sistemi tretës - goja e thatë, simptoma dispeptike, kapsllëk.
Nga ana e proceseve metabolike - ulje e djersitjes.
Nga ana e sistemit urinar - në pacientët me zmadhim (hipertrofi) të gjëndrës së prostatës - vështirësi e mundshme në urinim.
Manifestime alergjike: skuqje në lëkurë, kruajtje.
Uses
Për administrim intramuskular, intravenoz, si dhe administrim oral të formës së tabletës, Akineton është i përshtatshëm.
Udhëzimet për përdorim thonë se terapia me Akineton zakonisht fillon me doza të vogla, më pas doza e barit rritet gradualisht në varësi të efektit terapeutik të kërkuar dhe pranisë së efekteve anësore.
Të rriturit që përdorin formën orale të barit fillojnë trajtimin me një dozë prej 1 mg në 1-2 doza gjatë ditës ose 2 mg e ndarë në dy doza në ditë. Më tej, doza mund të rritet në 8 mg në dy deri në katër doza. Megjithatë, doza nuk duhet të rritet me më shumë se 2 mg në ditë. Mos e tejkaloni dozën maksimale të agjentit në 6-16 mg gjatë ditës. Një dozë e vetme e formës së injektimit të barit nuk duhet të kalojë 2.5-5 mg. Kjo dozë mund të rifutet pas gjysmë ore, por numri i injeksioneve në ditë nuk duhet të kalojë 4 herë. Doza maksimale e barit në formë injeksioni është 20 mg në ditë. Kur të arrihet doza optimale e barit, atëherëështë e mundur të kaloni në pritjen e "Akineton retard".
Megjithatë, mos harroni për qasjen individuale ndaj çdo pacienti individual kur përshkruani terapinë biperiden.
Patologjia ekstrapiramidale që shfaqet si pasojë e marrjes së medikamenteve të caktuara (antipsikotike ose neuroleptike) kërkon caktimin e kësaj substance në një dozë të vetme prej 2 mg nga goja ose parenterale. Ju mund të përsërisni futjen e dozës së treguar çdo gjysmë ore. Megjithatë, siç u përmend më lart, numri i injeksioneve nuk duhet të kalojë 4 herë. Doza orale e barit duhet të ndahet në një deri në tre doza.
Sëmundja e Parkinsonit përfshin administrimin e këtij bari në 6-8 mg nga goja në 2-4 doza në ditë, gradualisht doza mund të rritet në 6-16 mg.
Mosha e fëmijëve deri në një vit sugjeron mundësinë e përshkrimit të këtij ilaçi në formë të injektueshme ngadalë, një dozë e vetme është 1 mg ose 0,2 ml. Në moshën nga një vit deri në 6 vjeç, përshkruhen 2 mg ose 0,4 ml. Nga 6 deri në 10 vjeç - 3 mg ose 0,6 ml. Kjo dozë mund të ri-administrohet në gjysmë ore nëse është e nevojshme. Në prani të efekteve anësore në administrimin e barit, injeksioni duhet të ndërpritet. Kur kryeni terapi me formën orale të barit nga mosha 3 deri në 15 vjeç, merrni një dozë prej 1-2 mg në 1-3 doza gjatë ditës.
Pilula nuk duhet të merren me stomakun bosh, por duhet të merren me një sasi të moderuar uji. Nëse keni efekte anësore të padëshiruara nga sistemitretje, droga duhet të merret menjëherë pas një vakt, gjë që redukton ashpërsinë e efekteve anësore të Akineton.
Udhëzimet e përdorimit tregojnë se në rast helmimi me nikotinë tek të rriturit, ky ilaç përshkruhet edhe në kompleksin e terapisë standarde dhe doza e tij është 5-10 mg për format e injektueshme, por vetëm në rastet e rrezikshme për jetën e pacientit..
Në rast helmimi me përzierje organike të fosforit, dozimi i biperidenit kryhet individualisht, në varësi të ashpërsisë së lezionit. Filloni me një dozë prej 5 mg në rastin e administrimit intravenoz, injeksionet e përsëritura vazhdojnë derisa të zhduken shenjat e helmimit.
Mbidozë
Mbidoza manifestohet me efekte të theksuara antikolinergjike të shkaktuara nga medikamenti "Akineton".
Udhëzimet për përdorim, rishikimet e mjekëve tërheqin vëmendjen për faktin se trajtimi i kësaj gjendjeje është simptomatik (mirëmbajtja e sistemit kardiovaskular dhe të frymëmarrjes, terapia me oksigjen, korrigjimi i hipertermisë, nëse është e nevojshme, vendoset një kateter urinar). Është e nevojshme të futen frenuesit e kolinesterazës (kryesisht fizostigmina).
Ndërveprim
"Akineton" kur përdoret njëkohësisht me bllokues m-kolinergjikë, barna me efekte antihistamine dhe antiepileptike, rrit ashpërsinë e këtyre të fundit. Megjithatë, përdorimi i njëkohshëm me metoklopramid dobëson efektin e tij terapeutik. Ekziston një papajtueshmëri kategorike e ilaçit me etanolin. Qëllimikinidina rrit ndjeshëm rrezikun e zhvillimit të manifestimeve të diskinezisë. Efekti M-kolinergjik përmirësohet me levodopa.
Kushtet e ruajtjes dhe shitjes
Ky ilaç kërkon recetën e mjekut për t'ia dhënë farmacistit. Për të ruajtur Akineton, duhet të respektoni regjimin e temperaturës, domethënë, temperatura e ambientit nuk duhet të kalojë 25 gradë (shkalla Celsius). Kërkohet paarritshmëri për fëmijët në mjetin "Akineton".
Udhëzimi jep një jetëgjatësi të barit - pesë vjet.
Udhëzime të veçanta
Përcaktimi i biperidenit gjatë shtatzënisë dhe ushqyerjes me gji (laktacion) kërkon indikacione strikte.
Biperiden mund të hyjë në trupin e një fëmije me qumësht gjiri, gjë që është arsyeja e refuzimit të përkohshëm të ushqyerjes me gji derisa të ndërpritet ilaçi "Akineton".
Përshkrimi i barit tërheq vëmendjen për faktin se kur vendoset për emërimin e biperidenit gjatë shtatzënisë dhe laktacionit, merret parasysh rreziku i mundshëm për të porsalindurin, fetusin.
Mosha e shtyrë e pacientit bëhet faktor rreziku për trajtimin me këtë bar. Prandaj, Akineton i përshkruhet kësaj kategorie personash me shumë kujdes.
Mungesa e provave të ndonjë të dhënë që tregon sigurinë e përdorimit në fëmijëri është arsyeja pse Akineton nuk përdoret për fëmijët.
Përshkrimi i barit (udhëzimet për përdorim) tregon faktin se duhet kujdes kur përdorni këtë bar nëpacientët me epilepsi ose aritmi.
Varësia ndaj drogës mund të zhvillohet me përdorim të zgjatur.
Rreziku i zhvillimit të një sindromi të tërheqjes përfshin ndërprerjen graduale të terapisë me Akineton.
Pijet alkoolike duhen shmangur gjatë terapisë.
Terapia me këtë ilaç sugjeron nevojën për t'u përmbajtur nga drejtimi i automjeteve dhe përfshirja në aktivitete që kërkojnë përqendrim të shtuar të vëmendjes dhe një reagim të shpejtë psikomotor, pasi kjo mbart një rrezik potencial për shkak të rrezikut të marramendjes.
"Akineton". Udhëzime për përdorim. Analogët
Substancat e mëposhtme janë sinonime të barit: "Biperiden", "Mendilex", "Biperiden hydrochloride".
"Akineton". komente
Ilaçi është shumë efektiv në trajtimin e parkinsonizmit, dridhja në gjymtyrë ndalet pas një periudhe të shkurtër kohe. Ekziston një tolerancë e mirë ndaj ilaçit "Akineton".
Shqyrtimet në forume tregojnë mundësinë e disa efekteve anësore gjatë periudhës së marrjes së ilaçit.
Çmimi i Akineton. Ku të blini
Kostoja e zgjidhjes mund të jetë rreth 800 rubla.
Çmimi i formës orale të Akineton është 560-580 rubla.
